朱秀
- 作品数：23 被引量：90H指数：6
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 种痘水疱病样淋巴瘤的诊断与治疗进展被引量：1
- 2015年
- 种痘水疱病样淋巴瘤是近年新认识的罕见的皮肤T/NK细胞淋巴瘤,并作为一独立病种包含在儿童EBV阳性T细胞淋巴组织增生性疾病中,列入2013年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类。该肿瘤具有独特的临床、组织病理形态特点。为了进一步认识该肿瘤,本文对种痘水疱病样淋巴瘤的病因、组织病理学特点、临床表现、治疗及预后作一综述。
- 朱秀孙文勇
- 前列腺癌转移小鼠模型的建立及转移相关基因表达分析
- 2008年
- 目的建立前列腺癌转移小鼠模型,筛选同一标本来源的转移性和非转移性前列腺癌。方法采用皮下注射DU145细胞悬液、肾包膜下组织块移植、原位细胞悬液注射法对BNX小鼠接种(或注射)组织块(或细胞悬液),观察各种方法所致的成瘤及转移情况,并采用RT-PCR初步对比分析MAPK4、SELM、IL-6、Stanniocalcin2、Serpin1、Caveline-1、Laminin4、AL793338在小鼠体内的转移性和非转移性前列腺癌的表达情况。结果①皮下注射DU145细胞悬液的BNX小鼠均成瘤,但未发现明确转移;肾包膜下组织块移植小鼠均成瘤,肠系膜淋巴结均发生转移;而原位细胞悬液注射法小鼠均成瘤,并都伴有肠系膜、腹股沟淋巴结,3只小鼠发现肝、肺转移。②RT-PCR结果示MAPK4、SELM、IL-6、Stanniocalcin2、Serpin1、Laminin4的目的条带在前列腺转移癌中与原位癌中有差异。结论原位注射细胞悬液可能是有效的前列腺癌转移模型制作方法,采用该法在小鼠中获得转移性和非转移性前列腺癌的成功率较高。RT-PCR结果分析证实,转移灶的IL-6、MAPK4、SELM表达量与原位灶相比表达降低,Stanniocalcin2、Serpin1和Laminin4表达量相对增加。
- 朱秀翟羽佳徐凌谭晓洁张玉侠曹广文邓松华
- 关键词：前列腺肿瘤肿瘤转移动物基因表达
- 216例原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者病理特征与预后关系分析被引量：16
- 2013年
- 目的探讨原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤（Primary gastrointestinal non—Hodgkin’S lympho—mas，PGI—NHL）患者病理特征及其与预后的关系。方法回顾性分析216例PGI—NHL患者病理特征和临床资料，采用SAS8．2统计学软件对统计数据进行X2检验、对数线性模型、COX比例风险模型及LifeTable生存分析。结果216例患者中男121例，女95例，男女比例为1．27：1，中位发病年龄56．5（8～89）岁。原发于胃147例（68．1％）、回盲部25例（11．6％）、大肠20例（9．3％）、小肠17例（7．9％）、食管及阑尾各1例（共0．9％）、5例同时累及多个部位（2．3％）。B细胞淋巴瘤182例，T细胞淋巴瘤22例，不能分类者12例。患者3年及5年总体生存率分别为69．4％和53．3％。单因素分析发现年龄〉60岁、临床分期为进展期、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分≥2分、LDH水平升高、国际预后指数（IPI）危险分级增加、T细胞表型、肠道发病与不良预后相关。进一步行COX回归多因素分析显示，IPI危险分级增加、T细胞表型、肠道发病为独立的不良预后因素。各治疗组中，单纯手术组患者病死率最高（64．3％，14例患者中有9例），化疗联合放疗组病死率最低（21．4％）。结论PGI—NHL以B细胞淋巴瘤为主，其整体预后好于T细胞淋巴瘤；IPI危险分级增加、T细胞表型及肠道发病为独立的不良预后因素；化疗联合放疗应作为进展期或侵袭性PGI—HNL患者的首选治疗方法。
- 尹文娟吴梅娟杨海燕朱秀孙文勇
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金胃肠道预后
- 胃肝样腺癌的临床病理特征及免疫表型被引量：1
- 2017年
- 目的探讨胃肝样腺癌(HAS)患者的临床病理特征、免疫表型,以提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析13例HAS患者的临床表现、病理学特征、免疫组织化学检测结果及相关治疗,并结合文献进行探讨。结果 13例HAS镜下肿瘤由肝样分化伴或不伴普通腺癌区组成。肝样分化区似典型肝细胞(HCC)的组织学特点。免疫表型:13例HAS中Gly3、AAT表达均为阳性,10例表达AFP,9例表达Hepa,12例表达CK19,10例表达CDX2。结论 HAS是一种少见的特殊类型胃癌,组织学形态及免疫与HCC相似,Gly3、AAT、CDX2、CK19可以结合临床相关检查作为诊断HAS的依据。血清AFP水平可作为评估HAS患者手术效果和随访监测的指标。
- 朱秀吴伟程国平孙文勇
- 关键词：胃肝样腺癌甲胎蛋白临床病理
- 原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特点、影像表现及预后分析
- 目的 探讨原发性乳腺弥漫性大B 细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large Bcelllymphoma,PBDLBCL)的临床特点、磁共振(MR)影像特征及预后。方法 回顾性分析2006 年1 ...
- 范林音邵国良朱秀杨永波刘璐璐何向明
- 关键词：乳腺淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤MR影像表现
- 前列腺癌发病与基因关联的研究进展被引量：6
- 2011年
- 近年来,越来越多的关于前列腺肿瘤病因学及发病机制研究表明,基因异常在前列腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用。前列腺恶性肿瘤中常见的相关基因包括遗传易感性基因、肿瘤抑制基因、转移基因、转移抑制基因等。基因异常在肿瘤形成中的作用主要表现在促进肿瘤细胞增殖、抑制其凋亡,并能促进肿瘤细胞对周围及远处器官的浸润或转移。现就前列腺癌的发生、发展中主要的相关基因异常进行综述,为进一步了解前列腺癌的发病机制提供信息。
- 朱秀邓松华
- 关键词：前列腺癌肿瘤相关基因发病机制
- 血管内大B细胞淋巴瘤临床病理分析并文献复习(附2例报告)被引量：2
- 2013年
- 目的分析血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理特点。方法复习2例血管内大B细胞淋巴瘤患者的病理学特点及临床过程,结合国内及国际文献分析国人血管内大B细胞淋巴瘤临床病理学特点。结果2例患者中1例为45岁女性,病变原发于皮肤;1例为68岁男性,病变原发于脑部。2例形态学均表现为受累部位毛细血管增生,肿瘤细胞充满血管腔,经免疫组化证实为B细胞表型。结论血管内大B细胞淋巴瘤是一种罕见的高度侵袭性肿瘤,国人的血管内大B细胞淋巴瘤有着不同于典型亚洲变异型或皮肤变异型的临床病理学特点。
- 尹文娟吴梅娟朱秀孙文勇
- 关键词：大B细胞淋巴瘤病理
- EBV阳性经典型霍奇金淋巴瘤继发外周T细胞淋巴瘤一例报告并文献复习被引量：1
- 2016年
- 1病例报告1．1临床表现患者男，72岁，2011-03—05无意中发现双颈部淋巴结肿，就诊于宁海人民医院行颈部淋巴结活检，并送至本院会诊，病理诊断为霍奇金淋巴瘤（混合细胞型）。于2011—09—25行全身化疗，肿块完全消失。患者定期当地医院随访。2014—07—13患者发现左上颈部隆起结节，结节逐渐增大伴有肿胀。
- 朱秀吴梅娟尹文娟孙文勇
- 关键词：复合性淋巴瘤EBV外周T细胞淋巴瘤
- 胃癌相关基因Serpine1的RT-LAMP快速检测法被引量：8
- 2007年
- 目的建立逆转录-环介导的等温扩增快速检测高侵袭型胃癌转移相关基因。方法快速抽提肝转移胃癌患者标本的RNA用环介导的等温扩增反应(LAMP)扩增转移相关基因Serpine1,扩增条件为63℃保温30min,扩增后产物通过特异性内切酶进行鉴定。结果RT-LAMP能特异性快速的扩增目的基因。结论RT-LAMP能因其特异,快速,高效的优点可以广泛运用于肿瘤转移相关基因的检测,对临床早期诊断提供标准。
- 徐凌殷建华朱秀唐毕锋曹广文邓松华
- 关键词：胃肿瘤肿瘤
- 原发中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-2、C—MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响被引量：27
- 2018年
- 目的 探讨原发中枢神经系统（PCNS）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）临床病理学特点,分析其中bcl-6、bcl-2、C-MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响.方法 收集浙江省肿瘤医院2007年1月至2016年12月收治的33例PCNS-DLBCL患者资料,对33例患者样本进行免疫组织化学（IHC）染色以检测CD10、bcl-2、bcl-6、MUM1、MYC蛋白表达;原位杂交检测肿瘤组织中EB病毒编码的小RNA（EBER）;荧光原位杂交（FISH）检测bcl-6、bcl-2、C-MYC基因扩增及易位情况;利用单、双因素生存分析及 Cox 风险回归模型分析上述指标改变与预后的关系.结果33例患者,男女比为1.36：1.00,平均年龄56岁.20例为单发病灶,13例为多发病灶;12例累犯深部脑组织.所有患者接受部分或全部肿瘤切除,5例术后接受全脑放疗,9例接受高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,12例接受全脑放疗联合高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,7例未进一步治疗,8例患者在化疗时联合使用利妥昔单抗.按照 Hans 模型分类非生发中心型（non-GCB）27例（81.8%,27/33）.25例（75.8%,25/33）bcl-2蛋白表达阳性,其中8例（24.2%）为高表达（≥70%）,12例（36.4%） C-MYC蛋白表达阳性（≥40%）,C-MYC和bcl-2蛋白双表达者有6例（18.2%,6/33）.EBER阳性率为10.0%（3/30）.28例患者中检测到5例bcl-6基因异常;7例bcl-2基因异常;4例C-MYC基因异常,bcl-2、C-MYC基因同时发生异常（＂双打击＂）者2例（7.4%）.13例患者发现脑脊液中蛋白升高, 10例血中乳酸脱氢酶升高.随访时间2~90个月,平均生存时间（23.0 ± 3.7）个月,2年生存率为39.0%.单因素分析发现bcl-2蛋白高表达、MYC蛋白阳性、bcl-2基因异常是PCNS-DLBCL的不良预后指标,以高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗、利妥昔单抗的应用为良性预后因素,双因素分析发现bcl-2、MYC蛋白双表达及bcl-2、C-MYC基因双打击为PCNS-DLBCL的不良预后因素.Cox多因素风险�
- 尹文娟朱秀朱秀杨海燕孙文勇
- 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤基因MYC原癌基因蛋白质
