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徐蓓

作品数:3 被引量:16H指数:3
供职机构:首都师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市科技新星计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇烟草
  • 2篇盐胁迫
  • 2篇偃麦草
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因
  • 2篇长穗偃麦草
  • 1篇蛋白
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇系统进化树
  • 1篇小麦
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指蛋白
  • 1篇进化树
  • 1篇克隆
  • 1篇基因功能
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因烟草
  • 1篇旱胁迫
  • 1篇干旱

机构

  • 3篇首都师范大学
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇北京杂交小麦...

作者

  • 3篇徐蓓
  • 2篇王永波
  • 2篇唐益苗
  • 2篇高世庆
  • 2篇赵昌平
  • 2篇郭丽香
  • 1篇马锦绣
  • 1篇张风廷
  • 1篇张朝
  • 1篇刘美英
  • 1篇柳珊
  • 1篇陈京瑞

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
长穗偃麦草EeSnRK2.6基因克隆及生物信息学分析被引量:7
2012年
蔗糖非发酵相关蛋白激酶家族2(SnRK2)基因家族受各种逆境胁迫诱导表达,在提高植物的抗逆性中发挥着至关重要的作用。为继续深入挖掘有效的抗逆相关基因资源并为转基因小麦提供重要候选基因,基于同源克隆方法从抗旱、耐盐性极强的长穗偃麦草中克隆了EeSnRK2.6基因的cDNA序列,该基因全长1 096bp,编码364个氨基酸,推测分子量为41.73kD,等电点为5.98,是亲水性氨基酸,共有18处磷酸化位点和1处跨膜域。氨基酸序列同源性分析发现,长穗偃麦草EeSnRK2.6基因与其他目前已报道的抗逆效果显著的SnRK2家族基因有较高同源性,同大豆SnRK2.6基因同源性达到95%,且具有典型的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶保守域。系统进化树分析表明,EeSnRK2.6与SbSnRK2.6属于同一进化分枝上。因此,推测该基因属于SnRK2基因家族成员,可能在参与逆境胁迫反应、增强植物的抗逆性中起着重要作用。
徐蓓郭丽香赵昌平高世庆唐益苗
关键词:长穗偃麦草基因克隆系统进化树
长穗偃麦草EeNAC9基因功能初步研究被引量:4
2011年
NAC(NAM-ATAF-CUC)转录因子在植物逆境胁迫应答反应中发挥重要作用。通过同源克隆方法从长穗偃麦草中分离到一个NAC转录因子基因EeNAC9(Elytrigia elongate NAM-ATAF-CUC 9),该基因编码274个氨基酸,等电点为9.03;对该蛋白二级结构预测发现主要存在9个螺旋区(helices)和无规则卷曲(coils)。氨基酸疏水性分析表明,该蛋白存在大量的疏水性氨基酸。将该基因构建到PBI121双元植物表达载体上,通过农杆菌介导转化烟草,经PCR分子检测获得T0代35S::EeNAC9转基因烟草阳性植株65株。胁迫培养基上初步功能研究表明,过表达EeNAC9转基因烟草表现出对ABA的敏感性,同时增强了对干旱、高盐的胁迫耐性,从而为小麦抗逆分子育种提供了优良候选基因资源。
高世庆王永波唐益苗徐蓓马锦绣陈京瑞柳珊张风廷赵昌平
关键词:NAC转录因子转基因烟草盐胁迫干旱胁迫
小麦TaCRF2基因的克隆及其在烟草中的初步功能验证被引量:5
2011年
通过RT-PCR方法从小麦cDNA中扩增获得1个锌指蛋白基因TaCRF2,该基因的cDNA长度为843bp,序列分析表明它编码1个含有280个氨基酸的蛋白质。在线软件预测该蛋白质的相对分子质量为30.97kD,等电点为7.03,且在C-末端含有1个典型的RING-H2型锌指蛋白结构域,在N-末端含有2个跨膜结构域。氨基酸序列比对发现,TaCRF2与水稻中1个RING型锌指蛋白(ABF95226)的相似度为82%。亚细胞定位分析显示,该蛋白分布在细胞核和细胞膜上。real-time RT-PCR表达特性分析显示,TaCRF2基因的表达受干旱、高盐和外源ABA的强烈诱导,低温对该基因的表达量影响不明显。初步功能验证发现过表达TaCRF2基因增强了转基因烟草对干旱和高盐胁迫的耐性。
郭丽香高世庆唐益苗王永波刘美英张朝徐蓓赵昌平
关键词:烟草小麦盐胁迫
共1页<1>
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