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崔竹梅

作品数:140 被引量:576H指数:12
供职机构:青岛大学更多>>
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相关领域:医药卫生理学历史地理环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 128篇期刊文章
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领域

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作者

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传媒

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  • 6篇2011
  • 11篇2010
  • 4篇2009
  • 9篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
140 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
S100A8和S100A9在子宫颈鳞癌组织中的表达被引量:12
2008年
目的:探讨S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌及正常宫颈组织中的表达及其意义。方法:采用半定量的RT-PCR技术和免疫组织化学的方法,从mRNA及蛋白水平检测32例子宫颈鳞癌和15例正常宫颈组织中S100A8、S100A9的表达,及与不同临床病理参数的关系。结果:子宫颈鳞癌组织中,S100A8、S100A9在mRNA及蛋白水平上均低表达(P<0.05),其中,低分化肿瘤的表达明显低于高、中分化肿瘤(P<0.05)。结论:S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌组织中低表达,且可能与鳞状细胞的分化程度相关。提示S100A8、S100A9低表达可能与子宫颈鳞癌的发生发展有关系。
冯旺琴崔竹梅刘芝华李玉军
关键词:宫颈肿瘤鳞癌S100A8S100A9RT-PCR
Tyk2促进前列腺癌细胞系雄激素受体特异位点Tyr-267磷酸化被引量:1
2016年
目的探讨JAK激酶家族成员Tyk2在雄激素受体(AR)磷酸化和前列腺癌细胞增殖中的作用。方法以LNCaP及LAPC-4细胞系为研究对象,在无雄激素条件下,用表皮生长因子(EGF)刺激,给予AIM-100/Baricitinib(INCB 028050)处理,免疫沉淀法和Western blot法检测AR磷酸化;将Tyk2 siRNA转染LNCaP及LAPC-4细胞系,用Western blot法检测沉默Tyk2对AR磷酸化的影响;用CCK-8试剂盒检测前列腺癌细胞增殖。结果 EGF诱导AR Tyr-267特异位点磷酸化并促进前列腺癌细胞增殖(P<0.05);AIM-100抑制Ack1和Tyk2介导的LNCaP/LAPC-4细胞增殖(P<0.05)和AR Tyr-267位点磷酸化;INCB抑制Tyk2磷酸化、AR Tyr-267位点磷酸化及LNCaP/LAPC-4细胞增殖(P<0.05)。结论 Tyk2是EGF诱导AR Tyr-267特异位点磷酸化和前列腺癌细胞增殖的关键激酶,在前列腺癌发病过程中可能扮演重要角色。
崔衢刘静张静王雅杰张勇崔竹梅刘元波
关键词:雄激素受体前列腺癌磷酸化EGF
Epo及其受体在宫颈癌及癌前病变组织的表达被引量:1
2007年
目的了解促红细胞生成素(Epo)及其受体(EpoR)在宫颈癌及其癌前病变组织的表达及其意义。方法用半定量RT-PCR法,检测30例宫颈癌组织Epo、EpoR mRNA含量,用免疫组化PV-6000方法检测50例宫颈癌及其癌前病变组织Epo、EpoR蛋白表达,并与正常宫颈组织比较。结果Epo、EpoR mRNA在宫颈癌及正常宫颈组织中均有表达,在宫颈癌组织中的表达水平较高,各组间比较差异有显著性(F=11.83、173.73,q=4.83、10.86,P<0.05)。Epo、EpoR蛋白表达均为阳性,各组间表达率比较,差异有显著性(χ2=5.78、15.88,P<0.05),Epo、EpoR蛋白表达率随宫颈病变程度的加重明显增加;EpoR蛋白表达与Epo蛋白表达呈显著正相关(r=0.57,P<0.01)。结论Epo/EpoR的表达可能与宫颈癌发生发展有关。
王崇娟崔竹梅孙显路李玉军吕振华刘相萍
关键词:促红细胞生成素受体宫颈上皮内瘤样病变宫颈癌
高危型HPV DNA检测在宫颈上皮内瘤变及宫颈早期鳞癌锥切术后随访中的应用及意义被引量:10
2012年
目的:探讨高危型HPV(HR-HPV)DNA检测在宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞癌(ⅠA1期)患者经宫颈冷刀锥切术治疗后随访中的应用及意义。方法:2008年1月至2010年10月我院收治的308例CINⅡ~Ⅲ及宫颈鳞癌(ⅠA1期)患者经宫颈冷刀锥切术治疗后,采用第二代杂交捕获试验(HC2)检测HR-HPV DNA联合液基细胞学随访,观察术后HR-HPV清除及宫颈病变复发情况,并分析术后HR-HPV持续感染及病变持续或复发的相关因素。结果:至随访结束,宫颈锥切术后病变持续或复发者共10例。术后病变持续或复发在HR-HPV持续感染组中明显多于HR-HPV转阴组(P<0.001);术前HR-HPV DNA高负荷、病变累及3~4个象限为术后HR-HPV持续感染的高危因素;术前HR-HPV DNA≥500RIUs/CO是术后病变持续或复发的独立危险因素。结论:HR-HPV持续感染是宫颈锥切术后病变持续或复发的重要因素,术前HR-HPV DNA高负荷是术后HR-HPV持续感染及病变持续或复发的独立危险因素,术后应重点随访。
李岩崔竹梅娄艳辉刘丽芝唐蕊韩汶君
关键词:宫颈上皮内瘤样病变宫颈锥切术
小分子干扰RNA对子宫颈癌细胞中人乳头状瘤病毒18型E6、E7mRNA表达的影响被引量:8
2006年
目的探讨小分子干扰RNA(siRNA)对宫颈癌细胞系HeLa细胞中人乳头状瘤病毒(HPV)18型E6、E7mRNA表达的干扰作用。方法采用体外转录方法合成HPV18E6、E7siRNA,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定HeLa细胞活性[以吸光度(A)值表示],筛选出最适宜转染浓度。通过阳离子脂质体将HPV18E6、E7siRNA转染入靶细胞HeLa细胞中。实验分为3组,E6转染组(转染HPV18E6siRNA),E7转染组(转染HPV18E7siRNA),设未转染细胞为对照组。RT-PCR技术分别检测转染24、48、72h后HeLa细胞中HPV18E6、E7mRNA的表达。流式细胞仪检测细胞周期。结果MTT比色法检测结果显示,HPV18E6、E7siRNA的最适宜转染浓度为20pmol/L,以此浓度HPV18E6、E7siRNA转染后,E6转染组细胞活性为0·57±0·05,E7转染组细胞活性为0·62±0·04,分别与对照组的0·87±0·05比较,差异有统计学意义(P<0·05)。E6转染组转染前HPV18E6mRNA表达水平为0·63±0·04,转染后24、48、72h,其表达水平分别为0·53±0·04、0·46±0·02、0·56±0·03;E7转染组转染前HPV18E7mRNA的表达水平为0·66±0·03,转染后分别为0·60±0·05、0·52±0·04、0·59±0·02,E6、E7转染组各转染时间点分别与其转染前比较,差异均有统计学意义(P<0·05)。E6转染组S期细胞比例最低为(0±5·5)%,G2期细胞最高为(66·9±3·5)%;E7转染组S期细胞比例最低为(5·6±4·2)%,G2期细胞最高为(47·2±0·5)%,E6、E7转染组各细胞周期分别与对照组[S期细胞为(39·4±0·4)%,G2期细胞为(1·4±1·2)%]比较,差异均有统计学意义(P<0·05)。结论宫颈癌HeLa细胞中存在RNA干扰现象,对外源性HPV18E6、E7siRNA的干扰具有特异性。
王萍崔竹梅罗兵林萍
关键词:HELA细胞
卵巢上皮性肿瘤中SPARC的表达及意义
2008年
目的探讨富含半胱氨酸的分泌型酸性蛋白(SPARC)在卵巢上皮性肿瘤中的表达变化及其与卵巢上皮性癌生物学行为的关系。方法采用组织芯片及免疫组化技术检测20例良性卵巢上皮性肿瘤及63例原发性卵巢上皮性癌组织中的SPARC,同时对蛋白表达进行定位。结果原发性卵巢上皮性癌中SPARC表达水平为(4.19±2.28)分,明显低于良性卵巢上皮性肿瘤的(8.55±2.48)分,P〈0.05。卵巢上皮性癌中Ⅲ-Ⅳ期、低分化、有腹水及大网膜转移时SPARC较低,与对照者相比,P〈0.05。16例癌组织细胞核有表达,其余为细胞质表达。结论SPARC在卵巢上皮性癌中低表达;SPARC可能参与了卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭、转移过程。
颜丽丽崔竹梅郑烨刘芝华王蕾
关键词:卵巢肿瘤组织芯片技术免疫组织化学技术
上皮性卵巢癌组织中乙酰肝素酶的表达及其与预后的关系被引量:2
2012年
目的:研究乙酰肝素酶(Hpa)在上皮性卵巢癌组织中的表达,分析其与卵巢癌临床病理特征及预后的关系。方法:采用RT-PCR和免疫组化方法检测乙酰肝素酶mRNA及蛋白在上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中的表达。结果:Hpa mRNA在卵巢癌组织中的阳性表达率为73.33%(33/45),相对表达水平为0.65±0.37,均明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织(0.39±0.49/0.31±0.52),差异有显著性(P均<0.05)。Hpa蛋白主要定位于细胞胞质,在卵巢癌组织中染色以(++)-(+++)为主(44.44%),明显强于卵巢良性肿瘤(13.33%)和正常卵巢组织(0.00%)。有淋巴结转移的癌组织Hpa蛋白及mRNA水平均高于无淋巴结转移组,FIGO分期Ⅲ-IV的癌组织表达高于I-Ⅱ组,均有统计学意义(P<0.01)。Log-rank分析显示Hpa表达阳性者的累积生存率明显低于阴性者,差异有显著性(P<0.05)。结论:Hpa在上皮性卵巢癌组织中高表达,并且与卵巢癌的临床分期、淋巴结转移及病人的生存期密切相关,可作为判断上皮性卵巢癌生物学行为和预后的重要参考指标。
王福玲娄艳辉崔竹梅李翠王蕾
关键词:乙酰肝素酶上皮性卵巢癌预后
SPARC在子宫内膜癌组织中的表达及意义被引量:1
2011年
目的:探讨富含半胱氨酸的酸性分泌型蛋白(secreted protien,acidic and rich in cysteine,SPARC)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用组织芯片技术研究SPARC在正常子宫内膜、增生的子宫内膜和子宫内膜癌组织中的表达情况。结果:SPARC在正常子宫内膜、增生的子宫内膜和子宫内膜癌组织中的阳性表达率分别为96.55%、76.79%、59.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在子宫内膜癌中,SPARC的表达强度与手术-病理分期、组织学分级、肌层浸润深度和淋巴结转移相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SPARC表达的缺失与子宫内膜癌的发生、发展密切相关,检测SPARC可为子宫内膜癌的早期诊断、进一步治疗及预后判断提供一定的理论依据。
王蕾崔竹梅郑烨刘芝华颜丽丽
关键词:子宫内膜癌组织芯片
子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤的临床应用
2008年
目的探讨子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤的疗效。方法对70例子宫肌瘤患者进行选择性子宫动脉栓塞治疗。结果术后随访12个月,月经量减少至术前的(48.2±15.4)%(P<0.01)。伴有贫血者血红蛋白含量术后3个月恢复至(115.1±8.6)g/L(P<0.01)(未使用补血药)。子宫肌瘤体积术后1年缩小至(35.6±10.2)cm3(P<0.01)。所有病例无严重并发症。结论子宫动脉栓塞治疗子宫肌瘤具有创伤小、愈合快、可保留子宫、显著缓解症状等特点。
颜丽丽崔竹梅仲肖静
关键词:子宫肌瘤子宫动脉栓塞血红蛋白
钙结合蛋白S100A1对卵巢癌细胞A2780增殖和迁移的影响被引量:1
2018年
目的探讨钙结合蛋白S100A1对卵巢癌细胞A2780增殖和迁移的影响。方法采用慢病毒包装系统将S100A1 shRNA转染卵巢癌细胞A2780,建立敲降S100A1的稳定表达株并进行鉴定;通过CCK-8实验检测细胞增殖能力;通过Transwell小室实验和划痕愈合实验检测细胞迁移能力。结果实时定量PCR以及Wes-tern Blot方法检测结果表明,成功建立了敲降S100A1的卵巢癌A2780细胞株;CCK-8实验结果显示,实验组第48、72小时的细胞增殖能力明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05);Transwell小室实验结果显示,实验组的穿膜细胞数明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05);划痕愈合实验结果显示,实验组的细胞划痕愈合能力明显低于对照组。结论S100A1可促进卵巢癌细胞A2780的增殖和迁移,S100A1可能与卵巢癌的发生和发展有关。
王妍田甜王灵芝孔琰韩毅崔竹梅
关键词:S100蛋白质类基因敲除技术细胞运动
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