李慧琴
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院更多>>
- 相关领域：化学工程石油与天然气工程更多>>
- 高硫低氯油田化学剂中有机氯的分析被引量：1
- 2016年
- 对高硫低氯的油田化学剂，用企标Q／sHCG39—2012进行测试，由于盐含量仪在高硫低氯状态下，稳定性不好、测试结果重复性差，对方法进行改进，若保留氧瓶燃烧转化总氯的方法，同时降低稀释倍数，并利用离子色谱法（IonPac AS19（4mm×250mm）离子交换柱，12．0mmol／L的KOH溶液等度淋洗，抑制型电导检测）检测转化后总氯离子和原样中无机氯离子，保留原差减的方法，得有机氯含量。结果表明该方法：Cl-和SO2-4能很好地分离，有效地避免了硫酸根的干扰；Cl-含量标准曲线为．ρ=2．9795A＋0．0309，相关系数为0．9998，定量检出下限为0．010mg／L，相对标准偏差1．07％，氯离子回收率为96．7％～99．2％；以氯乙酸钠作为有机氯的标样，测试总氯回收率为88．27％～98．14％；该方法能满足高硫低氯油田化学荆有机氯测试要求。
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- 关键词：有机氯油田化学剂离子色谱
- 增量电位滴定模式在低浓度磺酸盐阴离子测定中的应用
- 2011年
- 在两相电位滴定中,采用增量模式和动态模式两种滴定剂添加方式测定了阴离子表面活性剂有效物浓度。实验表明,试样质量分数在0.3%～0.09%,阳离子滴定剂质量浓度为0.004mol/L,V(萃取剂水)∶V(无水乙醇)∶V(MIBK)=2∶1∶1时,标样的增量添加模式的准确度和精密度0.09%优于动态添加模式的0.29%,试样的增量添加模式的精密度0.68%高于动态模式的1.02%。
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- 关键词：表面活性剂磺酸盐动态模式
- 非抑制离子色谱法检测甜菜碱的含量被引量：6
- 2013年
- 建立了甜菜碱含量的非抑制离子色谱分析方法,优化了色谱分离条件。采用5mmol/L甲磺酸水溶液作为淋洗液,Dionex Ionpac CS17(4×250mm)+CG17(4×50mm)阳离子交换柱等度分离,柱温30℃,电导检测器检测。在优化实验条件下,甜菜碱的线性范围为5～300mg/L,相关系数为0.999 98,回收率在95%～101%之间,相对标准偏差小于2%,检出限为0.13mg/L。该法操作方便,简单快速,精密度高,重复性好,适用于常见甜菜碱产品含量的检测。
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- 关键词：离子色谱甜菜碱鱼饵
- SO_4^(2-)对盐含量测定仪测试氯含量时干扰的研究被引量：4
- 2015年
- 研究利用企标Q/SHCG39—2012(简称企标A)的方法测试磺酸盐类表面活性剂中的氯含量时发现,在企标A的测试条件下,SO42-不会消耗银滴定剂,Ba(NO3)2掩蔽剂的加入会使总氯含量的测定值下降;依据Ag Cl和Ag2SO4的溶度积从理论上证明,在盐含量测定仪的测试条件下,不可能生成Ag2SO4沉淀。通过设计模拟试样进行实验的结果表明,在测定总氯含量时加入掩蔽剂,不仅未掩蔽SO42-,且使氯的回收率降低,该现象在测定低氯含量试样时尤其明显。根据电解质离子在固液界面上吸附的理论可知,在测定试样中的总氯含量时,滴定前生成Ba SO4沉淀,沉淀吸附一定量的Cl-使氯的回收率下降。由此可见,在企标A的测试条件下,不必加入掩蔽剂,掩蔽剂的加入不利于准确测定试样中的氯含量。
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- 关键词：氯含量有机氯
- 油田采出液中阴离子-非离子表面活性剂的HPLC-ESI/MS分析被引量：3
- 2014年
- 用高效液相色谱-电喷雾质谱分析法测定油田采出液中的阴离子-非离子表面活性剂有效含量。以乙腈-水作为流动相,在Waters XBridge C18色谱柱上分离,实验室提纯样作为表面活性剂标样,负离子的电离模式下分析目标化合物,采用外标法定量。结果表明：试样是由相对分子质量相差44的不同分子组成的。目标物的工作曲线线性范围为6%～102%,仪器检出限为0.86（S/N=3）,试样的平均加标回收率为86.5%～98.6%,相对标准偏差均小于10%。用本法于油田5个采样点的采出液中阴离子-非离子表面活性剂的检测,发现试样中表面活性剂均有检出。本法准确、简便、快速,可用于油田采出液中表面活性剂检测。
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- 关键词：油田采出液
