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张虎

作品数:9 被引量:13H指数:2
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 8篇色谱
  • 7篇逆流色谱
  • 6篇高速逆流色谱
  • 6篇拆分
  • 5篇色谱法
  • 5篇手性
  • 5篇外消旋
  • 5篇消旋
  • 5篇高速逆流色谱...
  • 4篇手性拆分
  • 3篇溶剂
  • 3篇溶剂体系
  • 3篇磷酸
  • 3篇磷酸盐缓冲液
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇丁基

机构

  • 9篇浙江工业大学

作者

  • 9篇张虎
  • 8篇颜继忠
  • 8篇童胜强
  • 8篇沈芒芒

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展被引量:4
2014年
目的介绍现代逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展,为分析工作者提供相关研究思路。方法通过综述国内外相关文献、著作,对比不同洗脱模式,得出各洗脱模式适用范围及其优缺点。结果总结了包括梯度洗脱模式、双向洗脱模式、多重双向洗脱模式、闭路循环洗脱模式、洗脱-推挤模式、洗脱-反推模式和pH区带精制模式等多种逆流色谱洗脱模式的基本原理及其近年来的研究和应用进展。结论逆流色谱不同洗脱模式、不同分析分离手段各有着自身的优缺点,在逆流色谱分离分析中应根据被分离溶质特性选择适当的洗脱模式以达到最佳分离效果。
张虎沈芒芒颜继忠童胜强
关键词:逆流色谱
一种外消旋2,3-二苯基丙酸的手性拆分方法
本发明提供了一种外消旋2,3-二苯基丙酸的手性拆分方法:(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1~9:1~9:10组成溶剂体系,混合均匀,静置分层,分液得到有机相和水相;(2)将外消...
童胜强张虎沈芒芒颜继忠
文献传递
高效液相色谱手性流动相添加法拆分阿卓乳酸对映体被引量:8
2014年
采用C18反相色谱柱,以磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立了阿卓乳酸对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了环糊精衍生物类型、手性添加剂浓度、流动相pH、流速和柱温对手性分离的影响,同时探讨了高效液相色谱采用磺丁基醚-β-环糊精分离阿卓乳酸对映体的分离机制及包结常数,确定了色谱条件为YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含25 mmol/L SBE-β-CD的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.68)-乙腈(90∶10,v/v),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为220 nm。对映体的保留时间分别为26.65和28.28 min,分离度为1.68。本方法分离度好,简便易行,且比使用手性固定相分离更加经济。
张虎沈芒芒童胜强颜继忠
关键词:高效液相色谱对映体拆分磺丁基醚-Β-环糊精
一种外消旋托品酸的手性拆分方法
本发明提供了一种外消旋托品酸的手性拆分方法:(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有磺丁基醚-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比0~10∶1~10∶10组成溶剂体系,混合均匀,静置分层,分液得到有机相和水相;(2)将外消旋托...
童胜强张虎沈芒芒颜继忠
文献传递
一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法
本发明提供了一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法:(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1~9:1~9:10组成溶剂体系,混合均匀,静置分层,分液得到有机相和水相;(2)将外消旋2-...
童胜强张虎沈芒芒颜继忠
文献传递
环糊精类手性试剂逆流色谱拆分芳香酸类化合物的研究
本论文主要研究了β-环糊精衍生物为手性试剂在高速逆流色谱技术手性分离芳香酸类化合物中的应用。以实现芳香酸类手性化合物的制备性分离为目的,首先,以β-环糊精衍生物为手性流动相添加剂,建立芳香酸类手性化合物的高效液相色谱分析...
张虎
关键词:高速逆流色谱高效液相色谱手性分离
手性萃取拆分普罗帕酮对映体被引量:1
2014年
目的建立手性液-液萃取拆分普罗帕酮对映体的方法,探讨液-液平衡手性萃取拆分中的相关理论。方法考察有机溶剂,手性试剂,L-酒石酸正丁酯浓度,水相pH值,硼酸浓度等因素对手性萃取拆分的影响。结果优化的萃取拆分条件:以含0.1 mol·L-1硼酸的0.05 mol·L-1醋酸-三乙胺缓冲溶液(pH 3.4)为水相,含0.1 mol·L-1L-酒石酸正丁酯的氯仿溶液为有机相,平衡温度10℃,样品浓度1 mmol·L-1;确定了普罗帕酮对映体与硼酸及酒石酸酯形成的络合物比例为1∶1∶2。结论在最优化条件下,得到分布系数D-=0.175,D+=0.261,对映体分离因子α=1.495。
沈芒芒张虎颜继忠童胜强
关键词:普罗帕酮硼酸配合物
一种外消旋托品酸的手性拆分方法
本发明提供了一种外消旋托品酸的手性拆分方法:(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有磺丁基醚‑β‑环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比0~10:1~10:10组成溶剂体系,混合均匀,静置分层,分液得到有机相和水相;(2)将外消旋托...
童胜强张虎沈芒芒颜继忠
文献传递
一种外消旋α-环戊基扁桃酸的手性拆分方法
本发明公开了一种外消旋α-环戊基扁桃酸的手性拆分方法:将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比1~9:1~9:10组成溶剂体系,混合均匀,静置分层,分液得到有机相和水相;将外消旋α-环戊基...
童胜强张虎沈芒芒颜继忠
文献传递
共1页<1>
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