公共文化服务平台

李佼: 作品数：22 被引量：80H指数：6; 供职机构：汉中市农业科学研究所更多>>; 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目陕西省自然科学基金国家茶叶产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

SCoT分子标记的研究现状及在茶树育种中的应用前景被引量：2: 2015年; 目标起始密码子多态性(Start codon targeted polymorphism,SCo T)是一种针对ATG起始密码子及侧翼序列保守性开发的新型目的基因分子标记,具有操作简便、多态性高、遗传稳定性好和成本低等优势,已经被广泛应用于多种植物的遗传研究。本文介绍了SCo T标记的原理、引物设计、PCR体系优化,综述了SCo T标记在多种植物中的应用进展,并展望了其在茶树育种上的应用前景。; 李佼李秀峰陈曦张羽; 关键词：分子标记茶树茶树育种

汉中茶产业提质增效发展制约因素及对策被引量：3: 2020年; 汉中市位于江北茶区北缘,茶树生长生态环境优越,栽培历史悠久。茶园面积及产值不断增长,茶产业已成为汉中农民增收,山区脱贫的优势产业。本文系统调研汉中茶产业,针对现状,从技术层面分析制约汉中市茶产业提质增效的问题,并提出对策建议,以期推动汉中茶业绿色高效发展。; 李佼席彦军吴军舰李秀峰肖瑶

荷叶茶轻简化加工技术及利用被引量：2: 2016年; 荷叶为民间药食两用的水生植物资源,荷叶茶自古就是清脂降压佳品。该文介绍了荷叶的化学成分、药理研究和利用,根据多年的试验研究,总结出一套荷叶茶的轻简化加工技术,以供生产参考借鉴,加快荷叶茶开发利用的研究进展。; 吴军舰席彦军李秀峰李佼郭明星; 关键词：荷叶荷叶茶荷叶碱

茶树GDP-甘露糖-3′,5′-异构酶基因cDNA全长的克隆与表达被引量：2: 2013年; 【目的】对茶树GDP-甘露糖-3′,5′-异构酶(GDP-Mannose-3′,5′-epimerase,GME)基因cDNA全长进行克隆分析及原核表达。【方法】以茶树品种"乌牛早"叶片的cDNA为模板,用RT-PCR和RACE技术克隆GME,并对其进行生物信息学分析。利用pETiteTM N-His SUMO Vector构建GME原核表达载体pET-GME,在大肠杆菌HI-Control BL21(DE3)中进行原核诱导表达。采摘同一茶树嫩茎、芽、叶片以及不同品种茶树叶片样品,提取其RNA,反转录合成cDNA后,通过荧光定量PCR分析GME在不同茶树组织和品种中的表达谱。【结果】克隆获得了长度为1 427bp的GMEcDNA全长序列,其包含长度为1 131bp的开放阅读框,编码376个氨基酸。构建了GME原核表达载体pETGME,其在大肠杆菌HI-Control BL21(DE3)中能诱导表达分子质量约60ku的融合蛋白。荧光定量PCR结果显示,GME基因在芽中的表达量最高,在嫩茎中的表达量最低,在叶片中的表达量随成熟度的增加而逐渐降低;在不同茶树品种之间的表达也存在明显差异。【结论】从茶树叶片中克隆得到了GMEcDNA全长序列,并成功对其进行了原核表达。; 李佼余有本周天山肖瑶柳洁肖斌; 关键词：茶树荧光定量PCR

基于灰色关联分析方法的陕南老茶树资源早期鉴定被引量：1: 2021年; 开展陕南老茶树资源的早期鉴定,其目的在于挑选优良茶树资源。以55份陕南地区老茶树资源为试验材料,采用次数分布统计分析和灰色关联分析方法开展研究。结果表明,出圃率与最长根长、根数、茎粗、株高、叶片数的关联度较大。最长根长与根数、茎粗、株高的关联度也比较大,可同时改良这几个性状。所收集的老茶树资源中有一批茶苗的新梢长、分枝数、出圃率、最长根长、根数和茎粗长势较强,其中以B14-39、B14-38、B14-34、B14-42、B14-9、X13-16、X14-37、Z14-2、Z14-5和Q13-2与理想品种较接近。有17份材料的关联度较对照大。灰色关联分析方法能较准确分析性状间的关联度以及挑选优异材料,能为今后茶树育种提供科学依据。; 郭明星席彦军郝兴顺吴军舰李秀峰李佼王思梅; 关键词：表型性状灰色关联分析

陕南老茶树扦插茶苗资源遗传多样性分析被引量：5: 2016年; 【目的】研究陕南地区老茶树资源表型性状遗传多样性,旨在为后续的茶叶育种提供优良资源。【方法】以55份陕南地区老茶树资源为材料,采用统计分析和聚类分析方法开展研究。【结果】研究表明陕南老茶树资源的变化幅度和变异系数均较大,茶树资源性状差异明显,遗传多样性丰富。通过聚类分析可将茶树资源划分为4个类群。第1类群包含13个老茶树资源。第2类群仅包含1个老茶树资源,为B14-3。第3类群包含16个老茶树资源,第3类群的组成较为复杂。第4类群包含26个老茶树资源。第4类群中除了B14-34、B14-33、B14-18外,其余均不是来自南郑碑坝。【结论】陕南老茶树种质资源遗传多样性丰富,亲缘关系与地理分布有一定的关系,优异资源筛选潜力大,能为今后茶树育种提供各类亲本材料。; 郭明星席彦军李厚华李秀峰李佼吴军舰王思梅; 关键词：表型性状聚类分析

基于EST-SSR的陕西茶树资源遗传多样性分析被引量：10: 2016年; 【目的】明确陕西省主要茶树种质资源的遗传多样性,为茶树育种提供依据。【方法】用6份有代表性的陕西茶树资源材料,从154对EST-SSR引物中筛选出39对扩增条带清晰、多态性高的引物,采用NTSYS-pc2.10e分析软件,相似系数选择DICE,用UPGMA进行聚类,对陕西省46份茶树资源进行遗传多样性研究。【结果】共检测到316个等位位点,每对引物可检测到3～16个等位位点,平均为8个;每个EST-SSR位点的遗传多态性信息含量在0.76～0.99之间,平均值为0.94。供试材料的遗传相似系数在0.00～0.89之间。【结论】EST-SSR标记能够揭示材料间较高的遗传多样性,基于EST-SSR标记的陕西省主要茶树资源遗传多样性处于较高水平。; 陈熙李佼张羽张颜青徐凯明; 关键词：茶树 EST-SSR 多样性

陕西乌龙茶工艺优化试验及品质分析被引量：1: 2015年; 以碑坝群体种为原料,综合闽北和闽南乌龙茶加工工艺,以做青温度（A）、摇青时间（B）、杀青温度（C）、初烘温度（D）为因素,进行4因素3水平L9（34）正交试验,从毛茶感官品质和生化成分含量等品质指标探讨做青温度、摇青时间、杀青温度和初烘温度等工艺对陕西乌龙茶品质的影响。结果表明,四因素对陕西乌龙茶毛茶感官品质的影响大小依次是C〉A〉B〉D,做青温度和杀青温度对陕西乌龙茶毛茶感官品质、水浸出物总量、茶多酚含量和酚氨比值均有显著的影响（p〈0.05）,摇青时间和初烘温度对毛茶感官品质、氨基酸含量和酚氨比值影响均不显著（p〉0.05）。综合感官审评结果和品饮习惯,制定陕西乌龙茶的优选工艺流程为：鲜叶→晒青→摊晾→做青（温度20℃-21℃,相对湿度70%-80%,做青4次,时间分别为第1次摇青2min晾青1h、第2次摇青5min晾青2h、第3次摇青10min晾青3h、第4次摇青20min晾青9h）→杀青（温度250℃）→揉捻→初烘（温度180℃）→复烘。; 李秀峰李云李佼王思梅席彦军; 关键词：乌龙茶

基于SCoT标记的陕西茶树种质资源遗传多样性分析被引量：6: 2018年; 为了明确陕西省本地群体种茶树种质资源的遗传多样性,为茶树育种提供依据。采用正交设计和单因素分析方法,对茶树SCoT-PCR体系进行优化。结果表明:20μL最佳反应体系为Mg2+2.5mmol/L,Taq酶0.75U,引物0.7μmol/L,dNTPs 0.25mmol/L,模板DNA 30ng。利用该体系对22份陕南茶树地方品种材料进行分析,扩增条带多且清晰,22条引物共检测出241个等位位点,其中多态性位点228个,多态性比率为94.6%,位点的PIC值为0.57~0.92。供试材料之间的遗传相似系数为0.58~0.89,平均值达到0.72。基于SCoT标记的聚类与茶树叶片形态有很大的相关性。研究表明茶树SCoT体系结果稳定,重复性好,为后续研究茶树资源遗传多样性提供技术支撑。; 王令李佼席彦军吴军舰郭明星李秀峰张羽; 关键词：茶树

茶树GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶基因cDNA全长的克隆与表达分析被引量：5: 2015年; 抗坏血酸(Vc)是重要的抗氧化剂,在茶树体内的各种生理代谢及抵御非生物胁迫中起重要作用,Vc含量关系到绿茶品质优劣。GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶(GMP)是茶树Vc生物合成途径中的关键酶之一。本研究通过RACE-PCR方法从茶树中克隆了GMP c DNA全长序列,共计1510 bp,其中包含1 086 bp的开放阅读框(ORF),编码361个氨基酸,推测蛋白分子量为39.599 k Da。BLAST分析表明,茶树GMP基因氨基酸序列与猕猴桃的亲缘性最高,达到96%。实时定量PCR分析表明,茶树新梢芽下第三叶中GMP基因表达量最高,嫩茎中最低,不同品种茶树新梢叶片中表达量存在明显差异。高温胁迫初期,GMP基因表达量及抗坏血酸含量迅速升高,然后逐渐下降且均低于同期对照。; 肖瑶周天山李佼张佳欣余有本; 关键词：茶树基因克隆

李佼

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李佼

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈