您的位置: 专家智库 > >

张维平

作品数:28 被引量:152H指数:7
供职机构:西北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生天文地球化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 19篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇天文地球
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 9篇配合物
  • 8篇液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇反相
  • 6篇反相液相色谱
  • 4篇稀土
  • 4篇流动注射
  • 3篇动力学
  • 3篇药物
  • 3篇酸盐
  • 3篇同系物
  • 3篇咪唑
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇氨酸

机构

  • 28篇西北大学
  • 2篇中国地质博物...
  • 1篇宁夏大学
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 28篇张维平
  • 8篇何水样
  • 7篇耿信笃
  • 7篇郎惠云
  • 5篇高娟
  • 4篇李亚荣
  • 4篇张秀军
  • 3篇郭鸿
  • 3篇魏永锋
  • 3篇赫英
  • 3篇岳可芬
  • 2篇董振信
  • 2篇王惠
  • 2篇胡亭
  • 2篇曹文凯
  • 2篇崔斌
  • 2篇白泉
  • 1篇张战军
  • 1篇杨光
  • 1篇薛岗林

传媒

  • 4篇分析化学
  • 3篇西北大学学报...
  • 3篇分析试验室
  • 2篇色谱
  • 2篇宝鸡文理学院...
  • 2篇全国第十一届...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇食品科学
  • 1篇地球化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇矿床地质
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇陕西师范大学...
  • 1篇第八届大学化...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 7篇2003
  • 10篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相液相色谱中柱相比的影响因素被引量:2
2002年
从理论上阐明了热力学观点所定义的柱相比 (即溶质的保留自由能变为零时的k′值 )与溶质种类、柱温、固定相以及溶剂种类的依赖关系。通过研究 3种配基链长不同的固定相对 7种非极性苯的取代物溶质保留行为的影响 ,发现柱相比与固定相对溶质吸附力有关 ;通过对 9种正链烷溶质在 4种温度下的保留行为的研究 ,发现了柱相比随温度升高而增大 ,也发现了柱相比与同系物溶质的碳数无关 ;通过对 3种正链醇同系物 ,3种正链酸同系物 ,以及丙酮、乙腈和异丙醇共 9种置换剂对 9种烷基醇同系物溶质色谱保留行为影响的研究 。
张维平高娟耿信笃
关键词:反相液相色谱计量置换模型溶质固定相柱温
反相液相色谱中lgI对极性小分子溶质色谱行为的表征被引量:1
2002年
以极性溶质正链醇同系物及芳香醇同系物的实验数据对反相液相色谱中计量置换表征参数lgI进行了多方面验证 ,并将lgI值与溶质的其他物理化学参数做了比较 ,证明了lgI在限定条件下分别可作为溶质的种类和大小、流动相中置换剂、所选用固定相特性及有关溶质分离选择性大小的表征参数 ,也证明了极性溶质体系的lgI亦具有热力学平衡常数的性质。
张维平高娟白泉耿信笃
关键词:色谱行为反相液相色谱
水杨醛-1H-苯并三唑-1-乙酰腙与镧(Ⅲ)配合物的制备、表征及热化学被引量:9
2002年
在甲醇中,利用水杨醛-1H-苯并三唑-1-乙酰腙(C15H13N5O2,简称SBTH)与高氯酸镧反应,制得一新配合物,经元素分析、化学分析并结合热分析确定了其组成为La(C;。11;。N。O。)(C;。H。刀。口。)·2.SH。O 利用电导测定、红外光谱、1HNMR和TG-DTG等手段推测了配合物的结构.用微热量计测定了配合物在不同浓度(b)时的溶解焙,用计算机拟合求得该配合物的标准摩尔溶解烩(△solHm(?)=-135.62kJ·mol-1)及溶解焓(△solH)的经验公式(△solH=-135.62-11633b+3761.5b1/2),并由此分别推导出配合物的相对表观摩尔焓(φLi)、相对偏摩尔烙(Li)以及配合物稀释焓(△dilH1,2)的经验公式:φLi=-11633b+3761.5b1/2;Li=-23266b+5642.2b1/2和△dilH1,2=-11633(b2 1/2-b1 1/2)+3761.5(b2-b1)还研究了配合物的热分解过程,利用Kissinger公式计算了配合物主要分解阶段的表观活化能(Es=470.24KJ·mol-1).
何水样曹文凯胡亭赵建设张维平薛岗林胡荣祖
关键词:配合物热化学溶解焓热分解活化能
反相流动注射-化学发光法测定氨基酸被引量:10
2003年
基于碱性条件,氨基酸对次氯酸钠 鲁米诺化学发光体系的显著增敏作用,建立了反相流动注射 化学发光法测定氨基酸的新方法。该法不需对氨基酸进行衍生或转化,检出限为0.016μg mL,采样频率为150次 h,对1μg mL的组氨酸进行连续12次平行测定,其RSD为0.9%。对氨基酸注射液样品中的氨基酸测定的回收率在98.6%~102.1%之间,并和经典的茚三酮比色法进行了对照。
郎惠云张秀军李亚荣张维平
关键词:反相流动注射化学发光法氨基酸生物样品动力学
壳聚糖-Ca(Ⅱ)配位聚合物的合成及其性能表征被引量:19
2003年
本文探讨了壳聚糖对Ca(Ⅱ)的吸附条件,并对其吸附行为进行了详细研究,发现Ca(Ⅱ)与壳聚糖在发生配位反应形成壳聚糖-钙(Ⅱ)配位聚合物的同时,也产生了吸附作用。动用元素分析法、红外光谱法和紫外吸收法对原料及配合物的结构及光学性能进行了表征。
周元臻魏永锋张维平郎惠云
关键词:配位聚合物性能表征CA^2+壳聚糖补钙剂
壳聚糖亚铁螯合物的合成及吸附动力学被引量:34
2003年
研究了壳聚糖对Fe2 + 离子的吸附动力学行为和吸附条件优化 ,得到了较为理想的合成产物。用紫外光谱、红外光谱、元素分析和热分析对配合物的组成进行了表征。结果表明 ,壳聚糖与Fe2 + 之间发生了配位作用 ,其吸附行为可用Langmuir单分子层吸附机理解释 ,且求得吸附表观活化能为 2 0 2 3kJ mol和Lagergren一级速率常数为 0 2 5h- 1 。
张秀军郎惠云魏永锋张维平
关键词:壳聚糖亚铁离子配合物吸附动力学
非化学专业《普通化学实验》内容改革及教材建设探讨
化学是一门实验性很强的学科.因此,在化学教学中,实验是一个极其重要的环节.我国著名化学家戴安邦教授一直倡导,化学实验是实施全面化学教育的一种最有效的教学形式.国际化学教育会议(ICCE)曾多次呼吁强调对非化学类专业人才的...
何水样崔斌张维平王惠
关键词:普通化学实验教学内容改革教材建设
文献传递
流动注射-间接原子吸收法测定乌拉地尔被引量:7
2003年
研究了乌拉地尔、Bi(Ⅲ )和KI形成的离子缔合物的性质 ,提出了流动注射 间接原子吸收法 (FI AAS)分析乌拉地尔的新方法。它是基于乌拉地尔在适当的酸度条件下与BiI-4 反应生成不溶于水的离子缔合物 ,经流动注射在线过滤稀释 ,以AAS法测定反应后剩余铋的量来间接测定乌拉地尔的含量。本文对原子吸收、流动注射的工作条件进行了优化 ,并使用内填微孔滤膜的柱形过滤器收集沉淀 ,使灵敏度大为提高。乌拉地尔的质量浓度在 5~ 1 0 0 μg mL范围内与吸收值呈良好的线性关系 ,回收率为 97 2 %~ 1 0 0 8% ,采样频率为 1 0 0次 h。
李亚荣郎惠云魏永峰张维平
关键词:流动注射乌拉地尔离子缔合物Β受体阻滞剂药物分析
再论金伯利岩筒周围找寻金矿床的可能性被引量:2
2002年
分析了辽宁和山东15件地幔岩包体及其寄主金伯利岩石中的金含量并有重要发现。金伯利岩及其中地幔岩包体的金含量变化较大,分别在0.1×10-9~38.0×10-9和3.8×10-9~180×10-9.之间。其中,辽宁复县的样品未显任何异常,其金含量均低于金在地幔中的平均丰度(5.0×10-9)(黎彤,1976),而山东的样品则表现出明显的异常,其金含量可高达180×10-9。山东金伯利岩及其中包体中高含量金的发现,为"在济阳盆地外金伯利岩筒周围找寻金矿床"这一预测提供了新的佐证。
赫英岳可芬董振信张战军张维平
关键词:金矿床金伯利岩幔源包体
二(2-甲氧基水杨醛)邻苯二胺席夫碱过渡金属配合物对SOCl<,2>的还原作用研究
本文合成了Mn(Ⅱ)L、Fe(Ⅲ)L、Co(Ⅱ)L、Ni(Ⅱ)L、Cu(Ⅱ)L、Zn(Ⅱ)L等一系列过渡金属配合物,通过恒电阻放电实验测试了它们对SOl<,2>还原反应的催化作用.研究发现配合物Mn(Ⅱ)L和Co(Ⅱ)L...
车兔林高全昌蔡义各张维平罗建海赵建社
关键词:席夫碱过渡金属配合物锂电池亚硫酰氯
文献传递
共3页<123>
聚类工具0