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方林

作品数:27 被引量:108H指数:7
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:沈阳市高科技创业种子基金辽宁省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 15篇抗真菌
  • 14篇活性
  • 11篇药物
  • 8篇抗真菌活性
  • 6篇衍生物
  • 6篇药物化学
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇化学合成
  • 6篇
  • 5篇真菌
  • 5篇菌药
  • 5篇抗真菌药
  • 5篇活性研究
  • 4篇分子
  • 3篇酮衍生物
  • 3篇
  • 2篇毒副作用
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板聚集

机构

  • 27篇沈阳药科大学
  • 3篇北京军区总医...
  • 3篇石家庄医学高...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇辽宁省妇幼保...
  • 1篇解放军石家庄...
  • 1篇沈阳华泰药物...

作者

  • 27篇方林
  • 10篇郭春
  • 8篇张国梁
  • 4篇于新蕊
  • 3篇齐平
  • 3篇代志国
  • 3篇程卯生
  • 3篇靳颖华
  • 3篇刘景东
  • 2篇宫平
  • 2篇于新蕊
  • 2篇朱全红
  • 2篇朱全红
  • 2篇刘秀杰
  • 1篇冯润良
  • 1篇刘菱
  • 1篇赵燕芳
  • 1篇邵英禄
  • 1篇王松青
  • 1篇王松青

传媒

  • 9篇中国药物化学...
  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 2篇药学进展
  • 2篇Journa...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇精细化工
  • 1篇解放军医学高...
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 6篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1994
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
取代苯基羧酸衍生物的合成及抑制血小板聚集作用被引量:1
2004年
目的探讨取代苯基羧酸衍生物的合成及抑制血小板聚集作用。方法以苯甲醚为起始原料 ,设计并合成了 11个未见文献报道的目标化合物 ,这些化合物均为取代苯基羧酸衍生物 ,其中 7个化合物具有磺酰胺结构 ,4个具有酰胺结构。结果目标化合物的结构经IR、1H NMR和MS光谱确证。采用Born比浊法对目标化合物抑制血小板聚集作用进行了初步筛选测定。结论多数目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导血小板聚集作用 ,化合物 4f活性最强 ,优于已上市药物picotamide。
王松青方林
关键词:药物化学化学合成血小板聚集抑制剂
3-次苄基硫色满酮类化合物的合成及其体外抗真菌活性被引量:17
2004年
目的:设计合成3-次苄基硫色满酮类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法:以取代苯硫酚为原料,经多步反应制得目标化合物,并采用琼脂2倍浓度稀释法测定目标化合物的抗真菌活性。结果:共合成了6个新化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。目标化合物对大部分供试真菌具有活性,但弱于对照品克霉唑。结论:3-次苄基硫色满酮在体外具有一定的抗真菌活性。
齐平靳颖华郭春方林
关键词:抗真菌活性
6,8-二氯硫色满酮衍生物的合成及抗真菌活性被引量:9
1998年
设计并合成了13个硫色满酮衍生物,其中12个为未见报道的新化合物.对这些化合物进行了体外抑菌活性测定,结果表明,对供试真菌均有不同程度的抑菌作用.
方林郭春张炜
关键词:抗真菌活性
Simultaneous Determination of Tetramethylpyrazine and Aspirin in a New Compound Formulation by Liquid Chromatography被引量:2
2004年
Aim To establish a reversed-phase liquid chromatographic (LC) method forsimultaneous determination of tetramethylpyrazine (TMP) and aspirin in a new compound formulation.Methods Chromatographic separation of the two drugs was achieved on a Diamonsil C_(18) column, usinga binary mixture of methanol-1.5% acetic acid (35:65, V/V, pH = 3.1) as mobile phase at a flow rateof 1.0 mL·min^(-1). Results Separation was completed in less than 12 min. Benzoic acid was used asthe internal standard. Recoveries at levels corresponding to 80 % to 120 % of the label claim ofthe formulation ranged from 99.6 to 100.3 % for aspirin and from 99.9 to 101.3% for TMP. The linearrange was 12.6 - 150.9 μg·mL^(-1)(r= 0.9997, n = 5) for aspirin and 25.0- 300.0 μg·mL^(-1) (r =0.9999, n = 5) for TMP. Conclusion The method developed can be used for the simultaneousdetermination of TMP and aspirin in pharmaceutical preparations.
王鹏齐美玲周莉方林
关键词:TETRAMETHYLPYRAZINEASPIRINASSAY
硫色酮衍生物的合成及其抑真菌活性研究被引量:1
1997年
报道了硫色酮衍生物的合成路线。共合成了7个化合物,并测定了它们的抗真菌活性,结果表明,对八种供试真菌均有不同程度的抑菌活性。化合物3-苄基-6-氯硫色满酮的抗真菌活性与克霉唑相当。
于新蕊刘景东张国良方林
关键词:真菌抗真菌药
均匀设计在3-苄基-6-氯硫色满酮合成中的应用
1998年
应用均匀设计选择抗真菌药3-苄基-6-氯硫色满酮的合成条件.在优化条件下收率达77%。
于新蕊刘景东李秀敏张国梁方林
关键词:均匀设计抗真菌药
硫色满酮Mannich碱衍生物的合成及其抗真菌活性被引量:23
2000年
设计并合成了 12个硫色满酮的Mannich碱衍生物 ,12个化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析结果证实 .体外抑菌试验表明 :12个化合物均有不同程度的抑菌活性 ,其中化合物 (1)与对照品克霉唑相当 .
朱全红方林张国梁
关键词:MANNICH碱衍生物抗真菌活性
头孢他美(Cefetamet)的合成被引量:6
1994年
2-甲肟基-2-(2-氨基-4-噻唑)乙酸经Vilsmeier试剂活化后,与带有保护基的7-ADCA缩合得到头孢他美。
郭春方林
关键词:头孢菌素头孢他美
抗真菌剂——硫色(满)酮系列物
本发明属于一种抗真菌药物硫色(满)酮系列物,它解决了现有真菌病治疗药物—唑类药物毒副作用大,应用上受到限制的问题。它由天然物质经结构修饰而产生的新型抗真菌剂,它将取代苯硫酚经加热,水洗,干燥,再用浓硫酸缩合而取得的,其结...
方林张国梁于新蕊代志国朱全红张骑兵
文献传递
第三代唑类抗真菌药物的研制开发被引量:6
2000年
介绍了第三代唑类抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑及类似物Voriconazole、ER30346、Genaconazole、Sch51048、D0870和Syn2869等新药的研究进展,并对其药理特性和临床药效进行了简要综述。
王松青方林
关键词:抗真菌三唑类抗真菌药构效关系
共3页<123>
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