您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇血栓
  • 4篇静脉血
  • 4篇静脉血栓
  • 4篇VKORC1
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇华法林
  • 2篇血栓栓塞
  • 2篇血栓栓塞症
  • 2篇药物
  • 2篇药物基因
  • 2篇药物基因组学
  • 2篇中国汉族
  • 2篇中国汉族人
  • 2篇中国汉族人群
  • 2篇栓塞症
  • 2篇静脉
  • 2篇静脉血栓栓塞
  • 2篇静脉血栓栓塞...
  • 2篇基因

机构

  • 5篇首都医科大学...
  • 2篇北京理工大学

作者

  • 5篇王鹤尧
  • 5篇祝锦
  • 5篇张微
  • 5篇张伟娟
  • 4篇王辰
  • 3篇孔繁翠
  • 2篇郑文婕
  • 2篇张传标
  • 1篇段海清
  • 1篇翟振国
  • 1篇李艳彦
  • 1篇罗薇
  • 1篇杨媛华
  • 1篇庞宝森
  • 1篇唐雪峰

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
CYP和VKORC1单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症发病的相关性研究
张伟娟翟振国李艳彦王辰王鹤尧祝锦张微孔繁翠张传标杨媛华庞宝森
中国汉族人群华法林药物基因组学剂量预测公式比较被引量:14
2011年
目的对目前已发表的7个华法林药物基因组学剂量预测公式在中国汉族人群中进行比较。方法选择服用华法林的静脉血栓栓塞患者302例,经签署知情同意书后,抽取静脉血,用ARMS(扩增阻滞突变系统)方法检测华法林药物基因组:CYP2C9*3、VKORC1 c.-1639G>A及VKORC1 c.1173C>T,采用拟合优度χ2检验判断各基因型频率是否符合Hardy-Wein-berg(哈迪.温伯格)平衡;并用Epidata13.0软件记录患者年龄、性别、体重等临床和遗传信息,按目前已发表的7个华法林药物基因组学剂量预测公式计算预测华法林稳定剂量,计算预测误差并对7组预测误差进行方差分析,统计学软件采用SPSS13.0,检验水准设定为0.05。计算预测剂量过高、过低和理想剂量所占百分数。结果在7个华法林药物基因组学剂量预测公式中,Anderson的公式平均预测误差绝对值最小,为0.112 mg,理想预测剂量所占百分数最高(72.5%)。Miao的公式平均预测误差绝对值1.607 mg,理想预测剂量所占百分数11.6%。IWPC华法林预测公式及其他公式平均预测误差绝对值在0.161~0.795 mg之间,理想预测剂量所占百分数相似,在33.4%~43%之间。结论本试验表明,在中国汉族人群中,Ander-son的华法林药物基因组学剂量预测公式的平均预测误差绝对值最小,理想预测剂量所占百分数最高,但方程的决定系数偏低还有待进一步研究以发现其他影响预测华法林剂量的因素。
祝锦张微张伟娟王鹤尧王辰
关键词:CYP2C9VKORC1药物基因组学华法林
TAFI 505A>G基因多态性与VTE易感性之间的相关性研究
2010年
目的:探讨TAFI 505A>G基因多态性与VTE易感性之间的相关性。方法:应用扩增阻滞突变系统PCR技术(Amplificationrefractory mutation system-PCR,ARMS-PCR)检测了349例VTE患者和317例正常对照者的TAFI 505A>G基因分型。结果:TAFI 505A>G基因的3种基因型(GG、GA、AA)频率在VTE患者和正常对照者中分别是48.42%、45.85%、5.73%和56.78%、36.59%6.62%;等位基因G、A频率在VTE患者和正常对照者中分别是61.35%、38.65%和75.08%、24.92%。VTE组中基因型的分布与对照组中基因型的分布之间的差异存在统计学意义,P值小于0.05。结论:TAFI 505A>G位点的基因多态性与VTE发病有一定联系,携带杂合子基因型TAFI505AG的个体VTE的发病风险增加。
张传标祝锦张微孔繁翠张伟娟罗薇段海清王鹤尧
关键词:静脉血栓栓塞症易感性
VKORC1基因多态性对汉族静脉血栓栓塞患者服用华法林剂量的影响被引量:3
2009年
目的探讨VKORC11173C>T和3730G>A基因多态性与静脉血栓栓塞患者服用华法林剂量的关系。方法应用扩增受阻突变体系聚合酶链式反应技术(ARMS-PCR)对205例华法林治疗达标患者(INR2-3)的VKORC1的1173C>T和3730G>A位点进行基因分型。结果205例患者中,在VKORC11173位点,CC型患者2例(1.0%),CT型25例(12.2%),TT型178例(86.8%);C等位基因频率7.1%,T等位基因频率92.9%。在VKORC13730位点,AA型2例(1.0%),GA型26例(12.7%),GG型177例(86.3%);G和A的基因频率分别为7.3%和92.7%。VKORC11173位点和3730位点存在着强烈连锁不平衡关系(D’=0.77,r2=0.58)。VKORC1的基因型差异与华法林维持剂量相关,VKORC11173的CC、CT和TT型患者的华法林维持剂量分别为(8.13±0.88)mg.d-1、(5.33±2.03)mg.d-1和(3.86±1.52)mg.d-1。VKORC13070的AA、GA和GG型患者的华法林维持剂量分别为(8.13±0.88)mg.d-1、(5.48±2.05)mg.d-1和(3.83±1.49)mg.d-1。单因素方差分析的结果显示,VKORC1两位点基因型对华法林维持剂量具有显著相关性(P均小于0.0001)。结论VKORC11173和3730位点对VTE患者服用华法林剂量有明显的影响。
唐雪峰张微张伟娟孔繁翠祝锦王鹤尧郑文婕王辰
关键词:VKORC1基因多态性华法林静脉血栓
中国汉族人群华法林药物基因组学剂量公式比较
2010年
目的:对目前已发表的7个华法林药物基因学剂量预测公式在中国汉族人群中进行验证。 方法:302位服用华法林的静脉血栓患者来自北京朝阳医院,经签订知情同意书后,抽取静脉血,用ARMS(扩增阻滞突变系统)方法检测华法林药物基因组:CYP2C9*3、VKORC1—1639G〉A及VKORC1c.1173,
祝锦郑文婕张微张伟娟王鹤尧王辰
关键词:药物基因组学中国汉族人群华法林扩增阻滞突变系统VKORC1静脉血栓
共1页<1>
聚类工具0