宋萍 作品数:31 被引量:94 H指数:6 供职机构: 浙江大学医学院附属第二医院 更多>> 发文基金: 浙江省教育厅科研计划 浙江省中医药科技计划项目 浙江省医药卫生科学研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 社会学 经济管理 更多>>
综合性医院静脉营养液标准化集中配制的实践 2013年 静脉用药调配(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)指的是医院药学部门根据医师用药医嘱,经药师审核其合理性,由经过专业培训的药学和(或)护理技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下的层流台内,对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉滴注使用的成品输液操作过程。54%的药品不良事件和61%的严重和威胁生命的失误与静脉给药有关。开展PIVAS,可有效降低这些失误和不良事件[1]。 张艳阳 宋萍 朱玲玲 寿军 周权关键词:静脉 营养液 二代医用多功能开瓶装置的设计和应用体会 2021年 在静脉用药集中调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS),每位操作者每天需混合调配大量静脉输液用药,在加药混合调配前,必须先去除药品的防尘盖。由于药品生产企业不同,防尘盖的材质、尺寸、式样存在差异,市场兼具开启各款式防尘盖功能的开瓶装置较少,临床工作中操作者频繁以徒手拽、拉、掰的方式开启防尘盖,极易造成手指损伤或腱鞘炎,增加职业损伤风险[1]。 钟静 胡敏 徐萍 宋萍关键词:药物 线上诊疗预住院模式在日间化疗中心的探索与实践 2024年 目的:分析线上诊疗预住院模式在日间化疗中心收治患者中的应用效果,以期解决肿瘤患者因床位紧张导致治疗不及时的问题。方法:借助信息技术实施线上诊疗预住院模式干预,实现患者居家上传检查检验报告、医生在线评估结果、医院代办预住院、医生预开医嘱制度,比较实施前后的相关指标。结果:线上诊疗预住院模式实施后,患者在院等待输液时间由实施前的(113.78±1.77)min缩短至(85.58±0.87)min(P<0.05);每月治疗人次由409人次增加至1116人次,增幅达172.9%,床位使用率由66.0%上升至180.0%,增幅达172.7%;患者对日间化疗出入院手续办理满意度由84.4%上升至91.8%,总体满意度由90.6%上升至93.8%。结论:线上诊疗预住院模式安全可行,将其运用于日间化疗中心可缩短肿瘤患者在院等待输液时间,提高床位利用率和患者满意度,有效缓解因床位缺乏导致患者化疗推迟的困境。 宋萍 胡敏 曾洁神经内窥镜治疗80例小儿先天性脑积水的护理 被引量:3 2005年 应用神经内窥镜治疗小儿先天性脑积水是一种显微神经外科技术的新方法,具有微创、安全、对脑组织损伤小、术后并发症少和恢复快等优点。报告了对80例小儿先天性脑积水行神经内窥镜治疗的护理。术前做好心理护理和健康宣教,消除患儿家属的紧张情绪;术后严密观察病情,注意是否有硬膜下出血或积液、发热、颅内感染或出血、新通道再次堵塞等,并注意做好安全护理。本组有74例获随访,70例病情好转,4例预后不良。 陈爱琴 宋萍 茹卫芳 舒萍芬关键词:内窥镜检查 脑积水 护理 一次性输液连通管在配置静脉注射细胞毒性药液后的应用 被引量:2 2012年 癌症已成为影响人类健康的常见疾病,发病率呈逐年上升趋势[1]。化疗是治疗恶性肿瘤的常用方法[2],目前口服化疗药物种类少,静脉给药是一个重要途径,主要方法是静脉滴注与静脉注射。化疗用药属细胞毒类,其毒性、致畸性、致突变性和致癌性均已被证实[3]。 陈林招 刘萍 宋萍 严娟霞关键词:细胞毒性药物 鸦胆子油乳注射液及配置后静脉输液的室温稳定性研究 被引量:2 2015年 目的考察说明书中贮存条件要求冷藏,且须临用前即配即用的鸦胆子油乳注射液的原液和稀释后的静脉输液在室温(25℃)下的稳定性,为该药品的临床管理与使用提供依据。方法模拟临床给药剂量和给药时间,考察性状、p H、渗透压、颗粒细度和油酸含量在室温下放置不同时间点的变化。结果在室温下,鸦胆子油乳注射液原液放置72 h质量稳定,配置后静脉输液(30 m L∶250 m L 0.9%生理盐水)在24 h内各项理化指标均无明显变化。结论鸦胆子油乳注射液在医院内部的短时间药物配送无需严格实施冷链管理;配置后静脉输液室温放置24 h稳定,无需"即配即用"。 虞希晨 寿军 宋萍 王志宇 颜小锋 周权关键词:鸦胆子油乳注射液 稳定性 输液 冷链 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配制流程优化的研究 2022年 目的探讨智能称重仪应用于配制注射用紫杉醇(白蛋白结合型)流程优化的效果。方法对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中配制流程进行优化,具体的优化措施包括不限制溶媒注入速度、运用智能称重仪简化静止瓶身5 min和手工摇晃2 min 2个操作步骤,收集流程优化前后对照组和实验组药物溶解后产生的泡沫高度、药物配制耗时、药物稳定性3个结局指标,进行统计学分析。结果实验组药物溶解后泡沫高度为2.80 mm,对照组为3.05 mm,实验组明显低于对照组(P<0.05);2组数据统计结果显示,实验组平均每份化疗输液药物配制耗时539.79 s,对照组537.94 s,差异无统计学意义;实验组单位时间配置总量高于对照组;2组配制的药物稳定性差异无统计学意义。结论智能称重仪应用于注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配制,能确保药品配置质量,提高配置效率。 宋萍 胡敏 张佳丽 俞凌燕关键词:药物配制 泮托拉唑钠与长春西汀存在配伍禁忌 被引量:1 2012年 我院2011年10月在医嘱联合使用泮托拉唑钠与长春西汀时,在临床药物配制过程中发现2种药物混合后出现乳白色混浊。遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下。 蒋巧 陈林招 宋萍关键词:泮托拉唑钠 配伍禁忌 药物混合 临床药物 长春西汀注射液与维生素C注射液存在配伍禁忌 被引量:3 2012年 我院2011年7月在长春西汀注射液与维生素C注射液联合使用时,在临床药物配制过程中发现2种药物混合后注射器内出现乳白色混浊,遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下。 陈林招 宋萍 徐萍 章燕君关键词:长春西汀注射液 维生素C注射液 配伍禁忌 液存 药物混合 注射器内 头孢菌素类药物皮试液集中配制的实践与管理 被引量:7 2013年 目的总结我院静脉用药集中调配中心统一配制头孢菌素类药物皮试液的管理与实践经验。方法通过团队合作,确定作业流程,对头孢硫醚、头孢唑啉、头孢米诺、头孢呋辛、头孢替安、头孢地嗪、头孢美唑、头孢曲松、头孢吡肟、头孢唑肟10种常用头孢菌素类药物皮试液稳定性进行实验研究,经半年的实践和流程完善,制订标准配制规范。结果 10种常见头孢菌素类皮试液在2~8℃储存条件下24h内稳定。流程运行两年,共配制头孢菌素类药物皮试液近2万份,无不良事件发生,临床护理人员满意度达95.7%,年结余耗材1.8万元。结论集中配制头孢菌素类药物皮试液标准统一、方法简单,既可提高用药安全,又节省了人力和耗材,值得推广。 宋萍 张艳阳 寿军 王华芬 周权关键词:头孢菌素类 皮肤试验