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李慧

作品数:11 被引量:44H指数:4
供职机构:解放军第81医院更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇晚期
  • 4篇肿瘤
  • 4篇腺癌
  • 3篇单抗
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 2篇单抗治疗
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白结合
  • 2篇多西他赛
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇晚期乳腺癌
  • 2篇晚期胰腺癌
  • 2篇化疗
  • 2篇吉西他滨

机构

  • 11篇解放军第81...
  • 1篇南京军区南京...

作者

  • 11篇秦叔逵
  • 11篇李慧
  • 7篇王琳
  • 5篇刘秀峰
  • 5篇陈映霞
  • 4篇方蓉
  • 4篇龚新雷
  • 3篇华海清
  • 3篇何泽明
  • 3篇张珏
  • 2篇梅魁敏
  • 2篇朱艳
  • 2篇姚琳
  • 2篇钱军
  • 2篇杨柳青
  • 1篇李嵘
  • 1篇王靖华
  • 1篇王锋

传媒

  • 5篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FOLFIRI治疗转移性大肠癌37例临床研究被引量:4
2006年
[目的]观察国产伊立替康联合5-Fu和亚叶酸钙组成的FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的有效性及安全性。[方法]应用FOLFIRI方案治疗有客观病灶的转移性大肠癌患者共37例。FOLFIRI方案具体用法为:国产伊立替康150mg/m2 ̄180mg/m2,静脉滴注d1,5-Fu400mg/m2静脉推注d1,d2,1200mg/m2持续静脉滴注46h,四氢叶酸钙注射液200mg/m2静脉滴注d1,d2。2周重复用药。[结果]全组共完成201个周期(平均5.43±2.78)。33例患者可以评价疗效,37例患者可评价耐受性。PR8例,SD13例,PD12例,有效率24.2%。其中一线治疗患者有效率达41.7%,疾病进展时间(TTP)为3~18个月(中位TTP5.5个月)。生存时间为2.5~22个月(中位生存期15.0个月)。常见毒副反应为血液学毒性(白细胞下降48.6%,Ⅲ度白细胞下降占5.4%)和腹泻(21.6%)。[结论]以国产伊立替康为基础的FOLFIRI方案治疗转移性大肠癌疗效较好,特别是一线治疗效果明显,同时副作用能够预见、可逆并易于处理。
陈映霞秦叔逵王琳何泽明钱军张珏李慧
关键词:大肠肿瘤伊立替康药物疗法
肿瘤治疗相关性白血病2例报告被引量:3
2006年
李慧陈映霞秦叔逵何泽明
关键词:治疗相关性白血病化疗
吉西他滨为主方案联合重组人血管内皮抑素治疗晚期胆系肿瘤的临床疗效观察
吉西他滨(GEM)为主方案联合重组人血管内皮抑素(恩度)治疗晚期胆系肿瘤(BTC)的疗效及安全性.结果表明吉西他滨为主方案联合恩度治疗晚期BTC近期有效率高于单纯化疗组,可以改善或稳定QoL,延长疾病至肿瘤进展时间和总生...
李慧秦叔逵刘秀峰龚新雷华海清王琳陈映霞李嵘
关键词:胆系肿瘤吉西他滨重组人血管内皮抑素耐受性
白蛋白结合型紫杉醇治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的临床观察被引量:8
2015年
目的观察和评价白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法回顾分析2012年5月至2015年5月接受Nab-P单药或联合方案(Nab-P 110 mg/m^2静滴,第1、8天,21天为1周期)作为二线或二线以上治疗的晚期胰腺癌患者。分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价近期疗效和毒副反应。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果共纳入13例患者,其中9例可评价疗效和毒副反应。9例患者平均年龄为56.1岁,Nab-P平均治疗2.27个周期。9例患者的疾病控制率(DCR)为55.6%,其中2例获PR,3例SD,4例PD;CA199较基线下降50%者4例(44.4%);中位疾病进展时间(TTP)为3.3个月(95%CI:2.4~4.2个月),中位生存时间(OS)为14.2个月(95%CI:2.8~25.6个月);3个月及6个月生存率分为88.9%和77.8%。常见毒副反应多为1~2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、呕吐等。结论 Nab-P对国人吉西他滨一线治疗失败后的晚期胰腺癌具有较好的疗效,且耐受性良好。
梅魁敏刘秀峰龚新雷方蓉张珏李慧姚琳秦叔逵
关键词:晚期胰腺癌二线化疗
多西他赛联合贝伐单抗治疗晚期乳腺癌致严重指甲毒性2例
朱艳王琳杨柳青方蓉李慧秦叔逵
吉西他滨联合氟尿嘧啶类药物治疗耐药性晚期结直肠癌的临床观察被引量:3
2010年
目的观察吉西他滨(GEM)联合氟尿嘧啶类药物治疗耐药性晚期结直肠癌(mCRC)的有效性和安全性。方法 32例二线及二线以上方案化疗失败的mCRC患者,使用GEM(1000mg/m^2,d1、d8)联合氟尿嘧啶(5-FU 500mg/m^2,d1-d5)13例,联合卡培他滨(1250mg/m^2,d1-d14)19例,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每2个周期按照REC IST标准(1.0版)进行疗效评价,按NC I-CTC(3.0版)评价毒性并随访生存情况。结果 32例均可评价疗效和毒性,其中获PR 4例,SD 14例,PD 14例,疾病控制率(DCR)为56.3%,中位肿瘤进展时间(mTTP)为3.8个月,中位总生存时间(mOS)为8.1个月。主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹及发热,多为1-2级,支持对症处理可以恢复。结论 GEM联合氟尿嘧啶类药物治疗国人耐药性mCRC具有一定疗效,不良反应可以耐受,值得进一步研究。
李慧秦叔逵华海清何泽明刘秀峰王琳陈映霞
关键词:晚期结直肠癌吉西他滨氟尿嘧啶卡培他滨
利妥昔单抗联合CHOP方案治疗淋巴瘤引起间质性肺炎1例被引量:2
2012年
利妥昔单抗联合环磷酰胺(CTx)、多柔比星(E—ADM)、长春新碱(VCR)和强的松(PDN)组成的R—CHOP办案已成为CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的一线标准治疗办案。随着利妥昔单抗在临床上的广泛使用,文献报道约物相关性间质性肺炎(interstilialpneumonia,IP)的发生率有所上升,且有致死性病例的报道,应引起关注。现将我院1例患者在接受改良R—CHOP方案治疗期间发生IP的情况报告如下。
王锋王琳秦叔逵龚新雷李慧
关键词:利妥昔单抗淋巴瘤间质性肺炎
EGFRI皮肤毒性的发生机制和处理策略被引量:17
2009年
表皮生长因子受体抑制剂已在肿瘤治疗中显示重要作用,皮肤毒性是该类药物最常见的不良反应之一,本文就该类药物治疗相关性皮肤毒性的发病情况、临床表现特点、发生机制和处理对策等作一综述。
钱军李慧秦叔逵
关键词:表皮生长因子受体抑制剂皮肤毒性
多西他赛联合贝伐单抗治疗晚期乳腺癌致严重指甲毒性二例报告被引量:3
2010年
朱艳王琳杨柳青方蓉李慧秦叔逵
关键词:乳腺肿瘤病例报告
白蛋白结合型紫杉醇治疗吉西他滨一线失败后晚期胰腺癌的临床观察
白蛋白结合型紫杉醇(Nab-paclitaxel)治疗一线失败后晚期胰腺癌的疗效和安全性.分别采用RECIST 1.1与NCI CTC4.0标准评价近期疗效和毒副反应。采用Kaplan-Meier法分析患者的中位疾病进展...
梅魁敏刘秀峰龚新雷方蓉张珏李慧姚琳秦叔逵
关键词:胰腺癌白蛋白结合型紫杉醇毒副反应
共2页<12>
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