庄波阳
- 作品数：22 被引量：56H指数：4
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- HSCT患者白消安的药物动力学研究
- 目的：建立测定白消安血药浓度的HPLC-MS/MS分析方法,考察中国造血干细胞移植患者体内白消安的药物动力学特征.
方法：血浆中加入白消安-d8作为内标,以乙腈提取,进行HPLC-MS/MS的测定.采用Agil...
- 吴雪梅庄波阳谢何琳杨婷楼有明黄晓阳
- 关键词：白消安血药浓度药物动力学串联质谱
- 文献传递
- HPLC-MS/MS法测定三黄片中小檗碱的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立HPLC-MS/MS法测定三黄片中盐酸小檗碱。方法采用Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-10mM乙酸铵0.1%甲酸溶液(80:20)为流动相;流速1.0mL.min-1;质谱检测器:MRM模式(336.1-320.1);柱温为25℃。结果盐酸小檗碱在800～1ng.mL-1时呈良好线性关系(r=1.000)。盐酸小檗碱平均加样回收率为100.1%,RSD为1.3%。结论该方法简单、快速、准确,可用于三黄片中盐酸小檗碱含量测定。
- 陈娟庄波阳
- 关键词：三黄片盐酸小檗碱HPLC-MS/MS
- 黄连治疗癫痫的协同作用及对P-糖蛋白介导的抗癫痫药脑转运的调节作用被引量：5
- 2015年
- 目的考察黄连协同抗癫痫药治疗癫痫的疗效及黄连对P-糖蛋白介导的抗癫痫药透过血脑屏障的影响,评价黄连对癫痫的防治作用。方法选用P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和常用抗癫痫药卡马西平,使用戊四唑和士的宁制备小鼠癫痫模型,观察并对比卡马西平单用与联用低、中、高剂量黄连的小鼠潜伏期、惊厥率和死亡率的差异。小鼠分组并灌胃卡马西平、卡马西平加黄连及卡马西平加维拉帕米后,测定脑组织卡马西平浓度并比较。结果黄连可显著增强卡马西平对抗戊四唑、士的宁所引起的癫痫作用,延长潜伏期和降低惊厥率(P<0.05),明显提高卡马西平的脑浓度(P<0.05)。结论黄连对癫痫的治疗有良好的增效作用。
- 王凌庄波阳王少明阮君山
- 关键词：黄连卡马西平癫痫P-糖蛋白血脑屏障
- 高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙片有关物质被引量：5
- 2013年
- 目的 采用高效液相色谱法建立测定瑞舒伐他汀钙片有关物质的方法.方法 Waters SunFire C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为水-乙腈-1%三氟乙酸溶液（62：37：1）,检测波长为242nm.结果 瑞舒伐他汀钙浓度在4.856～48.56μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;在建立的色谱条件下,瑞舒伐他汀钙与其相关杂质峰均能完全分离.结论 本方法简便、准确、专属性强,适用于瑞舒伐他汀钙有关物质的控制.
- 张得胜庄波阳王凌
- 关键词：瑞舒伐他汀钙高效液相色谱法
- HPLC法测定太太静心助眠口服液中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量被引量：4
- 2013年
- 目的采用HPLC法建立同时测定太太静心助眠口服液中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法。方法色谱柱Waters C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为254nm。结果五味子醇甲浓度在2.022～101.1μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999 9;五味子甲素浓度在2.004～100.2μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;五味子乙素浓度在2.030～101.5μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999。五味子醇甲加样回收率的平均值为101.9%,RSD=1.9%;五味子甲素加样回收率的平均值为101.9%,RSD=1.2%;五味子乙素加样回收率的平均值为100.4%,RSD=1.0%。结论本方法简便、准确可靠,适用于太太静心助眠口服液中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素三个主要有效成分的测定。
- 潘建锋庄波阳
- 关键词：高效液相色谱法五味子醇甲五味子甲素五味子乙素
- HPLC-MS/MS法测定白消安的血药浓度被引量：3
- 2014年
- 目的建立测定白消安血药浓度的HPLC-MS/MS分析方法。方法血浆中加入白消安-d8作为内标,以乙腈提取,进行HPLC-MS/MS的测定。采用Agilent ZORBA SB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以10mmol·L^-1乙酸铵缓冲液∶甲醇（60∶40）作为流动相,流速：0.5m L·min^-1,柱温：35℃,进样量：10μL;质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI）四级杆质谱,以选择性离子监测方式（SIM）进行正离子检测。结果白消安的线性范围为0.0206~10.2826μmol·L^-1,标准曲线为y=1.148x＋5.400×10-2,r=0.9980,低、中、高3个浓度质控样品日内和日间RSD均〈15%,平均提取回收率为94.26%。结论该方法准确、灵敏、快速,已成功应用于白消安血药浓度的测定及其体内药动学分析。
- 谢何琳庄波阳吴雪梅邹楚燕黄晓阳黄显楼永明
- 关键词：白消安血药浓度高效液相-质谱联用法
- HPLC-MS/MS测定地高辛片中羟基洋地黄毒苷和洋地黄毒苷的含量
- 2013年
- 目的 采用HPLC-MS/MS建立同时测定地高辛片中羟基洋地黄毒苷和洋地黄毒苷的方法。方法 色谱柱Agilent C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水（40∶60），三重四极杆串联质谱检测，电喷雾离子化源（ESI），在负离子条件下以多反应监测（MRM）方式进行扫描定量。结果 羟基洋地黄毒苷浓度在0.025 65-2.565 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系，r为0.999 3; 洋地黄毒苷浓度在0.025 95-2.596 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系，r为0.999 8；羟基洋地黄毒苷平均加样回收率为99.7%，RSD=2.2%；洋地黄毒苷平均加样回收率为100.9%，RSD=2.3%。结论 本方法简便、准确可靠，适用于地高辛片中羟基洋地黄毒苷和洋地黄毒苷两个主要有关物质的控制。
- 朱建喜庄波阳王凌林敏
- 关键词：地高辛片液相色谱-串联质谱
- HPLC测定盐酸西那卡塞有关物质被引量：5
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定盐酸西那卡塞有关物质。方法采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-10 mmol·L^-1磷酸二氢钾（用2 mol·L^-1氢氧化钾调p H值至6.5）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为210 nm。结果各杂质与主峰之间的分离度良好。4个已知杂质：R-1-（1-萘基）乙胺（Imp1）浓度在0.228 6-4.572μg·m L？1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;3-（三氟甲基）苯丙醇（Imp2）浓度在0.239 6-4.791μg·m L？1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;3-（3-（三氟甲基）苯基）丙基甲磺酸酯（Imp3）浓度在0.274 1-5.481μg·m L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;R-N-（1-（萘-1-基）乙基）-3-（3-（三氟甲基）苯基）-N-（3-（三氟甲基）苯基）丙基-1-胺（Imp4）浓度在0.102 9-2.059μg·m L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999 8;Imp1、Imp2、Imp3和Imp4加样回收率的平均值分别为99.3%,98.9%,99.0%和100.4%;RSD分别为1.8%,2.9%,1.7%和1.7%。结论本方法简便、准确可靠,适用于盐酸西那卡塞中有关物质的控制。
- 朱建喜庄波阳曾凡湘林敏
- 关键词：高效液相色谱法
- 有限采样法监测HSCT患者的白消安血药浓度
- 目的 建立有限采样方法(Limited Sampling Strategy,LSS)用于估算HSCT患者静脉滴注白消安(Busulfan,Bu)后的药时曲线面积(AUC)。 方法 22例HSCT患者静脉滴注Bu后,采集若...
- 吴雪梅谢何琳庄波阳杨婷黄显楼永明
- 关键词：白消安经典法有限采样法血药浓度监测
- 3种方法测定伪麻黄碱血药浓度的比较研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立并比较测定伪麻黄碱血药浓度的HPLC法、柱前衍生-HPLC法和LC/MS/MS法,为体内低浓度伪麻黄碱的分析提供更为简便、准确的方法。方法摸索并优化血浆前处理条件、衍生化条件、色谱条件、质谱条件等。结果 3种方法均具有较好的专属性、线性、精密度、回收率和稳定性,可准确、灵敏地检测生物样本中的伪麻黄碱。3种方法测定的血药浓度及药动学参数无显著性差异且相关性较好。但HPLC法测得的平均血药浓度稍高与另外两种方法。结论柱前衍生-HPLC法和LC/MS/MS法更能准确、可靠地反映伪麻黄碱的体内过程。
- 邓本勇王凌庄波阳
- 关键词：伪麻黄碱HPLCLC/MS/MS血浆药动学
