李淑芬
- 作品数:43 被引量:282H指数:11
- 供职机构:教育部更多>>
- 发文基金:天津市科技计划天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
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- 骨胶原代谢指标在乳腺癌骨转移诊断中的应用被引量:12
- 2010年
- 目的探讨特异性溶骨性骨代谢指标-血Ⅰ型胶原吡啶交联羧基末端肽(serum type I collagen carboxyterminal telopeptide,sICTP)、尿Ⅰ型胶原吡啶交联氨基末端肽(urinary nitrogen—terminal cross—linked telopeptides,uNTx)和尿吡啶酚(urinary pyridinoline crosslinks,uPYD)诊断乳腺癌患者骨转移的临床应用价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA),测定72例乳腺癌患者的sICTP、uNTx和uPYD水平,并计算此三项指标诊断骨转移的特异度及灵敏度。以核素全身骨扫描为标准,并以CT、X线、MRI等影像学方法确诊,将72例患者分为骨转移组和无骨转移组两组。比较两组患者三项指标浓度的差别,并根据骨痛程度及骨转移范围分为亚组比较其在不同组间浓度差别。结果骨转移组患者sICTP、uNTx和uPYD浓度均明显高于无骨转移组(P〈0.05);三项指标之间显著相关(r〉0.5,P〈0.05)。sICTP、uNTx和uPYD诊断骨转移的灵敏度分别为80.56%、72.00%与80.56%(P〈0.05),特异度为97.22%、83.33%和80.56%(P〈0.05);各项指标水平在不同骨痛程度及骨转移范围组间差异有统计学意义(P〈0.05);各指标浓度水平升高和发生骨转移有明显相关性。结论溶骨性骨代谢指标sICTP、uNTx和uPYD浓度的测定对于乳腺癌患者骨转移的诊断具有较高的参考价值,其与骨转移临床表现的关系对肿瘤骨转移的病情判断有一定意义。
- 佟仲生王晓蕊王忱陈瑛任丽崔林李淑芬
- 关键词:骨肿瘤生物学标记
- 帕洛诺司琼注射液预防化疗引起呕吐的疗效观察被引量:1
- 2016年
- 目的 观察帕洛诺司琼注射液预防化疗引起呕吐的有效性和安全性.方法 采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉对照临床试验设计,入组149例应用顺铂或蒽环类方案的恶性肿瘤患者.全部入组患者分为中致吐性化疗组,即顺铂≤50 mg/m2或多柔比星≥40 mg/m2(或吡柔比星≥40 mg/m2或表柔比星≥60 mg/m2),高致吐性化疗组,即顺铂≥60 mg/m2.患者连续化疗2个周期,化疗前分别应用帕洛诺司琼和格拉司琼,如第1周期应用试验药物(帕洛诺司琼),则第2周期应用对照药物(格拉司琼),反之则相反.对比患者应用试验药物的化疗周期(试验组)与应用对照药物的化疗周期(对照组)急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应.结果 预防急性呕吐的完全控制率:中致吐性试验组和对照组分别为50.72%、48.00%,高致吐性试验组和对照组分别为45.76%、52.24%,差异均无统计学意义(χ2=0.153,P=0.695χ2=0.924,P=0.337).预防延迟性呕吐的完全控制率:中致吐性试验组和对照组分别为59.42% 、41.33%,差异有统计学意义(χ2=4.673,P=0.031);而高致吐性试验组与对照组分别为37.29%、28.36%,差异无统计学意义(χ2=0.956,P=0.328).第24小时至第5天呕吐次数的比较:中致吐性试验组中位数0.0次、对照组1.0次,差异有统计学意义(χ2=7.765,P=0.005).试验、对照两组不良反应发生率均较低,程度也较轻.结论 帕洛诺司琼预防中、高致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切,特别是在预防延迟性呕吐方面,帕洛诺司琼优于格拉司琼,且帕洛诺司琼不良反应轻微,值得在临床上推广使用.
- 汪旭佟仲生陈建华庄志祥陈德玉张西志童建东吴昌平于浩李淑芬史业辉
- 关键词:抗肿瘤药止吐药呕吐帕洛诺司琼
- 乳腺癌术后辅助化疗的进展被引量:7
- 2007年
- 辅助化疗是乳腺癌综合治疗中的重要组成部分,也是预防远处转移的主要手段。本文对近年来乳腺癌术后辅助化疗进展的相关文献进行了回顾,在内科治疗方面,规范化、个体化是乳腺癌辅助治疗的方向。
- 佟仲生李淑芬
- 关键词:乳腺癌辅助化疗
- 三阴乳腺癌临床病理学特征及预后分析
- <正>目的:分析三阴乳腺癌临床病理学特征及预后。方法:收集2004年1月~2005年1月我院收治的1264例可手术乳腺癌患者的临床病理资料,回顾性分析三阴乳腺癌患者临床病理学特征、复发转移及生存情况。结果:三阴乳腺癌患者...
- 赵晓辉郝春芳王忱何丽宏史业辉李淑芬佟仲生
- 关键词:乳腺癌三阴预后
- 文献传递
- 齐墩果酸免疫治疗恶性肿瘤病人的临床Ⅱ期研究被引量:16
- 1992年
- 前瞻性双盲法临床研究,可评价的恶性肿瘤病人28例,口服齐墩果酸40mg,每日3次,1个月后测定吞噬细胞百分比,由54.1%提高至67.42%。吞噬指数由0.69提高至0.81。迟发超敏反应1:1000浓度转阳性率52.6%(10/19)。E-玫瑰花结试验在本组试验前后无显著变化。同期服用安慰剂的9例对照病人则无变化。治疗后齐墩果酸对骨髓、肝、肾功能均无影响,故可做为比较理想的生物反应调节剂应用于临床,以促进病人的免疫功能。
- 李丽庆李淑芬张爱莲王燕
- 关键词:齐墩果酸女贞子肿瘤免疫疗法
- 奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的Ⅱ期临床试验被引量:10
- 2003年
- 背景与目的:奥沙利铂是治疗晚期结直肠癌有效的二线药物,但是由我国开发的奥沙利铂疗效及毒副作用如何,有待于临床试验研究。本试验目的是观察国产奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的疗效及不良反应。方法:对复治的结直肠癌患者(既往化疗无效的晚期患者)进行奥沙利铂单药治疗。奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,第1天,每3周重复。结果:共31例患者进入临床试验,可评价疗效者28例。1例CR,3例PR,总有效率为14.3%(按照ITT计算为12.9%)。主要的不良反应为轻度的感觉神经毒性、轻中度的骨髓抑制及恶心呕吐。结论:国产奥沙利铂治疗复治晚期结直肠癌患者有一定的疗效,不良反应较轻。
- 徐瑞华管忠震冯奉仪何小慧刘淑俊邸立军李淑芬李丽庆
- 关键词:奥沙利铂晚期结直肠癌
- 博宁及博宁联合化疗治疗骨转移引起疼痛的临床观察被引量:6
- 2004年
- 李淑芬佟仲生汪旭何丽宏
- 关键词:恶性肿瘤骨转移止痛
- 芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗中重度慢性癌痛疗效及不良反应临床观察被引量:13
- 2005年
- 目的:比较芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)治疗中重度慢性癌痛的疗效及不良反应。方法:将67例中、重度慢性癌痛患者随机分为两组,分别应用芬太尼透皮贴剂(34例)和硫酸吗啡控释片(33例)进行治疗。所有病例均观察至少15d,评价指标为两组的疼痛强度、疼痛缓解率及不良反应发生率。结果:芬太尼透皮贴剂的3度以上疼痛缓解率为82.35%,硫酸吗啡控释片为78.79%,两组间无显著性差异。前者恶心、呕吐、便秘的发生率低于后者,有统计学差异。结论:芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡控释片均可以有效地控制中重度慢性癌痛,但前者恶心、呕吐、便秘的发生率更低,它们各有优缺点,应根据患者个体情况合理选用。
- 汪旭佟仲生李淑芬史业辉
- 关键词:癌痛
- GP与NP方案治疗对蒽环类及紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效观察被引量:5
- 2009年
- 目的比较GP(吉西他滨/顺铂)和NP(长春瑞滨/顺铂)方案治疗对蒽环类及紫杉类均耐药转移性乳腺癌(MBC)的疗效及不良反应。方法采用GP和NP方案治疗对蒽环类及紫杉类均耐药MBC58例,比较患者的总有效率(ORR)、总生存时间(OS)、肿瘤进展时间(TTP)及1年生存率。结果GP组ORR为33.3%(10/30),CR6.7%(2/30),PR26.7%(8/30);NP组ORR为32.1%(9/28),CR7.1%(2/28),PR25.0%(7/28)。两组ORR差异无统计学意义(P=0.923)。GP组中位OS为19.9(95%CI11.8~28.0)个月,中位TTP为9.2(95%CI7.0~11.4)个月,1年生存率为69.0%;NP组中位OS为19.1(95%CI14.4~23.8)个月,中位TTP为(95%CI2.5~6.7)4.6个月,1年生存率为67.9%,两组中位OS(P=0.888)和1年生存率(P=0.924)差异无统计学意义,GP方案中位TTP优于NP方案(P=0.024)。两组均无化疗相关死亡病例,主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论NP与GP方案对蒽环类及紫杉类均耐药MBC均有较好的近期疗效,不良反应均可耐受,同为有效解救方案。
- 陆宁佟仲生李淑芬史业辉
- 关键词:化学治疗
- 国产托烷司琼治疗由顺铂引起恶心呕吐的临床观察被引量:6
- 2005年
- 目的:探讨国产托烷司琼治疗由顺铂(DDP)引起的消化道反应的临床疗效。方法:采用多中心、随机、自身交叉对照的方法,对72例接受含顺铂的联合化疗肿瘤患者,随机分为A、B两组。止吐方案:国产托烷司琼5mg,静滴,第1~5天,欧必亭5mg,静滴,第1~5天。结果:国产托烷司琼控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、89.2%(58/65)、81.5%(53/65),欧必亭控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、90.8%(59/65)、83.1%(54/65),两组无统计学差异(P>0.05)。国产托烷司琼控制第4~5天呕吐的有效率分别为73.8%、81.5%,欧必亭控制第4~5天呕吐的有效率分别是80.0%、83.1%,无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应相似。未见头痛、腹部不适及锥体外系症状发生。结论:国产托烷司琼与欧必亭治疗以顺铂为主的化疗方案所致的恶心、呕吐,均取得相似的效果,且不良反应轻微,具有很好的耐受性,可作为预防含有顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗。
- 佟仲生刘基巍高亚杰南克俊李淑芬汪旭何丽红王忱
- 关键词:托烷司琼顺铂消化道反应