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廖端芳

作品数：578 被引量：2,577H指数：23
供职机构：湖南中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 437篇期刊文章
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  • 11篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

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  • 43篇平滑肌细胞
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  • 39篇固醇
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  • 28篇小凹
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机构

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作者

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  • 24篇郭紫芬
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  • 22篇罗迪贤
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  • 20篇许灿新
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传媒

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  • 5篇中药材

年份

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  • 17篇2012
  • 26篇2011
  • 18篇2010
  • 41篇2009
  • 28篇2008
  • 33篇2007
  • 30篇2006
  • 34篇2005
共 578 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
α粒子照射对3T3-L1细胞的辐射损伤与胰岛素抵抗相关分子的关系
目的:氡是自然界中广泛存在的一种天然放射性气体,无色、无味,不被觉察地积聚在人们生产、生活的环境空气中,氡的短寿命子体(218 Po、214 Pb、214 Bi、214 Po)所释放α射线是造成人体内辐射损伤最主要污染源...
庹勤慧张晓英凌宏艳廖端芳
氯沙坦对心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶-2、JNK1/2表达及增殖活性的影响(英文)被引量：2
2007年
目的:研究氯沙坦通过影响高血压大鼠心肌成纤维细胞间质成分抑制心室重构的药理机制。方法:培养心肌成纤维细胞,免疫细胞化学法鉴定细胞,MTT法测氯沙坦和AngⅡ对细胞增殖活性影响的量效关系,Western Blotting测AngⅡ刺激成纤维细胞心肌JNK1/2、磷酸化JNK1/2表达的时效关系。根据实验所得AngⅡ刺激心肌成纤维细胞增殖活性作用的EC50值、氯沙坦抑制心肌成纤维细胞活性作用的IC50值和AngⅡ刺激JNK1/2表达的最佳时间,心肌成纤维细胞分为无血清DMEM组、AngⅡ100 nmol/L组、AngⅡ100 nmol/L+losartan 100 nmol/L组、losartan 100 nmol/L组,药物干预后分别收集各组蛋白质、培养上清液,Western blotting检测各组MMP-2、JNK1/2、磷酸化JNK1/2蛋白表达,ELISA检测分泌至培养上清液中MMP-2的量。结果:AngⅡ刺激心肌成纤维细胞增殖活性作用的EC50为53 nmol/L,氯沙坦抑制心肌成纤维细胞增殖活性作用的EC50为56.3 nmol/L。JNK1/2蛋白表达在AngⅡ刺激2 min达高峰,随后表达逐渐降低。AngⅡ增加JNK1/2表达,氯沙坦降低AngⅡ刺激导致的JNK1/2表达。AngⅡ组MMP-2蛋白表达较无血清DMEM组明显增高,氯沙坦降低AngⅡ刺激增高的MMP-2表达。AngⅡ组MMP-2分泌较无血清DMEM组增高,氯沙坦减少AngⅡ刺激所致MMP-2分泌增高。结论:氯沙坦防治高血压引起的心室重构,可能与其对抗AngⅡ刺激心肌成纤维细胞增殖活性、MMP-2合成、分泌有关,信号通路涉及JNK1/2。
肖云彬秦旭平覃丽廖端芳黄红林
关键词：氯沙坦基质金属蛋白酶-2心肌成纤维细胞
甘草次酸抑制兔准分子激光角膜切削术后角膜上皮下混浊的作用被引量：7
2004年
目的　探讨中药甘草的主要成分甘草次酸 (gly cyrrhetinicacid ,GA)对准分子激光屈光性角膜切削术 (pho torefractivekeratectomy ,PRK)术后角膜上皮下混浊 (haze)的抑制作用。方法　将 50只新西兰白兔分成A(0 1%GA)、B(0 2 5%GA)、C(0 5%GA )、D (0 1%地塞米松 )、E(对照组 ) 5个组 ,分别作为甘草次酸实验 (A、B、C)组 ,对照组 (D)组和空白对照 (E)组。每组按照屈光度数 -10 0 0D作PRK切削 2 0只兔眼 ,术后 5个组分别滴用 0 1%GA、0 2 5%GA、0 5%GA、0 1%地塞米松及生理盐水 3mon。术后检查Haze情况和眼压。术后 15、3 0、45、60d时分别处死实验动物并摘除各实验组及对照组 2只眼进行角膜组织病理学检查。结果　术后A、B、C、D组Haze发生情况及病理改变相近 ,而E组Haze情况较前 4组严重 ,且术后活跃的角膜上皮下纤维增生在术后 60d时仍然存在。A、B、C、E组术后眼压与术前相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5) ,D组术后眼压则明显高于术前 ,差异有显著性 (P <0 0 5)。结论　甘草次酸对兔眼PRK术后Haze的抑制效果与 0 1%地塞米松相当 。
李红郭玉廖端芳袁满红
关键词：甘草次酸准分子激光屈光性角膜切削术角膜混浊
生殖细胞基因编辑与基因治疗的问题与展望——以CCR5基因为例被引量：1
2019年
医学科学研究和医学临床实践,需要遵守人类的国际准则和国家的具体法规。最近报道的基因编辑婴儿,是一起破坏人类医学伦理底线的非法行医事件的结果。本文以CCR5基因为例,探讨基于基因编辑或基因治疗受精卵的技术局限性和未来需要发展的技术路径。
肖莉传军罗迪贤李文张佳李凯李凯
关键词：人类免疫缺陷病毒CCR5基因治疗
Alu序列与人类疾病研究进展被引量：4
2005年
Alu序列通过RNA依赖性机制即反转录转座在灵长类动物基因组中扩增,其在人类基因 组中的拷贝数已经超过100万个。这些序列在人类基因组中被认为有很多功能,并对基因结构有很大 的影响。Alu序列大概以每200个新生儿就一个插入的速度继续扩增。已有研究表明Alu序列的插入和 Alu重复序列之间的不等同源重组导致了多种人类疾病。Alu序列不仅对基因组的进化做了很大贡献, 而且对大部分人类遗传病也起了很大的作用。随着新的Alu亚类产生,新的亚类引起的疾病又见报道, 本文将对这一方面内容的发展动态进行综述。
王春许灿新廖端芳李凯
关键词：疾病研究灵长类动物人类遗传病基因结构人类疾病亚类
尼曼-匹克C1型类似蛋白1介导依泽替米贝对RAW264.7细胞脂质蓄积的抑制作用被引量：5
2009年
目的观察肠道胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝(ezetimibe)对RAW264.7细胞源性荷脂细胞脂质蓄积的影响并对其机制进行初步探讨。方法采用油红O染色、高效液相色谱法检测细胞内脂滴数量和细胞内脂质含量,Western blot对NPC1L1(Niemann-Pick type C1Like-1)进行定性和半定量检测。结果RAW264.7细胞中有NPC1L1蛋白表达。不同浓度(0、0.003、0.01和0.03mol.L-1)依泽替米贝预先孵育RAW264.7细胞24h或最佳浓度(0.03mol.L-1)预先孵育不同时间(0、6、12和24h)后,换50mg.L-1oxLDL继续孵育24h,结果显示不同浓度ezetimibe预先孵育后,细胞内脂滴数量与面积随着浓度的增加而逐渐减少;Ezetimibe预先孵育可减少细胞内脂质蓄积,并呈浓度和时间依赖性。其中0.03mol.L-1ezetimibe预先孵育24h组作用最明显,CE百分比较oxLDL单独孵育组减少了约47%±0.1%。结论小鼠源性巨噬细胞RAW264.7中存在NPC1L1蛋白表达;依泽替米贝能够减少RAW264.7细胞中NPC1L1蛋白表达;依泽替米贝抑制RAW264.7细胞中脂质蓄积。
李靓袁皓愉唐振旺于伟霞谢志忠庹勤慧廖端芳
关键词：依泽替米贝巨噬细胞脂质蓄积
依泽替米贝抑制大鼠血管平滑肌细胞荷脂
2011年
目的观察依泽替米贝(ezetimibe)对大鼠血管平滑肌细胞内胆固醇蓄积的影响以及相关的作用机制。方法以原代培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)为研究对象,以20 mg/L Chol:MβCD孵育细胞48 h形成荷脂细胞模型。不同浓度的依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L和30μmol/L)处理细胞24 h,或以30μmol/L依泽替米贝分别处理细胞不同时间(0 h、6 h、12 h、24 h和48 h),高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)的含量,Western Blotting检测小凹蛋白1蛋白的表达。结果不同浓度依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L、30μmol/L)作用于VSMC源性荷脂细胞不同时间,细胞内TC、FC的含量呈浓度依赖性减少,以30μmol/L依泽替米贝孵育24 h作用最强。Chol:MβCD明显减少细胞小凹蛋白1蛋白表达水平,依泽替米贝能够逆转这种作用。结论依泽替米贝抑制Chol:MβCD诱导的大鼠平滑肌细胞中胆固醇蓄积作用可能与小凹蛋白1有关。
庹勤慧袁皓瑜郭琰于伟霞廖端芳
关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇小凹蛋白1
Cyclophilin A在病毒感染性疾病中的研究进展
2010年
亲环素A(cyclophilin A,CypA)是一种分子质量为20 kD的伴侣蛋白质,属亲免素家族成员,具有肽基-脯氨酸顺/反异构酶活性,CypA有许多重要的生物学功能,如辅助蛋白折叠、介导细胞间信号转导、参与氧化应激和炎症应答。近年来,关于CypA的研究主要集中在CypA与一些病毒感染性疾病的发生发展关系上,特别是与病毒性肝炎(HBV/HCV)、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和甲型H1N1禽流感(influenza virus A)等。进一步研究CypA在病毒感染性疾病中的作用与分子机制具有重要意义。
易睿廖端芳庹勤慧
关键词：亲环素A病毒感染性疾病
核化线粒体的进化加速作用与转基因人模型分析被引量：4
2004年
生物分子钟的应用在当代生物研究领域具有十分重要的意义。然而 ,分子钟仅能用于粗略估计不同种群生物间的进化时程 ,间接表明进化可能不是或不仅仅是由于中性突变通过遗传渐变所造成 ;相反 ,染色体DNA与外源性DNA之间 ,以及染色体DNA相互之间的大量基因重组 ,则可能是推动进化进程的更大动力之一。鉴于人体内的线粒体DNA是一种外源性环状DNA ,人类可认为是一种天然发生的整合了外源性线粒体DNA的转基因物种。本文引入转基因人分析法并应用这一方法探讨与人类进化过程相关的基因重组。通过对人、小鼠、大鼠进行核化线粒体组学分析 ,发现人类染色体基因组含有大量与线粒体DNA同源的核酸片段 ;人体基因组内核化线粒体基因在重组数与总碱基长度上均较小鼠和大鼠高出数倍。人体内大量存在的线粒体DNA介导的基因重组可能在促进人类进化中发挥了一定的作用。
李凯廖端芳张佳陈琳玲彭翠英王春
关键词：线粒体分子钟进化
碱基不稳定性与生物大分子的进化
2008年
从构成核酸碱基的化学不稳定性这一层面,对生物分子进化的多个层面进行探讨,多个相应的间接证据,提示RNA分子在进化上早于DNA分子。
肖莉武怡鸥陈成立刘李登廖端芳李凯
关键词：进化
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