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张茂林
作品数:
5
被引量:49
H指数:4
供职机构:
解放军农牧大学军事兽医研究所
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发文基金:
军队医药卫生科研基金
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相关领域:
农业科学
医药卫生
生物学
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合作作者
侯世宽
解放军农牧大学军事兽医研究所
涂长春
解放军农牧大学军事兽医研究所
殷震
解放军农牧大学军事兽医研究所
钱爱东
解放军农牧大学军事兽医研究所
金宁一
解放军农牧大学军事兽医研究所
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5篇
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医药卫生
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病毒
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犬病
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狂犬病病毒
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酸盐
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强弱毒株
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中药
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伪狂犬病
机构
5篇
解放军农牧大...
1篇
东北师范大学
作者
5篇
侯世宽
5篇
张茂林
3篇
钱爱东
3篇
殷震
3篇
涂长春
2篇
李红卫
2篇
金宁一
1篇
冯书章
1篇
刘杰
1篇
田慧英
1篇
扈荣良
1篇
王恩波
传媒
4篇
中国兽医学报
1篇
应用化学
年份
1篇
1999
2篇
1998
1篇
1997
1篇
1996
共
5
条 记 录,以下是 1-5
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被引量排序
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6种中草药抗病毒试验
被引量:28
1998年
选用人参叶、山楂、艾叶、紫苏叶、青蒿和刺五加等6种中草药的13份提取液,在RK和DK细胞上分别进行了抗伪狂犬病病毒和抗狐狸脑炎病毒试验。结果,仅人参叶的水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒和伪狂犬病病毒均有抗病毒作用;水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒在DK细胞上的50%抑制浓度(IC50)分别为1∶565.5和1∶1037.4。
侯世宽
张茂林
刘杰
苟兴宽
田慧英
冯书章
金宁一
关键词:
中药
抗病毒作用
钒取代杂多钨酸盐抗伪狂犬病病毒的活性
被引量:8
1998年
合成了10种钒取代的杂多钨酸盐,采用细胞培养法,测定了各化合物对兔肾(RK)细胞的毒性及在无毒浓度下,抗伪狂犬病病毒(PRV)的活性,结果表明,部分化合物在无毒浓度下,具有较强的抗伪狂犬病病毒的活性.其中3种化合物显示出相当高的效力和选择性,半有浓度为3.5~5.0mg/L,半中毒浓度在400~420mg/L之间,化合物的浓度在25mg/L时,对伪狂犬病病毒的抑制作用达70%~80%,病毒的感染滴度TCID50下降4个对数.对其构效关系以及抗病毒机理也作了初步探讨.
刘杰
涂长春
张茂林
侯世宽
王恩波
关键词:
抗病毒活性
伪狂犬病病毒
鹿狂犬病病毒G基因主要功能区的序列分析
被引量:4
1997年
通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出了中国鹿狂犬病野毒株(8202株)糖蛋白(G)基因膜外主要功能区的2个片段,共约800个bp(370~1179),含有可以诱导中和抗体的2个抗原决定簇的基因片段和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。通过平端连接将2个片段克隆到pUC18的SmaⅠ位点,采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。将这一序列与国内外已发表的11株狂犬病病毒的相应序列输入计算机进行比较分析,结果表明8202株主要功能区与上述11个毒株核苷酸序列的同源性在73.0%~96.4%之间,氨基酸序列的同源性在86.4%~94.4%之间,8202株与中国疫苗株无论是核苷酸序列还是氨基酸序列的同源性均最高,而与中国街毒(CDX-1)的核苷酸序列同源性最低,与CVS株的氨基酸序列的同源性最低。
钱爱东
侯世宽
张茂林
李红卫
涂长春
侯安祖
殷震
关键词:
狂犬病病毒
糖蛋白基因
鉴别狂犬病病毒强弱毒株中和性单克隆抗体的制备及初步应用
被引量:3
1999年
为获得对狂犬病病毒弱毒疫苗株筛选和糖蛋白抗原结构分析的单克隆抗体,将鹿狂犬病病毒 8202 株在适宜的条件下培养 72 h,收集无细胞上清,经离心沉淀、 Zn ( A C)2 浓缩、10% ~50% 质量浓度的蔗糖密度梯度离心纯化、 S D S P A G E 分析证明,产物中富含狂犬病病毒特异的结构蛋白。以上述纯化病毒免疫 B A L B/c 小鼠的脾细胞与 S P2/0 骨髓瘤细胞融合,经 3~5 次克隆,间接 E L I S A 筛选, W estern blotting 鉴定,并与不同科病毒反应,建立了 2 株(4 A5 ,3 A5 )可稳定分泌抗狂犬病病毒 G 蛋白的杂交瘤细胞株。这 2 株 M c Ab 与 4株狂犬病病毒反应,经间接 E L I S A 检测,发现能与强毒株反应,而与弱毒株不反应。细胞中和试验证实,这 2株 M c Ab 具有良好的细胞中和活力。
张茂林
侯世宽
马从林
扈荣良
钱爱东
刘政军
金宁一
殷震
关键词:
狂犬病病毒
单克隆抗体
全文增补中
狂犬病病毒糖蛋白基因主要功能区的克隆和序列比较分析
被引量:6
1996年
对我国不同来源的狂犬病野毒株8202、BRV、MRV以及无毒疫苗株SRV9的G基因405~1144位核苷酸序列进行了RT-PCR扩增、克隆和序列测定,并应用计算机对其进行了分析比较。结果证明,鹿源8202株与中国人用疫苗株为同源株(同源性达97.0%),因此我国鹿狂犬病极可能是人用疫苗毒株污染所致;同地不同动物分离的MRV株和BRV株为亲缘关系较远毒株,表明BRV引起的牛狂犬病不是由于MRV感染所致;疫苗株SRV9与3个野毒株同源性在83%~84%之间。3个野毒株8202、BRV、MRV及疫苗株SRV9的糖基化位点和抗原决定簇内某些氨基酸亦不同。由计算机建立的系统树首次证明我国存在着狂犬病病毒基因亚型。8202、MRV、SRV9和其他对照株的同源性在85.3%以上,为Ⅰa亚型;BRV与它们的同源性仅为82.3%,被分为Ⅰb亚型。
钱爱东
侯世宽
张茂林
李红卫
涂长春
殷震
关键词:
狂犬病病毒
糖蛋白基因
RT-PCR
克隆
测序
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