张海涛
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 芹菜素对人肺癌NCI-H460细胞增殖及凋亡的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究芹菜素对人肺癌NCI-H460细胞增殖及凋亡的影响。方法应用10~80μmol/L芹菜素处理NCI-H460细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst 33258细胞核染色法观察细胞凋亡的形态学改变;流式细胞仪AnnexinV-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡率;Western blotting检测凋亡相关信号分子Bax、Bcl-2和caspase-3的蛋白表达水平。结果芹菜素对NCI-H460细胞的增殖抑制作用呈浓度和时间依赖性;芹菜素处理组细胞出现核固缩、染色质凝集和核碎片化等典型的细胞凋亡特征;NCI-H460细胞凋亡率随着芹菜素浓度增加逐渐增高;芹菜素处理组细胞Bax和caspase-3蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达降低。结论芹菜素能够抑制人肺癌NCI-H460细胞的增殖,并诱导其凋亡,其机制可能与上调Bax和下调Bcl-2的表达,导致Bcl-2/Bax比值下降,caspase-3活化有关。
- 潘雪刁杨周萍杨志英周四桂张海涛臧林泉
- 关键词：芹菜素肺癌细胞增殖BAXBCL-2CASPASE-3
- 1,6-二磷酸果糖在肿瘤诊疗中的应用进展被引量：4
- 2013年
- 1,6-二磷酸果糖（fructose-1,6-diphosphate, FDP） 是细胞内天然存在的一种化合物,是细胞在糖酵解途径中产生的一个重要中间产物,在细胞中通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用.在现代临床药物治疗中,1,6-二磷酸果糖常以各种盐类的形式被应用（例如1,6-二磷酸果糖钠、镁、钙等）,这样既可增强机体对1,6-二磷酸果糖的吸收性,同时附加的金属离子又为本药物引入了新的功效.目前,1,6-二磷酸果糖主要用于冠心病、急性心肌梗死、肾功能衰竭、急性脑梗死、慢性重症肝炎、肺炎等多种代谢性疾病[1-2],还可用于癫痫的治疗[3].然而有关肿瘤方面1,6-二磷酸果糖的研究很少,本文对近年来其在肿瘤方面的应用综述如下.
- 张海涛郭雅曹成明臧林泉
- 关键词：肿瘤诊疗药物治疗急性心肌梗死慢性重症肝炎
- 黄连素对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的影响及机制被引量：4
- 2014年
- 目的探讨黄连素对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的影响及其可能机制。方法用不同浓度(2、5、10μmol/L)的黄连素处理HepG2细胞;MTT法检测黄连素对HepG2细胞的细胞毒作用;用Transwell小室法检测黄连素对HepG2细胞侵袭能力的影响;Western blot法检测E-cadherin、vimentin及pAKT的表达。结果黄连素作用于细胞24 h后能引起HepG2细胞形态学的改变,抑制细胞侵袭能力,增加E-cadherin的表达,并抑制vimentin及pAKT的表达。结论黄连素能逆转人肝癌细胞HepG2的上皮间质转化,其机制可能与抑制AKT通路有关。
- 王丽芳陈垦臧林泉张海涛张正兵彭彤
- 关键词：黄连素肝癌上皮间质转化PAKT
- 羊藿巴戟口服液对去势大鼠雌二醇的影响及机制被引量：1
- 2013年
- 目的观察羊藿巴戟口服液对去势大鼠血清雌二醇水平的影响,初步探讨其补肾滋阴作用。方法 48只雌性SD大鼠进行腹腔假手术或切除双侧卵巢,随机分为假手术组、模型对照组、己烯雌酚阳性对照组(2.25×10^(-5)g·kg^(-1))、羊藿巴戟口服液低剂量组(1.0 g·kg^(-1))、中剂量组(3.0 g·kg^(-1))和高剂量组(6.0 g·kg^(-1)),连续给药15 d后,采用HPLC法检测血清雌二醇水平,并解剖称取肾上腺和子宫质量,计算脏器系数。结果与模型对照组比较,羊藿巴戟口服液呈剂量依赖性地增加去势大鼠肾上腺和子宫的脏器系数(P<0.05,P<0.01);羊藿巴戟口服液高剂量组大鼠血清雌二醇水平升高(P<0.05)。结论羊藿巴戟口服液具有一定的补肾滋阴作用。
- 潘雪刁蔡帆徐铮弟张海涛臧林泉张建华
- 关键词：淫羊藿巴戟天雌二醇去势大鼠
- 肺癌相关内源性激素及其受体研究进展被引量：1
- 2013年
- 查阅近年来有关肺癌相关内源性激素及其受体研究的文献,将整理与肺癌密切相关的几种内源性多肽类激素如血管紧张素及其受体、雌激素及其受体、胰岛素样生长因子及其受体、生长抑素及其受体与胸腺激素等进行综合分析。结果显示调节肺癌的发生和发展与内源性激素调节紊乱有一定的关系,血管紧张素及其受体、雌激素及其受体、胰岛素样生长因子及其受体、生长抑素及其受体、胸腺激素均有抑制肺癌生长的作用。寻找和设计抗肺癌药物乃至抗肿瘤药物,内源性寡肽类激素及其类似物将是一个重要的考虑方向。研究与肺癌发生和发展相关的内源性激素及其调控网络,对于设计和研发抗肺癌药物具有及其重要的参考价值。
- 张正兵张海涛杜侃臧林泉
- 关键词：肺癌受体
- 凤尾草水提取液排铅效果的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的 评价凤尾草水提取液对铅中毒小鼠的排铅功效.方法 选用18 ～22 g昆明种小鼠60只,随机分为6组.采用自由饮用醋酸铅水溶液建立铅中毒小鼠实验模型,连续灌胃给药30 d.摘眼球采集血液,取血用原子吸收法测定铅含量.结果 凤尾草水提液可降低血液中的铅含量,且能显著增加脾脏系数.结论 凤尾草具有促进排铅的效果,减少铅的蓄积.
- 张海涛唐旗羚臧芳臧宁黎立成臧林泉
- 关键词：凤尾草铅中毒排铅
- 羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇水平的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:观察羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇的影响,并通过观察其对附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数的影响,探讨羊藿巴戟口服液的补肾壮阳影响雄性激素作用的机制。方法:将去势雄性大鼠随机分组,经灌胃给予羊藿巴戟口服液连续15d后,酶联免疫法检测大鼠体内的雄激素和肾上腺皮质激素水平,同时,观察对大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺脏器系数的影响,并记录大鼠体重的变化。结果:羊藿巴戟口服液可以明显升高睾酮的水平,起始剂量为1.0 g/kg,起效范围为1.0 g/kg^6.0 g/kg,其中高剂量组(6.0 g/kg)与模型对照组比较有统计学意义差异,羊藿巴戟口服液各剂量对肾上腺素皮质醇也有一定影响,但与模型对照组相比无统计学意义。羊藿巴戟口服液各剂量组均增加去势雄性大鼠包皮腺、精液囊及前列腺、肾上腺的脏器指数,其中以增加包皮腺的脏器系数最为明显,高、中剂量组也可以显著增加肾上腺和精液囊+前列腺的脏器系数。结论:羊藿巴戟口服液能明显提高雄激素睾酮的水平,并且可以明显提高去势雄性大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数,提示羊藿巴戟口服液有提高雄性去势大鼠雄性激素水平的作用,并且其作用机制与增强肾上腺的脏器系数,从而促进肾上腺中性激素睾酮的分泌来实现有关。
- 徐铮弟潘雪刁蔡帆张海涛张正兵杜侃臧林泉张建华
- 关键词：睾酮
- 黄连素对SMMC-7721人肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究黄连素对SMMC-7721人肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响,为临床肝癌的治疗提供科学的参照。方法选取人的SMMC-7721型肝癌细胞,分别在加入500μM、250μM、125μM、62.5μM、31.25μM、0μM黄连素的培养液中进行体外培养。于0 h、24 h、48 h、72 h时使用MTT方法对细胞活性进行测定,基于统计学处理方法,分析黄连素对SMMC-7721人肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响作用。结果黄连素对SMMC-7721人肝癌细胞的生长具有显著的抑制作用,且随着作用时间和作用浓度的增加抑制作用呈上升趋势,但黄连素不会影响SMMC-7721人肝癌细胞的复制增殖周期。结论黄连素对能够显著抑制SMMC-7721人肝癌细胞的生长,并诱导细胞的凋亡,作用程度与作用时间和浓度呈正相关,但对细胞的增殖周期没有影响。
- 王丽芳陈垦臧林泉张海涛杜侃
- 关键词：SMMC人肝癌细胞黄连素细胞凋亡细胞周期
- 芹菜素抗肺癌SPC-A1细胞增殖和诱导凋亡作用被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨芹菜素对人非小细胞肺癌SPC—Al细胞增殖和凋亡的影响。方法：体外常规培养人肺癌细胞株SPC—Al细胞，用5～80μmol·L^-1不同浓度芹菜素作用SPC—Al细胞，MTT法检测细胞增殖抑制率；Hoechst33258染色法观察细胞凋亡的形态学变化；流式细胞术FITC—AnnexinV／碘化丙啶（PI）双标记染色法检测细胞凋亡率。结果：芹菜素对SPC—Al细胞增殖的抑制作用呈时间和浓度依赖性，芹菜素干预24，48，72h的IC50值分别为319．02，37．23，18．59μmol·L^-1；Hoechst33258染色后倒置荧光显微镜下观察可见芹菜素给药后出现细胞数逐渐减少，凋亡细胞核固缩，染色质凝集，着色深而呈亮蓝色；流式细胞术检测结果显示芹菜素可诱导SPC—Al细胞出现不同程度的凋亡。结论：芹菜素能抑制人非小细胞肺癌SPC—Al细胞的增殖和诱导其凋亡。
- 杨周萍臧林泉黄婕潘晓彤张正兵张海涛杜侃潘雪刁
- 关键词：芹菜素SPC-A1细胞细胞增殖凋亡
- 新型肺癌分子探针^18F-氟丙酰-Lladtthhrpwt的合成及其小动物PET显像被引量：1
- 2014年
- 目的制备^18F-氟丙酰．Lladtthhrpwt（18F-FP-ZS-6），并观察其在荷人肺腺癌NCI-H1299裸鼠体内分布。方法利用噬菌体随机展示肽库筛选实验得到多肽Lladtthhrpwt（zs-6），基于氟多功能化学合成模块PET．MF-2V-IT-I合成常用辅助基团18F-2-氟丙酸对硝基苯酯（NFP），再与多肽zs-6反应得到18F．FP-ZS-6。将纯化后的18F-FP-ZS-6通过尾静脉注入荷人肺腺癌NCI-H1299裸鼠体内，进行microPET显像。结果成功制备18F-FP-ZS-6。其衰减校正后总产率为（5-2）％（n=3），放化纯〉95％。Micr0PET显示18F-FP-ZS-6在荷瘤裸鼠肿瘤与腹部呈高摄取，在注射后5、15、25、35、45、55、65、75和85min时，肿瘤摄取值分别为0．329、0．350、0．405、0．433、0．420、0．415、0．402、0．403、0．390％ID／g；在注射后35min达最高，随后缓慢减少。结论成功制备18F-FP-ZS-6，其在荷人肺腺癌裸鼠肿瘤中有-定聚集．有可能作为人肺腺癌显像剂。
- 杜侃胡孔珍涂清强张祥松唐刚华张海涛张正兵臧林泉
- 关键词：肽类氟放射性同位素放射性核素显像
