强丽霞
- 作品数：19 被引量：149H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省留学归国人员基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白三烯及其调节剂在气道过敏性疾病中的应用被引量：5
- 2011年
- 哮喘和过敏性鼻炎是最常见呼吸道疾病。过敏性鼻炎患者中约40%合并哮喘,而哮喘患者中30%～80%合并过敏性鼻炎。尽管吸入性激素是哮喘和过敏性鼻炎治疗的一线"金标准",但临床上仍有部分患者对吸入激素治疗无反应。白三烯在哮喘和过敏性鼻炎发病中发挥重要作用,白三烯调节剂通过拮抗白三烯受体或抑制白三烯合成而发挥抗炎等效果,并以其优良的安全性和耐受性在哮喘和过敏性鼻炎治疗中显示出良好的临床价值。
- 冯艳强丽霞陈如华石昭泉
- 关键词：白三烯类哮喘白三烯调节剂
- 低分子肝素早期干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效的影响被引量：16
- 2014年
- 目的探讨早期应用低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）临床疗效的影响。方法根据中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组制订的COPD诊断标准，纳入哈尔滨医科大学附属第四医院呼吸内科2009年8月-2012年10月明确诊断AECOPD的连续病例140例，随机分为对照组（70例）和抗凝组（70例）。对照组患者均采用常规治疗；抗凝组除常规治疗，同时腹部皮下注射低分子肝素，1次／d，10d为一个疗程。所有患者在治疗前后均进行动脉血气分析、D-二聚体、肺功能检测，并统计住院天数。结果AECOPD患者早期低分子肝素与常规治疗联合应用较常规治疗，明显纠正凝血功能，改善肺功能，纠正低氧和二氧化碳潴留，缩短住院天数。结论AECOPD早期低分子肝素与常规治疗联合应用可明显提高临床疗效。
- 杨梅强丽霞金寿德
- 关键词：低分子肝素慢性阻塞性肺疾病临床疗效
- IL-1β、IL-6及TNF-α在慢性阻塞性肺疾病中的作用及研究进展被引量：24
- 2021年
- 慢性阻塞性肺疾病目前已经成为全球第3大死因的慢性疾病,疾病病程长,经济负担重。现已发现多种致病原因,在临床患者的调查研究中发现,慢性阻塞性肺疾病多与炎症反应相关。本文主要叙述白细胞介素1β、白细胞介素6及肿瘤坏死因子α 3种慢性阻塞性肺疾病中相关的炎症因子,以及这些炎症因子引起的不同病理改变。因此,对炎症因子的作用机制加以研究,能够为个性化治疗慢性阻塞性肺疾病提供新的思路。
- 吴雨珊金寿德强丽霞郝瑞清
- 关键词：白细胞介素1Β白细胞介素6肿瘤坏死因子Α
- 基质金属蛋白酶与慢性阻塞性肺疾病的相关研究进展被引量：7
- 2022年
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不可逆性气流受限为特征且肺功能呈进行性下降的慢性气道疾病。蛋白酶-抗蛋白酶失衡是COPD的主要发病机制之一,基质金属蛋白酶(MMP)在气道、肺组织结构的破坏中起关键作用,可调节炎症因子的表达,参与患者气道重构进程。MMP还可通过降解细胞外基质的多种成分调节细胞的生长、分化及损伤修复。蛋白酶的数量和活性超过抗蛋白酶的抑制作用可导致细胞外基质被大量降解,从而促进COPD的发展。此外,MMP的基因多态性也可影响COPD患者的病程进展,Toll样受体、Wnt信号通路和核因子κB均可通过调节MMP的产生与释放参与气道重构和炎症反应。因此,深入研究MMP与COPD关系可以为COPD患者的治疗提供新思路。
- 王鸿伦吕美玉强丽霞商行张亮金寿德
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病基质金属蛋白酶气道重构
- TIM-1与支气管哮喘
- 2012年
- 支气管哮喘是一种涉及Th1/Th2失衡的慢性气道过敏性疾病。Th2偏移是哮喘发病的主要原因之一。近年研究发现,T细胞免疫球蛋白和黏蛋白区域分子1(TIM-1)在调控哮喘发病过程中的T细胞活化及Th1/Th2分化中发挥重要作用,已成为当前研究热点之一。本文就TIM-1基因特点及其在支气管哮喘发病中的作用作一综述。
- 强丽霞金寿德石昭泉
- 关键词：T淋巴细胞细胞分化哮喘
- 低分子肝素对社区获得性肺炎临床疗效的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察低分子肝素辅助治疗对社区获得性肺炎临床疗效的影响。方法收集2013年1月至2015年3月哈尔滨医科大学附属第四医院呼吸内科住院的社区获得性肺炎患者共78例,随机分为常规治疗组和低分子肝素联合治疗组。两组患者均给予抗感染、对症等治疗,其中低分子肝素联合治疗组在常规抗生素治疗的基础上皮下注射低分子肝素,每日1次,7 d为一个疗程。所有患者统计年龄、性别、病情严重程度,记录治疗前及治疗后第1 d、第3 d和第7 d的血常规、C反应蛋白、血沉的变化,并统计分析两组上述3种指标随病情严重程度的变化。结果与常规治疗组比较,低分子肝素联合治疗组C反应蛋白、血沉在治疗后第3 d明显下降,白细胞计数在治疗后第7 d明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。对于中、重度的社区获得性肺炎患者,与常规治疗组比较,低分子肝素联合治疗组C反应蛋白(治疗后第3 d)和白细胞计数(治疗后第7 d)均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合常规治疗可明显提高社区获得性肺炎的临床疗效。
- 强丽霞吕娜金寿德
- 关键词：低分子肝素社区获得性肺炎临床疗效
- 低分子肝素对哮喘小鼠气道黏液高分泌和炎症反应的影响被引量：6
- 2015年
- 目的探讨低分子肝素对哮喘小鼠气道黏液高分泌和炎症反应的影响。方法 30只健康雄性C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为正常对照组、哮喘组和低分子肝素干预组,每组10只,检测三组小鼠气道上皮细胞黏液分泌量、气道内炎症细胞浸润、黏蛋白基因MUC5AC的表达、细胞因子IL-13、IL-4和IL-5的表达。结果 (1)哮喘小鼠气道黏液细胞化生、黏液过度分泌,气道内炎症细胞浸润增多,经鼻腔滴入低分子肝素后,黏液过度分泌受抑制,气道内炎症细胞浸润减少。(2)哮喘组小鼠气道黏液细胞MUC5AC mRNA相对表达量(26.43±0.47)及气道内炎症因子IL-13[(16.03±0.53)ng/ml]、IL-4[(603.68±50.32)pg/ml]和IL-5[(1308.80±224.84)pg/ml]表达的水平均高于正常组[(1.17±0.18)ng/ml、(17.56±3.01)pg/ml和(33.09±5.92)pg/ml];经鼻腔滴入低分子肝素后,上述指标[16.26±2.07,(11.50±0.89)ng/ml,(409.56±46.25)pg/ml,(874.65±32.833)pg/ml]均下降,P<0.05,差异有统计学意义。结论低分子肝素抑制哮喘小鼠气道黏液高分泌和气道炎症反应。经鼻滴入的低分子肝素可能为哮喘过敏性炎症的治疗提供新的方法。
- 强丽霞赵婷婷金寿德
- 关键词：低分子肝素黏液高分泌炎症哮喘
- 低分子量肝素对慢性阻塞性肺疾病大鼠气道黏液分泌的影响
- 2013年
- 目的:观察低分子量肝素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠血浆D-二聚体和气道黏液分泌的影响。方法:将30只Wistar大鼠随机分为正常对照组、COPD模型组、LMWH干预组,每组10只。采用熏吸香烟法加气管内注入脂多糖的方法建立COPD大鼠模型,LMWH干预组于COPD模型建立后皮下注射LMWH,检测各组大鼠血浆D-二聚体水平及气道黏液细胞数的变化。结果:COPD模型组血浆D-二聚体水平及气道黏液细胞数较正常对照组均明显升高(P<0.05),而低分子量肝素治疗组二者较COPD模型组均明显下降(P<0.05)。血浆D-二聚体水平与气道黏液细胞数呈显著正相关(r=0.946,P=0.04)。结论:低分子量肝素在改善凝血功能的同时可以减少COPD气道黏液分泌,有助于疾病的控制和转归。
- 高光敏强丽霞王凤爽杨梅金寿德
- 关键词：低分子量肝素慢性阻塞性肺疾病D-二聚体黏液分泌
- 抗生素单剂与联合治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的：观察β内酰胺类联合大环内酯类与β内酰胺类单剂治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：收集我院呼吸内科住院的社区获得性肺炎患者262例,随机分为单剂治疗组和联合治疗组。两组患者均给予抗感染、对症支持治疗,其中单剂治疗组抗生素采用β内酰胺酶类单剂治疗,联合治疗组采用β内酰胺酶类和大环内酯类联合治疗。所有患者统计年龄、性别、基础疾病、病情严重程度,并记录治疗前与治疗后不同住院天数的血常规、C反应蛋白的变化,统计住院天数。结果：联合治疗患者一般基本情况（年龄、性别、基础疾病、病情严重程度）与单剂治疗组相比,P〉0.05,差异均无统计学意义。治疗前及治疗后首日C反应蛋白和白细胞计数二者相比,P〉0.05,差异均无统计学意义;联合治疗组与单剂治疗组相比,C反应蛋白在住院第2、4、6、9天,白细胞计数在住院第2、4、6天,均明显下降,住院天数缩短,P〈0.05,差异均有统计学意义。对于中、重度CAP（CRB65≥2）,联合治疗组与单剂治疗组相比,治疗后C反应蛋白以及白细胞计数明显减少,P均〈0.05,差异有统计学意义;对于轻度CAP（CRB65=0~1）,两组治疗后CRB和白细胞计数相比,P均〉0.05,差异无统计学意义。结论：β内酰胺类联合大环内酯类治疗治疗社区获得性肺炎临床疗效优于β内酰胺类单剂治疗。
- 强丽霞藏伟佳李香顺赵婷婷吕娜金寿德王凤爽
- 关键词：Β内酰胺类大环内酯类社区获得性肺炎
- 低分子量肝素对慢性阻塞性肺疾病大鼠的肺功能及气道炎性细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察低分子量肝素(low molecular weight heparin,LMWH)对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠肺功能及气道炎性细胞的影响。方法:将30只Wistar大鼠随机分为正常对照组、COPD模型组、LMWH干预组,每组10只。采用熏吸香烟法加气管内注入脂多糖的方法建立COPD模型,LMWH干预组于COPD模型开始建立时皮下注射150U/kg,每天一次,40天后检测各组大鼠肺功能及气道内炎性细胞的改变。结果:COPD模型组大鼠气道阻力及气道炎性细胞数均较正常组明显升高(P<0.05),以中性粒细胞为主;而皮下注射低分子量肝素治疗组气道阻力及气道炎性细胞数较COPD模型组均明显下降(P<0.05)。结论:低分子肝素可以减少COPD大鼠气道内炎性细胞数,降低气道阻力,有助于COPD病情的控制和转归。
- 高光敏强丽霞王凤爽梁蕊金寿德
- 关键词：低分子量肝素慢性阻塞性肺疾病气道阻力炎性细胞
