张修宇
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛细管气相色谱法测定栽培黄芩中有机氯农药残留量被引量：12
- 2006年
- 目的建立测定栽培黄芩中有机氯农药六六六、滴滴涕9个组分残留量的方法。方法采用在线提取,硫酸磺化后直接测定法;选用DB-1毛细管柱,通过柱程序升温手段,对9种农药进行分离测定。结果所测定的3批栽培黄芩样品和1批野生黄芩中总六六六和总滴滴涕的质量分数均小于等于1.463×10-5%。结论可用于栽培黄芩的有机氯农药测定。所测定样品及野生对照药材有机氯农药残留量均低于相关标准,可以安全使用。
- 王秀敏邓英杰张修宇范玉玲赵春杰王栋
- 关键词：毛细管气相色谱黄芩有机氯农药残留
- 乙胺吡嗪利福异烟片的制备及其质量和稳定性研究被引量：1
- 2011年
- 目的制备乙胺吡嗪利福异烟片,并对乙胺吡嗪利福异烟片进行质量和稳定性研究。方法用干法制粒压片制得乙胺吡嗪利福异烟片;采用HPLC法对主药成分利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇的含量和稳定性进行考察;采用比色法对利福平的溶出度进行考察。结果乙胺吡嗪利福异烟片不同批次间4种主药的含量符合《中华人民共和国药典》规定,稳定性试验表明,样品质量均未见明显改变,暂定本品有效期为2年。溶出度试验表明,利福平45min的溶出度大于标示质量的70%(w),且同一批次和不同批次间的溶出度均一性良好。结论制备的乙胺吡嗪利福异烟片的含量均匀,产品稳定性好且溶出度符合要求。
- 周雪芹张修宇殷莉莉孙进
- 关键词：药剂学乙胺吡嗪利福异烟片干法制粒溶出度稳定性
- 辅酶Q_(10)脂质体在小鼠体内药物动力学和组织分布被引量：1
- 2006年
- 目的考察辅酶Q10脂质体静脉给药后在小鼠体内的药代动力学和组织分布。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,静脉注射给药后,HPLC法测定小鼠血浆和组织中辅酶Q10浓度变化。结果辅酶Q10脂质体的t1/2和AUC均为溶液剂的1.54倍,辅酶Q10脂质体在心、脾、肺中分布增加,尤以心中增加明显。结论辅酶Q10脂质体延缓了药物释放,提高了生物利用度,增强了靶向性作用。
- 李喆邓英杰杨静文李宝齐张修宇雷国峰
- 关键词：药剂学脂质体辅酶Q10
- PVP包覆β-榄香烯脂质体的处方与工艺优化被引量：6
- 2006年
- 目的:考察3种不同相对分子质量的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)包覆的β-榄香烯脂质体的包封率,确定最终处方。方法:采用正交设计优化处方与制备工艺;采用乙醇注入法制备不同相对分子质量PVP包覆的β-揽香烯脂质体;采用微柱离心-气相色谱法测定脂质体包封率。结果:正交试验结果证明利用1%PVP-k30包覆,载药量为0．5%,磷脂用量为6%,磷脂与胆固醇质量比例为6:1为最佳处方。结论:脂质体用PVP包覆后包封率为(97．19±0．27)%,与普通脂质体相比未见明显变化,粒径则略有增加。
- 张修宇邓英杰王秀敏郝艳丽魏圆圆高晓非
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮Β-榄香烯脂质体正交试验设计
- 辅酶Q_(10)脂质体的制备及质量考察被引量：7
- 2006年
- 目的:制备辅酶Q10脂质体,并考察其性质。方法:采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,正交设计优化处方,采用滤膜过滤分离-HPLC法测定脂质体包封率,并测定其Zeta电位和粒径,考察其稳定性。结果:按正交设计最优组合制备的脂质体含药量为1.93g.L-1,包封率为99.2%,Zeta电位为-31.2mV,平均粒径为163nm。结论:乙醇注入法制得的辅酶Q10脂质体包封率高,粒径小而均一,稳定性较好。
- 李喆邓英杰王秀敏张修宇
- 关键词：辅酶Q10脂质体
- 榄香烯脂质体及其制备方法
- 本发明是榄香烯脂质体新剂型及其制备方法，所制制剂在肝脏中的分布高，而在肾脏中的分布少，生物利用度高，靶向效果明显优于普通注射液，利于疾病的治疗。它含有从植物中提取的具有总榄香烯异构体含量≥75％的提取物，将榄香烯与磷脂、...
- 邓英杰王秀敏张修宇
- 文献传递
- 榄香烯脂质体及其制备方法
- 本发明是榄香烯脂质体新剂型及其制备方法，所制制剂在肝脏中的分布高，而在肾脏中的分布少，生物利用度高，靶向效果明显优于普通注射液，利于疾病的治疗。它含有从植物中提取的具有总榄香烯异构体含量≥75％的提取物，将榄香烯与磷脂、...
- 邓英杰王秀敏张修宇
- 文献传递
- 辅酶Q_(10)脂质体的制备及稳定性研究被引量：4
- 2006年
- 目的制备辅酶Q10脂质体,并考察其稳定性。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,并考察其稳定性。结果制备的辅酶Q10脂质体在25℃和40℃下较稳定,在60℃下较不稳定,在光照条件下很不稳定。结论辅酶Q10脂质体制备工艺简单,包封率高,粒径小而均一,稳定性较好。
- 李喆邓英杰李保齐杨静文张修宇雷国峰
- 关键词：药剂学脂质体辅酶Q10稳定性
- PVP包覆β-榄香烯脂质体的研究
- β-榄香烯(β-elemene，)是从温莪术(Curcuma wenyujin Chen et C.Lng)的根茎中分离提取得到的抗癌有效单体，属于倍半萜烯类成分，具有抗肿瘤和提高机体免疫力的作用，是一种高效、低毒、有别...
- 张修宇
- 关键词：脂质体PVPΒ-榄香烯抗癌药物口服给药表面包覆
- 文献传递
- PVP包覆β-榄香烯口服脂质体大鼠体内药物动力学研究被引量：5
- 2006年
- 目的:研究PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体在大鼠体内的药物动力学行为。方法:建立了血浆中β-榄香烯的分析方法,将三种药物对大鼠一次性灌胃后在不同时间眼眶取血。乙醚提取后以气相色谱法定量分析血药浓度,用统计矩方法计算药物动力学参数。结果:PVP包覆β-榄香烯口服脂质体的药物动力学参数如下:T1/2(95.07±20.46)m in,AUC(348.72±32.49)μg/m in.m l,Cm ax(4.39±0.33)μg/m l,Tm ax(60)m in。结论:以普通脂质体为参比制剂时PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体相对生物利用度为(140.2±7.5)%。
- 张修宇邓英杰赵春杰王秀敏李喆高晓非
- 关键词：Β-榄香烯脂质体药物动力学
