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张志燕: 作品数：20 被引量：136H指数：7; 供职机构：江苏大学生命科学研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

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镇江香醋醋醅中优势高产酸醋酸菌菌株的筛选被引量：13: 2016年; 镇江香醋是中国传统发酵香醋之一,具有较高的营养价值。本实验对镇江香醋醋醅中高产酸的优势醋酸菌进行了筛选和分离鉴定。最终分离得到15株产酸菌,通过16S r DNA序列分析,鉴定出8株醋酸菌。8株醋酸菌产酸分析结果表明,醋酸菌D-3-4的产酸量达到60 g/L,为高产酸菌株。对8株醋酸菌进行耐酒精、耐温度、耐乙酸性能测试后发现:在酒精浓度不超过9%时,醋酸菌D-3-4的产酸量最高;当酒精浓度大于9%时,醋酸菌C-3-2-1的产酸量最高,酒精转化率最高;当温度为42℃时,醋酸菌D-3-4和R-4-2仍有30 g/L的产酸量;当乙酸浓度大于30 g/L时,醋酸菌D-3-4与C-3-2-2的产酸量在各菌株中最高;综合各性能比较得出醋酸菌D-3-4性能最优,为优势高产酸醋酸菌。; 张志燕钱静亚马真张正沛郁晓晨马海乐; 关键词：镇江香醋醋酸菌

油菜角果裂角力的定量测定被引量：26: 2006年; 油菜的角果容易开裂，造成产量损失，同时也不利于油菜的机械化收获。定量测定油菜角果的开裂力对油菜裂角性的研究和选育耐裂角油菜十分必要。采用了拉裂法定量测定油菜角果的开裂力。为了保持不同测定值的可比性，收获的油菜角果在25℃，50％湿度的环境下平衡2周，使测定材料含水量保持相对一致；测定时，在离角果基部2．5cm处，用金属线缠绕固定角果，使不同的测定，都拉裂2.5cm长的角果。使用物性仪，拉裂角果，角果开裂时，物性仪探头受到的最大力即为角果开裂的力。用拉裂法，测定了47个甘蓝型油菜品种，结果表明甘蓝型油菜角果的开裂力在0．77～3．7N之间，裂角性存在很大的遗传变异，因此，在甘蓝型油菜中选育适宜于机械化收获的耐裂角油菜品种是可行的。; 谭小力张洁夫杨莉张志燕周佳姜松戚存扣

甘蓝型油菜中BnIND基因的克隆及功能鉴定（英文）: 拟南芥IND（INDEHISCENT）基因属bHLH转录因子,控制拟南芥角果裂区细胞特异分化。通过RACE法在甘蓝型油菜中克隆得到拟南芥IND的同源基因,命名为BnIND（Brassica napus IND）。Nort...; 夏宗伟谭小力张志燕; 关键词：RNAI; 文献传递

土壤水分含量对草坪植物生理指标的影响被引量：3: 2007年; 采用蒸渗仪编号法在2005年5～9月对半干旱地区（呼和浩特）不同土壤水分条件下冷季型草坪植物生理指标进行初步研究。结果表明,草坪植物—草地早熟禾5种植物生理指标中对不同土壤水分含量的反应敏感度最高的是游离脯氨酸含量,其次是叶片保护酶POD活性,再次是叶片含水量,而SOD、叶绿素含量对水分变化反应相对不敏感。; 张志燕王艳荣赵利君; 关键词：土壤水分生理指标草坪

营养分配调节对甘蓝型油菜种子大小的影响及其机制被引量：2: 2016年; 采用去除侧枝人为调节营养分配的方法,探究影响油菜种子大小的机理。结果表明,通过营养分配调节,主花序种子千粒质量最多提高了1倍;对种子胚子叶细胞进行超微结构观察,发现种子细胞明显增大,细胞中油体的面积也相应增加。因此推测可以通过去除油菜侧枝的方法进行营养调节,增加种子大小;虽然油菜种子的含油量没有变化,但种子中油脂的绝对量随种子质量的增加而增加。; 王杰利陈盛付正莉王宁宁刘蕊陈松王政张志燕谭小力; 关键词：甘蓝型油菜种子大小侧枝营养油体

Pyrococcus furiosus小分子热休克蛋白Pfu-sHSP的克隆表达和纯化: 2009年; 用PCR扩增嗜高温菌Pyrococcus furiosus的小分子热休克蛋白基因后,克隆于质粒pT7473中.该小分子热休克蛋白Pfu-sHSP含有较多的稀有密码子,在大肠杆菌BL21(DE)3几乎无表达,而在带有大肠杆菌稀有密码子AGA(arg)AGG(arg),AUA(ile)和CUA(leu)的BL21—Codonplus(DE)3—RIL中能大量表达.大量表达Pfu-sHSP蛋白的细胞用超声波破碎后,离心沉淀用85℃水浴20 min,再离心,上清液再以Q Sepha-rose Fast Flow阴离子交换和S-200凝胶过滤层析进一步纯化,可以得到90%以上的蛋白.; 陈华友谭小力张志燕褚仲梅; 关键词：小分子热休克蛋白 PYROCOCCUS 分子伴侣

光和硝酸盐对番茄硝酸还原酶转录和酶活的调控被引量：3: 2006年; 伍娟董英张志燕谭小力; 关键词：番茄硝酸还原酶硝酸盐

甘蓝型油菜BnMPK3的序列分析及其对环境信号的响应: 2016年; 为了分析油菜MAP激酶3对各种环境胁迫信号的表达响应,以甘蓝型油菜中双9号为试材,采用同源克隆法克隆了甘蓝型油菜MAP激酶3基因(Bn MPK3)的c DNA序列。序列分析表明,Bn MPK3编码一条370个氨基酸残基的蛋白序列,这个序列含有1个高度保守的TEY磷酸化位点和一个CD锚定区域,与At MPK3的序列相似性达到94%。烟草瞬时表达分析显示,Bn MPK3是1个细胞核定位蛋白;荧光定量PCR分析显示,Bn MPK3在茎以及花和叶组织器官中特异性表达,并且对Na Cl溶液、4℃低温、PEG溶液和K2Cr2O7溶液以及甲基茉莉酸(Me JA)和乙烯前体(ACC)等的处理显著上调表达。结果表明,Bn MPK3是高盐、低温、干旱、重金属以及JA和ET等各种环境胁迫因子的响应基因,建议Bn MPK3可能在调控油菜对各种环境胁迫防御的过程中位于JA和ET相关的信号网络中,数据将为进一步研究Bn MPK3在油菜抗逆中的功能及其机制提供理论线索。; 陈婷方和娣李霄李冠英谭小力张志燕王政; 关键词：甘蓝型油菜环境胁迫

农杆菌介导的油菜子叶瞬时表达被引量：7: 2012年; 实验以甘蓝型油菜宁油16为材料,绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,建立了农杆菌介导的油菜子叶瞬时表达系统。我们构建了GFP表达载体pB2GW7.0-gfp,并成功转化农杆菌。实验中通过添加P19来提高GFP在油菜子叶中的瞬时表达量。并提取了注射有P19和pB2GW7.0-gfp农杆菌混合液的油菜子叶RNA,经RT-PCR鉴定,发现在4～8 d GFP均能表达。激光共聚焦显微镜分析表明农杆菌介导的油菜子叶瞬时表达系统能够转化油菜子叶的表皮细胞和保卫细胞。甘蓝型油菜子叶瞬时表达方法简便、快速、可靠,从种子播种到获得荧光蛋白表达,全过程只需要20 d。表明在研究油菜基因的表达和功能方面有潜在的应用前景。; 谭小力诸葛锐军李冠英卢长明王政张志燕; 关键词：甘蓝型油菜子叶农杆菌

极端嗜热菌Pyrococcus furiosus热休克蛋白HSP60的克隆表达和纯化被引量：1: 2009年; [目的]研究极端嗜热菌Pyrococcus furiosus的热休克蛋白HSP60(Pfu-HSP60)的克隆表达与纯化方法。[方法]应用加拿大HSP60数据库及其BLAST和FASTA序列比较工具对Pfu-HSP60基因序列进行同源性分析,对HSP60基因进行了体外扩增并在大肠杆菌中成功克隆与表达,还进行了Pfu-HSP60蛋白的纯化。[结果]以Taq酶为DNA聚合酶,用PCR方法扩增出预期的Pfu-HSP60基因,插入质粒pET-21a,转化入大肠杆菌受体菌BL21-Codonplus(DE)3-RIL,0.1mmol/LIPTG诱导2 h,得到可溶性高表达,经超声、离心、上清85℃加热、再离心得到初步纯化的Pfu-HSP60蛋白,再经DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析纯化,收集峰超滤浓缩后经SephacrylS-200凝胶过滤柱,收集Pfu-HSP60蛋白峰,结果获得纯度为94.5%以上的重组Pfu-HSP60蛋白,总得率为28.0%。[结论]该研究为Pfu-HSP60蛋白的结构和功能及其他热休克蛋白相互作用机制等的研究奠定基础。; 陈华友张志燕吴岩张毅; 关键词：热休克蛋白 PYROCOCCUS 纯化极端嗜热菌

张志燕

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