宋纪伟
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：吉林市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划长春市科技局项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生社会学经济管理更多>>
- 3种禽蛋蛋黄中脂肪酸的含量对比研究被引量：9
- 2011年
- 禽蛋是人们生活中的重要营养源,是天然食物中最理想的蛋白质。本试验对抽样的鸡蛋、乌鸡蛋和鹌鹑蛋物理性质及其蛋黄中的脂肪酸含量进行了比较。数据对比分析表明,鹌鹑蛋中蛋黄含量最高,鸡蛋中蛋黄含量最少。鹌鹑蛋蛋黄/蛋清比值最大,乌鸡蛋次之,鸡蛋最低。鸡蛋中饱和脂肪酸含量,尤其是C16∶0含量,显著低于鹌鹑蛋(P<0.05);鸡蛋及乌鸡蛋中ω-3含量显著高于鹌鹑蛋(P<0.05);乌鸡蛋中ω-6/ω-3比值显著低于鹌鹑蛋(P<0.05)。说明3种禽蛋中鹌鹑蛋蛋黄含量最高,总脂肪酸含量最高,但乌鸡蛋蛋黄中各脂肪酸含量最合理,最适合人类食用。
- 张爱武左璐雅鞠贵春宋纪伟李冰
- 关键词：鸡蛋鹌鹑蛋脂肪酸含量
- 鹿茸质量控制体系研究进展被引量：6
- 2012年
- 鹿茸是我国传统名贵中药材。由于鹿茸供求关系紧张,市场价格昂贵,使得在国内的中药材市场上伪品、混淆品和代用品屡见不鲜。因此不断完善鹿茸的鉴定方法,建立综合评价鹿茸的质量控制体系有着极其深远的意义。本文就此方面的研究进行总结。
- 宋纪伟宗颖时坤李健明杜锐
- 关键词：鹿茸
- PDCA循环在药物临床试验质量管理中的应用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨PDCA循环在药物临床试验质量管理中的应用效果,为提升药物临床试验质量管理质量提供参考依据。方法吉林省吉林市人民医院自2019年1月起在药物临床试验质量管理中应用PDCA循环理论,首先对2018年1~12月吉林省吉林市人民医院药物临床试验实施过程中的管理相关问题进行分析和总结,并制订相关改进措施,实施PDCA循环,实现持续性改进。比较PDCA循环理论实施前(2018年)、实施后(2019年)药物临床试验过程中的病例报告记录不规范、方案偏离、不良事件上报问题、试验药品管理问题及知情同意问题等相关问题的发生情况,以分析PDCA循环理论实施后的质量改进效果。结果2019年PDCA循环理论实施后,药物临床试验质量管理相关问题的总发生率为1.84%,低于2018年的10.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在药物临床试验质量管理中应用PDCA循环能健全完善质量管理模式,有助于提升药物临床试验管理质量。
- 宋纪伟
- 关键词：药物临床试验质量管理PDCA
- 不同毒力结核分枝杆菌对THP-1细胞凋亡及细胞因子表达的影响被引量：2
- 2015年
- 为探讨不同毒力结核分枝杆菌(MTB)感染巨噬细胞后不同时间点细胞凋亡情况与其分泌的几种主要细胞因子转录与表达之间的关系,建立THP-1体外巨噬细胞模型,用不同毒力MTB(强毒株H37Rv、弱毒株BCG)感染细胞,应用流式细胞术检测巨噬细胞在六个时间点的凋亡情况,应用荧光定量PCR检测细胞因子TNF-α、IL-10、IL-6的转录水平,应用ELISA方法检测细胞上清液中三种细胞因子的分泌量。结果显示:BCG组和H37Rv组的早期凋亡率均显著高于对照组(P<0.05)。巨噬细胞细胞因子TNF-α、IL-6的转录水平与分泌水平相符,弱毒菌株巨噬细胞凋亡情况随时间延长成上升趋势,其分泌的细胞因子TNF-α表现为相同趋势,IL-6表现为相反趋势。强毒株巨噬细胞凋亡情况低于弱毒株,细胞因子分泌情况复杂,一般表现为一种先增强后抑制的情况。本试验通过对不同时间点细胞因子与凋亡情况关系的研究为结核分枝杆菌对巨噬细胞凋亡机制提供新思路。
- 张妍宋纪伟曾范利时坤李健明刘杨刘菲孙凡婷杜锐
- 关键词：THP-1细胞细胞因子
- 鹿结核分枝杆菌流行株Rv3874-Rv3875融合基因的克隆及原核表达
- 2014年
- 以吉林农业大学经济动物疾病实验室分离并保存的鹿结核分枝杆菌流行株为模板,利用重叠延伸剪接技术(Splicing by overlap extension,SOE)设计引物,克隆Rv3874-Rv3875融合基因,构建重组表达质粒p GEX-4T-1-Rv3874-75,在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,并对目的蛋白进行纯化,表达产物通过SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果表明:测序后融合基因Rv3874-Rv3875的序列与Gen Bank中序列的符合率为100%,重组表达质粒p GEX-4T-1-Rv3874-75在大肠杆菌中成功诱导表达,获得可溶性表达的融合蛋白,经SDS-PAGE分析该蛋白的相对分子质量约49 ku,经Western blot鉴定纯化好的融合蛋白能与鹿结核病的阳性血清发生反应,具有良好的反应原性。
- 曾范利王文玉宋纪伟时坤李健明刘东旭刘杨杜锐
- 关键词：流行株融合基因克隆原核表达
- 结核分支杆菌Rv3117基因的克隆与原核表达
- 2015年
- 以结核分支杆菌H37Rv株染色体DNA为模板,应用Rv3117基因特异性引物对该基因进行PCR扩增,获得约800bp的DNA片段。将PCR纯化产物克隆至pMD-18T Vector中,构建出重组质粒pMD-18T-Rv3117。以EcoRⅠ和SamⅠ双酶切pMD-18T-Rv3117重组载体和pGEX-4T-1原核表达载体,并将纯化的Rv3117基因亚克隆至pGEX-4T-1中,构建出原核重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3117。将pGEX-4T-1-Rv3117重组质粒转化至感受态E.coli BL21中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约30ku目的蛋白带。Western blot分析结果显示,该蛋白能与抗结核分支杆菌阳性血清发生特异性反应。研究结果为结核病临床诊断抗原的筛选奠定了基础。
- 刘杨宋纪伟曾范利时坤李健明杜锐
- 关键词：结核分支杆菌克隆原核表达
- 不同毒力结核分支杆菌感染RAW264.7巨噬细胞不同时间细胞因子转录水平标准曲线的建立及应用被引量：1
- 2014年
- 为检测不同毒力结核分枝杆菌感染巨噬细胞后细胞因子转录水平的变化,构建IL-6、IL-10、TNF-α重组标准质粒,建立了实时荧光定量PCR标准曲线。应用该方法对不同毒力结核分枝杆菌感染RAW264.7巨噬细胞6个时间点细胞因子的转录水平进行分析,结果显示H37Rv组、BCG组相比于对照组刺激后均使三种细胞因子的转录水平发生变化,其中IL-6和TNF-α发生明显变化。本试验通过对不同时间点细胞因子转录水平的分析为结核分枝杆菌对巨噬细胞凋亡机制的研究提供新思路。
- 张妍宋纪伟曾范利时坤李健明刘杨刘菲孙凡婷杜锐
- 关键词：RAW264.7细胞细胞因子
- 鹿结核病流行株融合基因Rv3872-Rv3874-Rv3875的原核表达
- 2014年
- 以本实验室保存的鹿体内分离并鉴定的结核病流行株为模板,利用重叠延伸剪接技术设计融合基因的引物,扩增融合基因Rv3872-Rv3874-Rv3875,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3872-Rv3874-Rv3875;重组表达质粒被转化入大肠杆菌BL21(DE3)后,IPTG诱导表达,并采用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析方法对目的蛋白进行纯化。基因测序结果显示,融合基因Rv3872-Rv3874-Rv3875的序列与GenBank中序列的符合率为99.89%。SDS-PAGE分析显示,融合基因在大肠杆菌中成功被诱导表达,获得以可溶形式表达的融合蛋白,该蛋白的分子质量约为60ku。Western-blot鉴定结果显示,纯化好的融合蛋白能与鹿结核病的阳性血清发生反应,说明该融合蛋白具有良好的反应原性,这一结果为它在鹿结核病血清学诊断中的应用奠定了试验基础。
- 王文玉宋纪伟曾范利时坤李健明张云刘东旭俊伟杜锐
- 关键词：鹿结核病融合基因原核表达反应原性
- 应用流式细胞术检测BVDV-E_2截短基因重组卡介苗对小鼠的免疫效果被引量：1
- 2014年
- 为评价牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(BVDV)E2截短基因重组卡介苗对小鼠的免疫效果,用BVDV-E2截短基因重组卡介苗pMV361-E11、pMV361-E12、pMV361-E13、pMV361-E21、pMV361-E22、pMV361-E23及卡介苗、BVDV灭活苗和生理盐水对试验小鼠进行腹腔免疫,在三免后14d取其脾脏对T、B淋巴细胞、树突状细胞及Th1细胞等细胞因子进行流式细胞术检测,评价各重组卡介苗的免疫效果。结果显示,pMV361-E23重组卡介苗组中各细胞因子的表达量尽管有个别因子在同组中不是最高,但均高于同组生理盐水的表达量(除INF-γ检测中略低外);pMV361-E12组中IL-12的含量高达9.7。表明pMV361-E23和pMV361-E122组截短重组卡介苗免疫效果较好,为预防牛病毒性腹泻病以及新型疫苗的研制奠定基础。
- 杨宇航宋纪伟时坤曾范利李健明刘红娜王文玉郝俊伟刘东旭杜锐
- 关键词：重组卡介苗流式细胞术免疫效果
