张宝丽
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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- 两种新型铜聚吡唑硼酸盐配合物的合成及晶体结构
- Tris(1-pyrazolyl)borates were invented by Trofimeko, and today are well established as ligands in coordination...
- 张兴晶张元红张宝丽韩晶邢永恒牛淑云
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- 配位聚合物氨基多羧酸钾的合成与晶体结构解析
- The title complex [K(C14H18N2O8)·CH3OH·H2O]n was synthesized, and its structure was determined by X-ray diffra...
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- 文献传递
- 4-硝基-3,5-二取代吡唑衍生物的合成研究
- Pyrazole, being building blocks for larger pyrazole containing structures, shows great use in organic synthesi...
- 周光华安悦韩晶张兴晶张元红张宝丽邢永恒
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- 含有羧基配体的蝎型钒氧配合物的合成、结构及其热分解动力学被引量：5
- 2007年
- 设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构.非等温热分解动力学研究表明,配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的.通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4);第二步反应的可能机理为化学反应.其非等温动力学方程分别为,dα/dT=(A/β)e^(-ElRY)(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]^(-3)和dα/dT=(A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2.分解反应的表观活化能分别是223.52和331.94 kJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是49.67和57.50.配合物2热分解的第一步反应的可能机理为化学反应;第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2).其非等温动力学方程分别为,dα/dT= (A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2,和dα/dT=(A/β)e-^(-RlRT)(1/2)(1-α)[-ln(1-a)]^(-1).分解反应的表观活化能分别是300.56和444.72KJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是75.53和92.50.
- 张宝丽邢永恒葛茂发孙政李章朋韩晶牛淑云
- 关键词：钒氧配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构热分解动力学
- 具有类胰岛素活性的聚吡唑硼酸盐配体钒氧配合物的设计合成及功能研究
- 本研究用有机酸和聚吡唑硼酸盐为配体合成了一系列的有类胰岛素生物活性的模型钒氧配合物。IR、UV、HNMR光谱对它们进行了表征，并进行X-ray晶体结构测试，得出了晶体结构。
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- 关键词：聚吡唑硼酸盐配体钒氧配合物晶体结构
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- 新型钒氧吡唑配合物的合成与表征
- At room temperature, a new oxovanadium complex with simple pyrazole (C3H4N2) as ligand was synthesized VO(pz)4...
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- 钒过氧聚吡唑硼酸盐配合物的合成与表征
- Using vanadate, tris(pyrazolyl)borate and pyrazole as starting materials, a new neutral peroxovanadium(V) comp...
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- 新型钾配位聚合物的合成、表征及其晶体结构被引量：1
- 2008年
- 在水-乙醇混合体系中，1，2-环己二胺四乙酸、氨基乙酸分别与聚吡唑硼酸钾在室温下反应，用盐酸调pH值7-8，形成以羧酸中氧原子和氨基中的氮原子为配位点的配位聚合物[K（C14H18N2O8）·CH3OH·H2O]。（1）和[K（NH2CH2COO）（NH2CH2COOH）]n（2）．用元素分析，红外光谱等进行了表征，并用X-ray测定了配位聚合物的晶体结构．
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- 关键词：氨基多羧酸晶体结构
- 新型钒氧吡唑配合物的合成与表征被引量：6
- 2006年
- 在室温条件下,用相同的原料合成了两种新的以简单吡唑(C3H4N2简写为pz)为配体的不同钒氧配合物,VO(pz)4(SO4)．H2O(1)和V2O2(μ-pz)(μ-OOSO2)(μ-OCH3)(pz)4(2)．配合物1是单核的以4个吡唑为端配的钒氧配合物;配合物2是以吡唑阴离子、硫酸根和甲氧基为桥基的三元异桥双核配合物．对两个配合物进行了元素分析、红外光谱表征,并用X单晶衍射测定了配合物1和2的晶体结构．此外,进行了非等温热分解动力学研究．配合物1的晶体属于正交晶系,空间群:Pna21,a=14．547(2) A, b=10．895(2) A,C=11．835(2) A;α=β=γ=90°,V=1875．8(5) A3,Z=4,R1=0．0485,wR2=0．1092．对于配合物2:三斜晶系,空间群:P1,a=8．377(2) A,b=9．928(2) A,C=16．527(3) A,α=85．54(3)°,β= 80．92(3)°,γ=87．92(3),V=1352．7(5) A3,Z=2,R1=0．1461,wR2:0．4444．非等温热分解动力学研究表明,配合物1的第一阶段和第二阶段热分解反应可能的反应机理分别为成核与生长n=1／3,三维扩散n=2．配合物2第一阶段和第二阶段热分解反应可能的机理分别为化学反应,三维扩散n=2．
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- 关键词：钒配合物吡唑晶体结构热分解动力学
- 一种新的Cu（Ⅱ）席夫碱配合物的合成与晶体结构解析
- Schiff base ligand (C9H7NO3) derived from amino acetic acid and salicylaldehyde, imidazole (C3H4N2) and acetic...
- 韩晶张元红张宝丽张兴晶周光华邢永恒牛淑云
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