张华
- 作品数：28 被引量：124H指数：6
- 供职机构：贵州省动物疫病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 贵州省猪圆环病毒感染血清学调查与病原学检测
- 崔亚兰王开功张华张元鑫文明周碧君程振涛
- 关键词：猪圆环病毒2型血清学调查病原学检测
- 日粮蛋白水平对长顺绿壳蛋鸡产蛋性能的影响被引量：2
- 2016年
- 为了研究日粮中不同蛋白水平对长顺绿壳蛋鸡产蛋性能的影响,选取健康无病、体重相近的长顺绿壳蛋鸡450只随机分为3组,每组150只,分为CP14%、CP15%、CP16%3个试验组进行试验研究。结果表明:(1)蛋鸡生产性能:试验全程CP16%组产蛋率均高于其他2组,在26 w达到最大值65.46%;试验后期,3组产蛋率均缓慢下降并趋于同一水平,但CP16%组下降速度较慢,说明粗蛋白水平对产蛋率呈正相关。(2)鸡蛋品质:各组蛋形指数均在标准值范围内,且3组之间差异不显著(P>0.05);蛋壳平均厚度均在0.33 mm以上,蛋壳质量良好,且随着粗蛋白质水平的增加而增厚。(3)鸡蛋营养含量:各组鸡蛋中灰分、蛋白质及赖、蛋、精、色、苏5种氨基酸含量随着蛋白水平的增加而增加,但赖、蛋、精、色、苏5种氨基酸相差不大;胆固醇和脂肪含量的变化未表现出一定规律性。
- 张华赵丽芬王慧李照伟熊力唐英秀程振涛
- 关键词：粗蛋白产蛋性能
- 鸵鸟新城疫病例诊断及部分F基因特征分析被引量：1
- 2016年
- 为了了解贵州省鸵鸟感染新城疫病毒后的症状及分离株F基因的分子生物学特性，试验通过患病雏鸵鸟临床症状、剖检病变观察和鸡胚感染分离鉴定，并针对新城疫分离株F基因序列设计特异性引物，采用RT—PCR方法对从贵州省某养殖场采集的雏鸵鸟病料进行新城疫检测。结果表明：该病例感染了新城疫病毒，分离株F基因裂解位点的氨基酸序列为^112G—R-Q-G-R-L^117，是1株新城疫弱毒株；与其他贵州省毒株间的核苷酸同源性为84．1％～89．7％，与国内外新城疫病毒代表株的核苷酸同源性为83．9％-89．9％；系统发生树分析显示，贵州分离株与新城疫病毒弱毒株在同一分支上，属于基因Ⅱ型新城疫病毒。
- 王铭王伟张华张元鑫周碧君文明王开功程振涛温贵兰车驰毛黎红
- 关键词：鸵鸟分子生物学特性F基因基因分析
- 猪博卡病毒流行病学研究被引量：20
- 2012年
- 猪博卡病毒属于细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属单链线性DNA病毒,该病毒于2009年在瑞典发现。作为一种新型病毒,人们对其的研究仍处于初步探索阶段。本文从博卡病毒的由来、猪博卡病毒的发现、分类、基因组结构及流行病学等方面进行阐述,并根据GenBank收录的25条猪博卡病毒的部分基因和全基因序列,利用DNAStar分析软件,通过Jotun-Hein算法,分别从猪博卡病毒的NS、NP、VP以及全基因序列进行相似性临近排组分析,并建立了PBoV系统发育树。结果发现可将猪博卡病毒分为2个大支和若干遗传簇,但这些不同的遗传簇所包含的毒株在核苷酸序列上仍然存在着一定的差异。
- 郝飞汤德元李春燕罗险峰张华马萍曾智勇洪尼宁刘霞
- 关键词：分子流行病学遗传进化分析
- 某规模化猪场猪繁殖障碍性疫病ELISA及六重PCR的检测分析
- 2015年
- 为了解贵州省某规模化猪场6种繁殖障碍性疫病的感染状况,试验采用ELISA试剂盒对送检的血清样品进行了猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒(PCV-2)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)抗体水平的检测,同时对送检的组织病料进行六重PCR检测。结果表明:CSFV、PRRSV、PCV-2、JEV、PRV和PPV的抗体阳性率分别为93.2%、52.7%、49.4%、83.8%、87.3%和78.8%,其中PRRSV免疫效果较差;另外,该猪场未免疫PCV-2疫苗,但是其抗体阳性率相当高,血清学检测结果显示,该猪场很可能存在PRRSV和PCV-2感染;送检的组织病料经六重PCR检测结果显示,该猪场存在PRRSV和PCV-2野毒感染。说明该猪场应加强猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病的预防工作。
- 罗险峰张华汤德元马萍李春燕曾智勇刘建郝飞李达
- 关键词：规模化猪场繁殖障碍性疫病ELISA抗体水平
- 贵州省肉鸡禽流感免疫防控技术初探
- 2014年
- 为科学合理防控贵州省肉鸡禽流感的发生，试验采用血清学方法对规模化肉鸡养殖场不同日龄鸡群880份血清样本进行了禽流感H5母源抗体与免疫抗体消长规律的测定，制定了禽流感合理免疫程序并推广应用，对推广应用效果进行了验证。结果显示肉鸡母源抗体于16日龄开始下降，免疫抗体于35日龄、120日龄开始下降，可确定肉鸡首免时间为16～20日龄，二免时间为45～55日龄，三免时间为110～120日龄。免疫程序推广应用效果显示，鸡群禽流感免疫保护率有不同程度提升，总体提高13个百分点，表明所制定的禽流感免疫程序适合贵州省肉鸡养殖生产实际，并具有较好的兜．疫效果。
- 张华张双翔李涛周碧君文明王开功程振涛
- 关键词：肉鸡禽流感免疫抗体消长规律防控技术免疫程序
- 贵州省江口县家养野猪血清学和病原学调查
- 2016年
- 2015年,采集贵州省江口县梵态特种野猪养殖场90头家养野猪活体扁桃体和全血,进行高致病性猪蓝耳病(HPRRS)、猪O型口蹄疫(O-FMD)、猪瘟(CSF)和猪伪狂犬病(PR)血清学和病原学调查,所用的实验方法为荧光RT-PCR和ELISA。结果 90份扁桃体和9份PRV-gE抗体阳性血清的PRV荧光RT-PCR结果全部为阴性,PRRS免疫抗体阳性率为84%(76/90),O-FMD免疫抗体阳性率为79%(71/90)、CSF免疫抗体阳性率为58%(52/90)、PRV免疫抗体阳性率为46%(41/90)、gE-PRV抗体阳性率为28%(9/32)、3ABC-FMD抗体阳性率为0(0/90)。
- 田海蓉廖乔平马萍张华李涛
- 关键词：特种野猪高致病性猪蓝耳病猪伪狂犬病
- PCR检测技术在奶牛结核病鲜乳样本监测中的应用被引量：2
- 2016年
- 奶牛结核病是一种严重的人兽共患传染病,为建立可快速评估鲜乳污染状况、追溯传播途径的试验方法,本试验根据牛分枝杆菌基因组合成特异性引物,建立普通PCR方法和实时荧光定量PCR方法,并评价该方法的性能。结果可见,本试验所建立的普通PCR方法和实时荧光定量PCR方法能有效检测牛分枝杆菌目的基因,且均具有较好的敏感性、特异性,可对鲜乳样本进行检测,且实时荧光定量PCR方法比普通PCR方法更敏感。试验结果表明,所建PCR方法可用于鲜乳样本牛分枝杆菌的定性和定量检测,这为鲜乳牛分枝杆菌污染状况和食品安全评估提供重要技术。
- 岳筠程振涛欧德渊徐春志袁翠霞张华
- 关键词：鲜乳牛分枝杆菌PCR
- 携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌诱导山羊免疫应答研究
- 2013年
- 为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌诱导山羊免疫应答效果,将60只健康黑山羊随机分为3组,即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对照组不作任何处理;于不同时间段采集山羊血液、呼吸道/消化道分泌液及组织样本进行检测。结果:(1)在免疫后7、15、30和45d的山羊消化道特异性SIgA含量中,重组细菌组明显高于弱毒疫苗组(P<0.05),45d时到达最高值(18.172±0.122)μg·L-1;(2)在诱导产生特异性P32抗体上,重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但差异不明显(P>0.05);(3)在特异性淋巴细胞转化效率上,免疫15d前重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但免疫30d后重组细菌组高于弱毒疫苗组,但差异均不显著(P>0.05);(4)在诱导产生特异性细胞因子方面,重组细菌组山羊血清IL-2含量低于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清IL-5含量高于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清TNF-β高于弱毒疫苗组,差异显著(P<0.05),而血清IFN-γ和TNF-α含量与弱毒疫苗组差异不显著(P>0.05)。上述结果表明,构建的携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌能诱导山羊产生较好的免疫应答反应。
- 熊朝丽张华程振涛周碧君王开功文明
- 关键词：免疫应答山羊
- 牛结核分枝杆菌PCR检测方法的建立
- 2014年
- 随着牛结核病疫情日趋严重,快速、高效的分子生物学检测方法建立显得十分必要。试验设计合成了牛结核分枝杆菌特异性引物,优化反应条件,建立了牛分枝杆菌PCR检测方法。结果显示,所建立的牛结核分枝杆菌PCR检测方法可有效检测牛结核分枝杆菌,在模板浓度、引物浓度和退火温度分别为1.32μg/mL、0.5μm/L、54℃时最佳;性能评估显示,该方法具有较好的特异性、敏感性和临床应用性,为我省牛结核病的综合防控提供关键技术。
- 刘忠发张华李涛沙祖敏杜春林姜德荣周碧君程振涛
- 关键词：牛结核分枝杆菌PCR检测
