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诺如病毒研究进展被引量：6: 2013年; 诺如病毒是引起人类非细菌性胃肠炎的重要病原之一,在世界范围内每年引起的感染高于2亿6700万例。本文从诺如病毒的发现及命名、基因组特征、流行病学特征及其与受体组织血型相关抗原的关系等方面予以综述。; 张翠红封少龙; 关键词：诺如病毒基因组流行病学

GⅡ.4型诺如病毒不同变异株与HBGAs结合模式分析被引量：2: 2015年; 目的了解GⅡ.4型诺如病毒不同变异株与受体人组织血型抗原（human histo-blood group antigens,HBGAs）的结合模式及HBGAs在GⅡ.4型诺如病毒进化过程中的角色.方法利用RT-PCR方法扩增5株不同GⅡ.4型诺如病毒变异株的衣壳蛋白P区序列,在原核系统中表达并纯化P蛋白.通过一组HBGAs表型明确的唾液样本与P蛋白结合,进行唾液HBGAs结合模式分析.同时,将P蛋白与人工合成的HBGAs寡糖进行寡糖结合分析.结果唾液HBGAs结合模式分析表明,Sakai变异株几乎不结合,其他GⅡ.4变异株的HBGAs结合模式相似,与分泌型唾液（A、B、AB和O型分泌型）结合,与O型非分泌型唾液不结合.95/96US变异株和2006b变异株结合能力较高,其次是Camberwell变异株,Hunter变异株较弱.寡糖结合分析与唾液结合分析结果一致,Sakai变异株不结合,其他毒株与均与分泌型寡糖（Ley和H1）结合,与非分泌型寡糖（Lea和Lex）不结合.95/96US变异株和2006b变异株与寡糖的结合能力较强,其次是Camberwell变异株.结论绝大多数GⅡ.4型诺如病毒变异株与HBGAs结合模式相同,但结合能力不同,结合能力强的变异株流行范围较广.; 靳淼张翠红李慧莹何雅青孔翔羽章青封少龙段招军; 关键词：诺如病毒急性胃肠炎变异株

GⅡ-4型诺如病毒P粒子的表达及其与组织血型抗原结合的初步研究: 目的：　　克隆诺如病毒（NVs）GⅡ-4型1991年至今五个不同年代变异株的P区基因，并表达、纯化其蛋白，即P粒子;通过分析不同P粒子与其受体——人组织血型相关抗原（HBGAs）之间的结合模式，以确定GⅡ-4诺如病毒感染...; 张翠红; 关键词：宿主范围; 文献传递

诺如病毒深圳株SZ2010422全基因组序列测定及分析: 2013年; 目的分析GⅡ-4型诺如病毒深圳分离株SZ2010422全基因组序列,了解其分子结构特点及进化特性.方法根据New Orleans参考株全序列设计引物,用RT-PCR分段扩增诺如病毒全基因组,经分子克隆、测序后进行系统进化分析及衣壳区氨基酸位点分析.结果 GⅡ-4型诺如病毒深圳SZ2010422株病毒基因组全长7559 bp,病毒基因组分三个开放阅读框（ORFs）,ORF1、ORF2及ORF3长度分别为5100 bp、1623 bp和807 bp,ORF1与ORF2之间有19个核苷酸重叠.深圳株SZ2010422基因组核苷酸序列与参考株GⅡ-4型New Orleans变异株同源性最高,全长同源性为99.3％,ORFI、ORF2、ORF3同源性分别为99.5％、99.2％和98.6％.根据系统进化分析,深圳SZ2010422株属于GⅡ-4 New Orleans变异株.通过对衣壳区氨基酸比对,New Orleans变异株位点变化情况为：aa310N或K→S,aa341D→N,aa359T→S,aa396H→P,aa460H→Y.结论诺如病毒深圳株SZ2010422属于GⅡ-4型New Orleans变异株.; 张翠红覃家剑何雅青张海龙李慧莹靳森陈克娜封少龙段招军; 关键词：诺如病毒基因

2008-2009年北京地区GⅡ.12型诺如病毒基因特征研究: 2013年; 目的了解2008-2009年北京地区成人腹泻样本中诺如病毒（Norovirus,NoV）GⅡ.12型毒株的基因特征.方法用三对引物对11株GⅡ.12型诺如病毒毒株RdRp,、ORF2、ORF3及ORF1/OFF2重叠区分别扩增,PCR产物纯化、克隆、测序,通过DNAStar、MEGA、SimPlot等生物软件进行比对、系统进化分析及重组分析.结果根据系统进化分析,11株在RdRp区属于GⅡ.g,在ORF2和ORF3区均属于GⅡ.12.SimPlot分析进一步证实了11株均为GⅡ.g/GⅡ.12重组株.结论北京地区流行的GⅡ.12型诺如病毒与世界其他地区流行的GⅡ.12型诺如病毒毒株均属同一毒株,确定了北京地区GⅡ.12型诺如病毒毒株的基因特征.; 陈克娜田耕靳森李慧莹李全瑞康利红张翠红孔翔羽高基民段招军; 关键词：诺如病毒腹泻胃肠炎

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张翠红