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高校涉密科研人员保密管理的几点思考: 涉密科研人员作为科研工作中的第一要素,是国家科技秘密的直接生产者,关乎国家安全和利益.因此,涉密人员管理一直是保密监督管理的核心内容.将涉密科研人员保密管理落到实处,要做好保密宣传教育,提高培训的针对性和实效性;做好分类...; 崔淑妮徐娟; 关键词：保密管理

树鼩在人类疾病动物模型中应用研究进展被引量：30: 2013年; 由于树鼩的生理、生化和解剖学等生物学特性与人类相似,人们利用树鼩建立了多种人类病毒性疾病动物模型,并在细菌感染疾病、呼吸系统、内分泌、神经系统疾病和肿瘤等方面有广泛的研究和应用,本文就树鼩在人类疾病动物模型研究中应用的新进展进行概述。; 黄晓燕徐娟孙晓梅代解杰; 关键词：树鼩人类疾病动物模型

树鼩IL-2构建的质粒为标准品的TAQMAN探针实时荧光定量PCR方法: 一种以树鼩IL-2质粒为标准品的TAQMAN探针荧光定量PCR方法，包括以树鼩IL-2基因为目标，设计TAQMANPCR引物和探针，设计实验找到最优条件下引物的退火温度、引物浓度、探针浓度，提纯树鼩IL-2质粒计算IL-...; 代解杰黄晓燕孙晓梅罕园园陆彩霞匡德宣王文广仝品芬徐娟殷安国李晓飞; 文献传递

树鼩呼肠孤病毒的分离鉴定: 性病毒严重危害树鼩的生存和健康,有关树鼩自然感染病毒情况鲜见报道.采集6 份因腹泻死亡的野生树鼩粪便,用Vero 细胞进行病毒分离,72h 后细胞发生病变,特征为颗粒增多,破碎,变圆固缩,拉网,脱落;电镜观察显示该病毒为...; 徐娟黄晓燕李晓飞王文广殷安国夏雪山孙晓梅代解杰; 关键词：树鼩呼肠孤病毒

树鼩IL-6构建的质粒为标准品的TAQMAN探针实时荧光定量PCR方法: 一种以树鼩IL-6质粒为标准品的TAQMAN探针荧光定量PCR方法，包括对树鼩IL-6基因片段的克隆并测序，以克隆的树鼩IL-6基因为目标，设计TAQMANPCR引物和探针，设计实验找到最优条件下引物的退火温度、引物浓度...; 代解杰黄晓燕孙晓梅罕园园陆彩霞匡德宣王文广仝品芬徐娟殷安国李晓飞; 文献传递

树鼩IL-2全长编码序列的克隆及分子特征分析被引量：2: 2013年; 树鼩作为多种人类疾病模型已受到广泛关注,而免疫因子对于树鼩模型评价至关重要,但目前对其白细胞介素-2(IL-2)的研究鲜有报道。该实验以经ConA(concanavalin)诱导培养的树鼩淋巴细胞总RNA为模板,RT-PCR克隆出465bp的树鼩IL-2全长编码序列,并采用ClustalW软件分析其序列和分子特征。结果表明树鼩IL-2cDNA编码一个由154个氨基酸组成的蛋白质,其cDNA及氨基酸序列与人的同源性分别为93%及80%,且其整体结构与人IL-2相似。MEGA5.0软件构建的进化树表明,树鼩与人及恒河猴的亲缘关系较近。Pymol软件对树鼩和人IL-2氨基酸序列进行的三维结构模建表明,两者的IL-2分子三维空间结构基本相似,表面大部分区域所带电荷相同,但在某些区域差异较大,且树鼩多出一个糖基化位点,这些差异对抗体的结合可能存在影响。该研究为今后树鼩IL-2单克隆抗体的制备及功能研究奠定了基础。; 黄晓燕李明利徐娟高跃东王文广殷安国李晓飞孙晓梅夏雪山代解杰; 关键词：树鼩 IL-2 克隆

树鼩呼肠孤病毒的分离鉴定被引量：7: 2013年; 致病性病毒严重危害树鼩（treeshrew,Tupaia）生命健康,但却鲜见有关树鼩自然感染病毒的报道。该研究采集6份因腹泻死亡的野生树鼩粪便,用Vero细胞进行病毒分离,72h后细胞发生病变,特征为颗粒增多、破碎、变圆固缩、拉网及脱落等;电镜观察显示该病毒为球形,双层衣壳,完整直径-75nm。纯化病毒经核酸PAGE电泳后呈现10个核酸节段,并为典型的3：3：4排列。哺乳动物呼肠孤病毒（mammalian orthoreovirus,MRV）L1基因保守区RT-PCR检测、序列分析及进化树构建结果表明,该病毒株属于MRV,且与来源于蝙蝠的呼肠孤病毒分离株（T3/Bat/Germany/342/08）同源性最高。MRV是人兽共患病病毒,该实验首次从树鼩体内成功分离到MRV,对今后研究制定实验树鼩病毒学控制标准具有指导意义,同时为有效预防该病毒在树鼩与人类之间传播提供了实验依据。; 徐娟黄晓燕李晓飞王文广殷安国夏雪山孙晓梅代解杰; 关键词：树鼩呼肠孤病毒

树鼩IL-2构建的质粒为标准品的TAQMAN探针实时荧光定量PCR方法: 一种以树鼩IL-2质粒为标准品的TAQMAN探针荧光定量PCR方法，包括以树鼩IL-2基因为目标，设计TAQMANPCR引物和探针，设计实验找到最优条件下引物的退火温度、引物浓度、探针浓度，提纯树鼩IL-2质粒计算IL-...; 代解杰黄晓燕孙晓梅罕园园陆彩霞匡德宣王文广仝品芬徐娟殷安国李晓飞; 文献传递

树鼩IL-2 TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：1: 2013年; 目的建立检测树鼩IL-2基因TaqMan探针实时荧光定量PCR方法。方法以经ConA诱导培养的树鼩淋巴细胞总RNA为材料,设计特异性引物,通过RT-PCR技术克隆出树鼩IL-2基因,以构建的树鼩IL-2基因质粒为标准品,建立标准曲线,并进行灵敏度检测。结果建立了树鼩IL-2基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,此法检测灵敏度高,线性范围可达102～109拷贝/ul。结论成功建立了树鼩IL-2实时荧光定量PCR方法,此方法灵敏度高、特异性强,检测周期短,为探讨IL-2作用的分子作用机制奠定基础。; 黄晓燕徐娟王文广殷安国李晓飞孙晓梅夏雪山代解杰; 关键词：树鼩 IL-2 实时荧光定量 PCR

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徐娟