李敏艳
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 猪β<,2>-肾上腺素能受体的克隆、表达及初步分离纯化
- 本研究的目的是为我们建立的用于药物有效成分筛选的受体色谱模型提供高纯度的β2-肾上腺素能受体(β2-AR)。为此，我们采用基因工程技术，从猪肝脏组织中克隆出猪β2-AR基因全长序列，将其在大肠杆菌中进行融合表达，并对表达...
- 李敏艳
- 关键词：Β2-肾上腺素能受体分离纯化基因工程技术
- 文献传递
- β2-肾上腺素能受体基因序列无内含子
- 利用基因克隆技术验证了β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因序列中无内含子。提取猪肝脏组织总RNA和基因组DNA,分别以二者为模板,用相同的一对引物,进行RT-PCR和PCR反应,反应产物经电泳检测和扩增产物直接测序,结...
- 李敏艳王世祥郑晓辉边六交
- 关键词：Β2-肾上腺素能受体内含子基因序列基因克隆
- 文献传递
- β2-肾上腺素能受体基因的克隆及序列分析
- 本研究将受体技术与基因工程技术相结合。根据GenBank中收录的猪β2-AR cDNA序列设计一对引物，以猪肝脏组织总RNA为模板，利用RT-PCR技术扩增目的基因，将其与pUC18载体体外连接，转化感受态大肠杆菌DH5...
- 李敏艳李善法王世祥郑晓晖边六交
- 关键词：肾上腺素基因克隆动物模型
- β_2-肾上腺素能受体基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2009年
- 目的:克隆β2-肾上腺素能受体(2β-AR)全长基因片段。方法:根据GenBank中收录的猪β2-AR cDNA序列设计一对引物,以猪肝脏组织总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的基因,将其与pUC18载体体外连接,转化感受态大肠杆菌E.coilDH5α,筛选阳性克隆。结果:扩增出一条1257 bp的目的基因片段,该片段编码418个氨基酸。与GenBank中收录的猪2β-AR序列比对,其同源性为99.52%,编码的氨基酸有99.04%相同。结论:成功获得了β2-AR全长基因片段,为该基因的表达和受体筛药模型的建立奠定基础。
- 李敏艳李善法王世祥郑晓晖边六交
- 关键词：RT-PCR克隆
