崔丽丽
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨
- 2011年
- 目的探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布。结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以II基因型和I等位基因为主。基因型(II型I、D型、DD型)I、和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56%、39.22%、14.22%、66.16%和33.84%,对照组分别为47.66%、43.40%、8.94%、69.36%和30.64%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关。
- 刘丹王亚春杨静张广炜杨玉蓉张伟王甫崔丽丽李秀娟刘秀云
- 关键词：缺血性脑卒中临床分型
- MMP基因多态性与缺血性脑卒中Toast分型及预后研究
- 目的:探讨基质金属蛋白酶9(Matrix Metalloproteinase-9,mmp-9)基因C1562T、mmp-2基因C1306T多态性位点与缺血性脑卒中Toast分型与预后的关系。方法:采用限制性片段长度多态性...
- 刘丹张广炜孙洪英杨静武俊平吴丽娥贾培飞杨玉蓉刘秀云李秀娟崔丽丽
- 关键词：基质金属蛋白酶基因多态性缺血性脑卒中TOAST分型预后
- 文献传递
