普建新
- 作品数：61 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金NSFC—云南联合基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学经济管理更多>>
- 毛萼乙素诱导肝细胞癌细胞凋亡的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究毛萼乙素抑制肝癌肿瘤细胞增殖的机制。方法利用MTT实验检测毛萼乙素对肝癌肿瘤细胞株增殖的影响,采用Hoechst染色法检测毛萼乙素是否能引起人肝癌细胞株HepG2的凋亡,采用Western-blotting检测凋亡相关蛋白Bax和PARP的表达水平,免疫荧光技术检测Bax的表达水平。结果毛萼乙素可以明显抑制肝癌细胞的生长,Hoechst染色实验发现毛萼乙素可以诱导肝癌细胞的凋亡,Western-blotting实验检测到实验组Bax高表达,凋亡蛋白PARP的剪切带与对照组相比也明显增强。免疫荧光实验也显示,实验组Bax高表达。结论毛萼乙素可通过升高促凋亡蛋白Bax的表达,促进肝癌细胞株HepG2的凋亡,从而抑制其增殖。
- 白海燕谢丹廖奕佶买世娟阳桂香普建新李朝晖
- 关键词：肝癌细胞凋亡BAXPARP
- 天然不对称环丁烷衍生物和其药物组合物
- 本发明公开了一种天然来源的不对称环丁烷衍生物帚状香茶菜内酯A和B，分子式均为C<Sub>38</Sub>H<Sub>54</Sub>O<Sub>5</Sub>，英文名分别为Scopariusicide A和Scopari...
- 普建新周敏唐健维汪伟光杜雪孙汉董
- 文献传递
- 毛萼乙素纳米混悬剂.Ⅰ.制备及在小鼠体内的药动学被引量：3
- 2012年
- 以卵磷脂和泊洛沙姆为稳定剂,结合研磨法和高压均质法制备了毛萼乙素纳米混悬剂,所得纳米粒的平均粒径为98.2 nm,含药量为4.2 mg/ml。制品经小鼠尾静脉注射给药的体内过程符合二室模型。静脉注射和腹腔注射给药后药物的血浆消除半衰期分别为49.8和45.1 min,表观分布容积分别为4.0和5.4 L/kg。
- 王健侯惠民夏怡然孙汉董普建新
- 关键词：纳米混悬剂药动学
- 大萼香茶菜乙素二乙酰化物的药物新用途
- 本发明公开了大萼香茶菜乙素二乙酰化物的药物新用途。该用途是其在制备预防和/或治疗肿瘤的产品中的应用。实验证明，大萼香茶菜乙素二乙酰化物可抑制食管鳞癌细胞及非小细胞肺癌细胞的增殖及克隆形成，影响食管鳞癌细胞及非小细胞肺癌细...
- 赫捷普建新王婧男孙汉董孙楠吴海燕高亦博
- 文献传递
- 旱生香茶菜中的三萜成分(英文)被引量：6
- 2012年
- 目的:研究旱生香茶菜的化学成分。方法:采用多种色谱技术和方法进行分离,通过波谱分析鉴定化合物结构。采用MTT法进行人体肿瘤细胞毒体外活性实验。结果:从旱生香茶菜叶中分离并鉴定了10个三萜类化合物:齐墩果酸(1),乌苏酸(2),maslinicacid(3),2α-羟基乌苏酸(4),hederagenin(5),3β,23-dihydroxy-urs-12-en-28-oicacid(6),arjunolicacid(7),asiaticacid(8),2α,3α,24-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(9),2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oicacid(10)。测试了10个化合物对3种(K562,MKN45,HepG2)人体肿瘤细胞株的细胞毒活性。结论:化合物1-10均首次从该植物中分离得到,并讨论了它们的生源关系。所有三萜化合物对上述三种人体肿瘤细胞株都没有细胞毒活性。
- 李丽梅普建新肖伟烈孙汉董
- 关键词：唇形科三萜细胞毒活性
- 抗肿瘤活性的化合物,其制备方法和其应用
- 下述通式(I)长梗南五味内酯素类化合物、通式(Ⅱ)长梗内酯素类化合物，式I中：R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，R<Sub>4</Sub>，R<Sub>5</Sub>，R...
- 普建新孙汉董肖伟烈李蓉涛黄胜雄
- 文献传递
- 具有抗肿瘤活性的化合物,其制备方法和其应用
- 下述通式(I)长梗南五味内酯素类化合物、通式(II)长梗内酯素类化合物，式I中：R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，R<Sub>4</Sub>，R<Sub>5</Sub>，...
- 普建新孙汉董肖伟烈李蓉涛黄胜雄
- 文献传递
- 一种不对称环丁烷衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种不对称环丁烷衍生物帚状香茶菜内酯类化合物的合成类衍生物G，英文名为scopariusicide？derivatives，以其为活性成分的药物组合物，它们的制备方法和在制备免疫抑制药物中的应用。该类化合物是...
- 普建新周敏李行任唐健维汪伟光杜雪孙汉董
- 文献传递
- 毛萼乙素衍生物,其制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及结构式(I)的毛萼乙素衍生物，其制备方法，以该类衍生物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。<Image file="200810058610.1_AB_0.GIF" he="124" im...
- 刘靖平孙汉董张洪彬普建新肖伟烈
- 文献传递
- 毛萼乙素结晶、其制备方法及含有其的药物组合物
- 本发明提供一种具有如下结构式的毛萼乙素化合物的新晶型，毛萼乙素的英文名称为eriocalyxin B。本发明还提供毛萼乙素新晶型的制备方法，以及含有该毛萼乙素新晶型为活性成分的药物组合物；本发明的毛萼乙素新晶型以及含有该...
- 孙汉董朱兆云吕扬普建新杜冠华肖伟烈常颖强桂芬王京昆
- 文献传递
