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李晓

作品数:7 被引量:32H指数:2
供职机构:青岛市第三人民医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇心内科
  • 2篇尿酸
  • 2篇内科
  • 2篇基因
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇蛋白
  • 1篇动力系统
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉病变
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇型心
  • 1篇休息
  • 1篇血清
  • 1篇血清尿酸
  • 1篇血清尿酸水平

机构

  • 7篇青岛市第三人...
  • 2篇青岛大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇国家心血管病...

作者

  • 7篇李晓
  • 3篇张长青
  • 2篇袁帅
  • 2篇赵雯娜
  • 2篇马振亮
  • 2篇孙凯
  • 2篇赵琛
  • 2篇刘杰
  • 2篇叶巍
  • 2篇王芳
  • 1篇孙璐
  • 1篇张筠
  • 1篇宋雷
  • 1篇刘歆
  • 1篇王宁
  • 1篇姜琳
  • 1篇李荣
  • 1篇梁琰

传媒

  • 2篇中国分子心脏...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇医学信息

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种心内科输液装置
本实用新型公开了一种心内科输液装置,包括支撑板,所述支撑板的底部设置滚轮、万向轮,所述支撑板的侧壁上设置输液架,所述支撑板的左右两侧局设置第一竖杆,所述第一竖杆的顶端设置横杆,所述横杆内滑动套设伸缩轴,所述伸缩轴伸出横杆...
李晓
文献传递
MTHFR基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度的相关研究被引量:4
2018年
目的探讨四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度。方法选择2015年1月~2016年10月经冠脉造影确诊的128例山东沿海地区汉族中年男性冠心病患者(冠脉狭窄>50%),其中急性心肌梗死36例,按照国际心脏病学会和WHO冠心病诊断标准将128例冠心病患者分为急性冠脉综合征(ACS)组67例和稳定性心绞痛(SAP)组61例,并选110例冠脉正常者作为对照组。通过循环酶法测定血浆同型半胱氨酸浓度和PCR荧光法检测MTHER C677T基因型,观察血浆同型半胱氨酸浓度和MTHFRC677T基因型分布与冠脉病变的关系。结果冠心病组血浆同型半胱氨酸水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),ACS组明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组血浆同型半胱氨酸水平明显高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.01),且高于双支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,双支病变组高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。冠心病组TT基因型、T等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);CT基因型高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组TT基因型高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.05),T等位基因频率明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组TT基因型、T等位基因频率高于单支病变组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 MTHERC677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸浓度参与山东沿海地区汉族中年男性冠状动脉粥样硬化病变的发生发展,且与冠脉病变严重程度有关。
袁帅邢晓博李晓尚兴福赵雯娜王芳王宁张克传刘福颂
关键词:MTHFR基因同型半胱氨酸冠脉造影中年男性
一种心内科吸氧鼻塞
本实用新型公开了一种心内科吸氧鼻塞,包括壳体,所述壳体顶端设置连接管,所述连接管通过螺纹连接吸氧管,所述壳体的底端与输氧管连接,所述壳体后侧壁上设置通孔,所述通孔内设置连接杆,所述连接杆的两端设置支撑块,一个所述支撑块上...
李晓
文献传递
高强度自动转运床
本发明涉及一种高强度自动转运床,包括转运板系统、链轮系统、动力系统和支撑系统。通过对转运板系统的改进,使得改转运床彻底替代了人力搬运,避免了人力搬运队病人的二次伤害,从而改善了危重病人的医疗环境。通过对转运板系统中的上层...
李晓刘杰
文献传递
血清尿酸水平与代谢综合征相关被引量:2
2012年
目的探讨血清尿酸水平与中国人群代谢综合征的关系。方法入选960例无心血管病症状的普通社区人群,男751人,女209人,平均年龄41.27岁,所有研究对象进行了详细的问卷调查和体检。计算分性别的血清尿酸四分位数,将研究对象分成4组,观察各组代谢综合征发生情况。结果男性中,代谢综合征患者的血清尿酸水平359.5±66.lumol/L,显著高于非代谢综合征患者319.4±66.7umol/L。女性中,代谢综合征患者的血清尿酸水平304.6±60.7umol/L,显著高于非代谢综合征患者242.9.4±52.9umol/L。血清尿酸四分位分组间代谢综合征的发生率分别为5.8%,8.2%,16.7%和24.1%。在校正了年龄、性别、吸烟状况,饮酒状况,糖尿病家族史、血压、血脂、腰围等混杂因素后,血清尿酸高的对象发生代谢综合征的危险是血清尿酸低的2.24(1.05-4.76)倍,P=0.036。结论血清尿酸水平与代谢综合征显著相关。
张长青叶巍邢晓博马振亮刘福颂李晓姜琳张筠赵琛孙凯
关键词:血清尿酸代谢综合征
心脏肌球蛋白结合蛋白C基因c.G772A突变与家族性肥厚型心肌病被引量:2
2017年
目的:研究中国人肥厚型心肌病(HCM)患者致病基因突变位点,并分析基因型与临床表型的关系。方法:在HCM家系中利用靶向外显子捕获测序的方法对HCM先证者的30个与遗传性心肌病相关的基因进行全外显子扩增和高通量测序,进一步通过Sanger测序法在家系内及200例健康志愿者中进行验证。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心电图及超声心动图。结果:该家系6例有血缘关系的研究对象中3例携带心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)c.G772A杂合突变,该突变位点位于MYBPC3的258位的谷氨酸(E)变为赖氨酸(K)。其余家系成员未发现此突变。200例健康志愿者中未见异常。先证者及其女儿发病年龄晚且均伴有心悸、胸闷的症状,超声心动图示室间隔基底段增厚(16~18 mm)。先证者目前伴有阵发性室性心动过速恶性心律失常及心力衰竭,左心室流出道最大压差为56 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),属于猝死高危人群。结论:全面基因检测有利于临床危险分层及早诊治。MYBPC3的剪切位点突变c.G772A可能是该HCM家系的致病突变。
邢晓博刘福颂王芳宋雷赵雯娜刘杰张克传朱玉召刘歆袁帅孙璐尚兴福李荣梁琰李晓樊光红张长青
关键词:基因突变
肥胖与高尿酸血症的关系被引量:24
2012年
目的探讨血清尿酸水平与中国人群肥胖的关系。方法入选960例无心血管病症状的普通社区人群,男751人,女209人,平均年龄41.27岁,所有研究对象进行了详细的问卷调查和体检。按照体重指数的四分位数,将研究对象分成4组,测量各组血清尿酸水平及高尿酸血症的发生情况。结果男性中,BMI从低到高的各组对象的血清尿酸水平分别为295.75±52.29umol/L,323.55±75.93umol/L,331.38±65.62umol/L,344.66±66.72umol/L,各组间差别都有显著性,随着BMI的升高,血清尿酸的水平呈线性增高。女性中,BMI从低到高的各组对象的血清尿酸水平分别为233.62±49.3umol/L,235.76±54.34umol/L,243.57±46.99umol/L,295.79±54.31umol/L,第4组显著高于其他3组。高尿酸血症的发生率逐步提高,分别为1.2%,3.8%,8.0%和13.5%,在校正了年龄、性别、吸烟状况、饮酒状况、血压、血脂、血糖等混杂因素后,BMI高的对象发生高尿酸血症的危险是BMI低的对象的5.38(1.50-19.37)倍,P=0.001。结论血清尿酸水平与肥胖显著相关。
张长青叶巍邢晓博马振亮刘福颂李晓赵琛孙凯
关键词:高尿酸血症肥胖
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