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李娅

作品数:14 被引量:39H指数:4
供职机构:昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇肺癌
  • 4篇肺癌组织
  • 4篇癌组织
  • 4篇PCR
  • 3篇基因
  • 3篇PUMA基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇血红蛋白A
  • 2篇粘蛋白
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮钙粘蛋白
  • 2篇糖化
  • 2篇糖化血红蛋
  • 2篇糖化血红蛋白
  • 2篇糖基化
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇突变

机构

  • 14篇昆明医学院第...
  • 3篇昆明医学院

作者

  • 14篇李娅
  • 12篇段勇
  • 9篇王玉明
  • 6篇刘华
  • 3篇袁育林
  • 3篇陈韵如
  • 2篇马薇
  • 2篇金克炜
  • 2篇宋宇
  • 2篇刘子杰
  • 2篇向莉
  • 1篇单斌
  • 1篇赵滢
  • 1篇冯霞
  • 1篇陈正辉
  • 1篇张林
  • 1篇黄韬
  • 1篇文小玲
  • 1篇郑亚婷

传媒

  • 3篇昆明医学院学...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇现代检验医学...
  • 2篇检验医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇第六次全国中...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖化血红蛋白检测的局限性被引量:14
2012年
HbA1c测定结果能够反映患者最近2~3个月内的平均血糖水平,其临床应用价值正从“评估指标”向“诊断指标”转变。由于HbA1c检测受多种因素影响,其标准化进程在我国起步较晚,“切点”问题以及HbA1c在分子水平存在“缺陷”等,限制了HbA1c作为糖尿病诊断指标的应用。因此,阐明HbA1c在实际应用中的局限性对于其更好地应用于临床具有重要的意义。
李娅宋宇段勇
关键词:糖尿病血红蛋白A糖基化
上皮钙黏着蛋白mRNA表达与肺癌的相关性研究
2008年
目的探讨E-cadherin(上皮钙黏着蛋白,E-cad)mRNA与肺癌及其病理类型之间的相关性。方法用巢式RT-PCR检测50例肺癌患者的癌、癌旁和远癌肺组织及5例肺良性对照标本中的E-cad mRNA的相对表达量。结果癌组织1.33±0.53、癌旁组织1.65±0.60、远癌组织2.01±0.46、非肺癌对照肺组织2.09±0.09,经方差分析癌、癌旁和远癌组织差异有统计学意义(F=18.810,P<0.01),但远癌组织与非肺癌对照肺组织之间的差异无统计学意义(P>0.05)。肺鳞癌、腺癌及腺鳞癌的癌组织、癌旁组织和远癌组织中E-cad mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论E-cad mRNA表达减少或缺失与肺癌的发生和发展有相关性,与肺癌的组织类型无关。
段勇袁育林张林刘华李娅王玉明
关键词:肺癌
puma的研究进展及其与肺癌的关系被引量:1
2010年
大量分子生物学的研究表明凋亡失衡在肿瘤的形成中发挥着重要作用。肺癌的发生发展是一多因子、多步骤的复杂生物学过程,与凋亡失衡有着密切的关系。puma是2001年新发现的凋亡相关基因领域新成员之一,是p53的下游靶基因,可通过p53依赖和p53非依赖途径促进细胞凋亡,其介导的凋亡机制在肿瘤包括肺癌发展的多阶段中都起到重要的作用。
李娅段勇王玉明
关键词:肺癌凋亡PUMA
蛋白质免疫印迹技术检测肺癌组织上皮钙粘蛋白的表达被引量:10
2009年
目的探讨上皮钙粘蛋白(E-cad)与肺癌及其病理类型之间的相关性。方法应用蛋白质免疫印迹技术(W estern b lot)检测30例肺癌患者的癌、癌旁和远癌肺组织及5例肺良性对照标本中E-cad的表达,并对部分表达阴性的标本用免疫组化方法进行验证。结果癌组织、癌旁组织、远癌组织E-cad的阳性率分别为36.7%、70.0%、96.7%。癌组织E-cad阳性率明显低于癌旁组织(P<0.017),也明显低于远癌组织(P<0.017);癌旁组织E-cad阳性率明显低于远癌组织(P<0.017)。在30例肺癌患者鳞癌、腺癌及腺鳞癌的癌组织中E-cad阳性率分别为33.3%、40.0%、33.3%;鳞癌、腺癌及腺鳞癌的癌旁组织中的阳性率分别66.7%、73.3%、66.7%;鳞癌、腺癌及腺鳞癌的远癌组织中的阳性率分别为91.7%、100.0%、100.0%。癌、癌旁和远癌组织中E-cad的表达与肺癌组织学类型无关(P>0.05)。结论E-cad蛋白表达减少或缺失与肺癌有相关性,与肺癌的组织类型无相关性。
段勇黄韬袁育林刘华李娅金克炜
关键词:上皮钙粘蛋白肺癌
铜绿假单胞菌外膜蛋白OprM原核表达及抗体制备被引量:2
2011年
目的制备铜绿假单胞菌(PA)主动外排系统外膜蛋白OprM及抗OprM多克隆抗体,为深入研究主动外排系统奠定基础。方法从PA基因组中克隆oprM基因,构建pET28 a-c-OprM表达载体,在大肠埃希菌中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达并用免疫转印试验(W estern b lot)验证,建立重组OprM纯化方案,免疫动物制备多克隆抗体。结果扩增出带有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点及保护碱基的oprM基因序列,构建了pET28 a-c-OprM表达载体,诱导表达的重组OprM蛋白为带有H is标签的不可溶包涵体,建立并优化了重组OprM的纯化方法,免疫小鼠获得抗OprM蛋白的多克隆抗体。结论成功制备了OprM蛋白和抗OprM多克隆抗体,为深入研究该蛋白及相关的主动外排系统提供了有效手段。
向莉郑亚婷刘华李娅王玉明段勇
关键词:铜绿假单胞菌
PCR扩增肺癌组织puma基因第四外显子的实验研究
2009年
目的探讨PCR扩增肺癌组织中puma基因第四外显子(GC含量76.44%)的最适实验条件.方法通过改变PCR反应体系各组分的浓度和反应条件,探讨PCR反应体系最适浓度和反应条件.结果PCR反应体系为dNTP200μmol/L,普通MgCl21.0mmol/L,引物500nmol/L,Taq DNA聚合酶0.1U/μL,模板量不低于4000ng,普通10×扩增体系缓冲液5μL,总体积50μL.反应条件为94℃预变性5min,94℃45s、61℃45s、72℃45s循环33次,最后72℃延伸5min.结论确立了puma基因第四外显子的PCR扩增条件,为后续的突变研究奠定了基础.
李娅段勇王玉明刘华
关键词:PCR肺癌
PBL结合病例讨论在实验诊断学教学中的应用被引量:2
2012年
目的探讨PBL结合病例讨论教学模式在实验诊断学教学中的作用.方法将162名昆明医学院海源学院临床医学本科学生分为2组,实验组以PBL结合病例讨论教学模式进行教学,对照组采用传统讲授法进行教学.比较两组学生所学知识的掌握情况,以问卷调查和理论考试成绩评估教学效果.结果理论考试结果显示实验组平均成绩明显高于对照组(P<0.05);问卷调查结果显示大部分学生对PBL结合病例讨论教学模式比较满意,提高了自学能力、容易掌握所学的知识点,分析表达能力明显提高.结论 PBL结合病例讨论教学法提高了学生学习的主动性、积极性和自学能力,提高了教学质量.
刘子杰张艳亮陈正辉李娅冯霞文小玲
关键词:实验诊断学PBL教学教学方法
高原地区不同人群糖化血红蛋白切点探讨被引量:6
2013年
目的探讨高原地区不同糖耐量人群对应HbAlc最佳诊断切点。方法本研究属于横断面调查。(1)收集2012年1-3月昆明医学院第一附属医院就诊糖尿病(DM)患者以及糖尿病高危人群接受筛查者,共472例(男217例,女255例,年龄≥20岁,中位年龄54岁),行口服葡糖糖耐量试验(OGTI")和乳胶增强免疫比浊法测定HbAlC。(2)研究对象分为正常糖调节组(NGT)、空腹血糖调节受损(IFG)和(或)糖耐量减低(IGT)组及糖尿病(DM)组。依据受试者工作特征曲线(ROC)分别计算与IFG、IGT、DM状态对应HbAlc最佳切点。结果NGT、IFG和(或)IGT、DM组HbAlc均值分别为(6.06±0.11)%、(6.63±0.11)%、(8.70±2.08)%,IFG和IGT状态时,对应HbAlc最佳切点分别为6.7%和6.6%;若仅以FBG或仅以2hPG诊断DM,对应HbAlc最佳切点均为7.1%;以FBG或2hPG任一均可诊断DM,对应HbAlC最佳切点为7.0%;以FBG并且2hPG诊断DM,则对应HbAlC最佳切点为7.1%。结论初步探明高原昆明地区不同糖耐量人群对应HbAlC最佳诊断切点,为HbAlc进一步临床应用提供依据。
李娅贾德梅赵滢刘子杰宋宇宋滇平段勇
关键词:血糖葡糖耐量试验糖尿病
PITC(医务人员主动提供HIV检测咨询)项目实施效果分析
目的当前,AIDS的流行态势已进入快速扩散增长期,HIV感染正通过桥梁人群从高危人群向普通人群转移。疾病预防控制机构已难发现更多的新发病例。相反,在医疗机构中新发现的HIV感染者/AIDS病例日益增多。然而,由于我国医疗...
李娅段勇单斌张艳亮
文献传递
肺癌组织中puma基因第三外显子扩增的实验条件研究及应用
2009年
目的优化肺癌组织中puma基因第三外显子(GC含量〉80%)PCR扩增的最适实验条件,应用此条件对34例肺癌组织中puma第三外显子进行突变研究,探讨其与肺癌发生发展的相关性。方法通过改变PCR反应体系各组分的浓度和反应条件,确定puma基因第三外显子PCR扩增体系最适浓度和反应条件。应用优化后的反应体系扩增34例肺癌puma第三外显子,测序寻找突变。结果PCR反应体系为dNTP200μmol/L,增强体系MgS042.0mmol/L,引物500nmol/L,TaqDNA聚合酶0.1U/μl,模板量不低于4000ng,10×增强体系缓冲液5μl,增强液5μl,总体积50μl。反应条件为95℃预变性5min,95℃45s,64℃45S,72℃45S,循环33次,最后72℃延伸5min。应用以上最适条件,成功扩增34例肺癌患者puma基因第三外显子,经测序均无突变。结论肺癌患者puma基因第三外显予突变与肺癌的发生发展及肺癌的病理类型之间无明显相关。
李娅王玉明段勇刘华
关键词:PCR肺癌突变
共2页<12>
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