季安全
- 作品数：150 被引量：345H指数：13
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- D17Z1探针点杂交DNA定量研究被引量：1
- 2001年
- 本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法。制备了DNA浓度梯度标准对照。对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JM109大肠杆菌、λDNA、Ф174DNA等微生物DNA进行了定量分析。结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析。
- 季安全叶健郑秀芬周静姜成涛胡兰赵鑫
- 关键词：DNA分子杂交法医学
- 一种使用判别分析鉴定待测体液为外周血、月经血、唾液、精液还是阴道分泌液的方法
- 本发明公开了一种使用判别分析鉴定待测体液为外周血、月经血、唾液、精液还是阴道分泌液的方法。该方法为检测has‑miR‑451a、has‑miR‑214‑3P、has‑miR‑203‑3p、has‑miR‑205‑5P、h...
- 孙启凡季安全袁丽赵一霞何红霞
- 文献传递
- 全身性红斑狼疮病人C_4基因组DNA限制性片段长度多态性的检测被引量：2
- 1994年
- 以Ｃ＿４基因５′ｃＤＮＡ片段为探针，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交法对２４例全身性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人基因组ＤＮＡ的Ｃ＿４基因限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了分析，并与６０例健康人资料进行了对比。结果显示，ＳＬＥ病人Ｃ＿４Ａ基因缺失的表型频率与基因型频率远较健康人为高，分别为２９．２％对６．７％（ｘ￣２＝７．７５，Ｐ＜０．０１）及１８．７％对３．３％（ｘ￣２＝１０．８，Ｐ＜０．００５）。在两名同合子Ｃ＿４Ａ基因缺失个体，ＢａｍＨＩＲＦＬＶ为单一的３．３ｋｂ条带，表现出Ｃ＿４Ｂ短基因特征。
- 季安全吴雄文汪策沈倍奋赵修竹
- 关键词：红斑狼疮
- DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板
- 本发明公开了一种DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的DYS389基因座的等位基因分型标准物的模板为一种DNA组合物，该DNA组合物含有DNA片段1－DNA片段17，核苷酸序列依次如序列表中的序列1...
- 王乐赵兴春季安全叶健武波
- 文献传递
- 大麻DNA荧光复合扩增系统
- 本发明公开了大麻遗传标记多态性检测体系。本发明提供了一种用于鉴定大麻的引物组，由引物对1-15共15个引物对组成。本发明的实验证明，本发明有如下优点：1、同时扩增大麻15个STR基因座，比单个基因座的扩增更加高效、快捷，...
- 裴黎宋炳轲张颖倪萍娅白雪叶健徐小玉马原冯涛张贵芹彭建雄凃政刘开会季安全
- 汗潜指印DNA提取方法的初步研究被引量：24
- 2002年
- 目的建立渗透性载体及非渗透性载体上汗潜指印DNA的提取和检验方法。方法采用C-有-柱法及SiO2法两种DNA提取方法,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果载玻片上3枚汗潜指印采用2种方法均可扩增出Amel及9个STR位点;纸上3枚汗潜指印用SiO2法检见Amel及9个STR位点,而用C-有-柱法检验结果不稳定。渗透性及非渗透性载体上1及2枚汗潜指印,采用上述两种DNA提取方法,检验结果均不稳定。结论所建立的方法可以检见渗透性及非渗透性载体上汗潜指印DNA,并达到同一认定的程度。
- 刘开会王传海周静郭燕霞邱宁王坚季安全常彩琴沈高芳嵇世有
- 关键词：汗潜指印DNA提取方法STR
- 一种对四种人体体液来源进行鉴定的方法和系统
- 本发明提供一种对四种人体体液来源进行鉴定的方法和系统。该方法包括如下步骤：1)提取待鉴定的人体体液样本中的RNA，其中，人体体液样本的可能来源包括外周血、月经血、精液或唾液；2)对RNA中的体液特异性miRNA进行逆转录...
- 孙启凡季安全李冉冉李彩霞
- 文献传递
- 基于二代测序技术同步检测124个微单倍型基因座的试剂盒及其专用引物对组合
- 本发明公开了基于二代测序技术同步检测124个微单倍型基因座的试剂盒及其专用引物对组合。本发明提供的引物对组合，由序列表中序列1至序列248所示的248种DNA分子组成。实验证明，采用本发明提供的基于二代测序技术同步检测1...
- 王乐饶旼张驰季安全李彩霞严安心宋娇娇叶健
- 文献传递
- PEP-PCR法及其在法医学中应用的可行性研究被引量：3
- 2000年
- 提高微量检材的利用率 ,建立PEP方法并对其法医学应用进行可行性研究。用 15个随机寡核苷酸的序列作为引物 ,低特异性下扩增出微量DNA ,以此扩增物作为模扳 ,进行特异基因座扩增。经PMCT118,GABAR ,DYS19,D18S849,D3S1744,D12S10 90 ,D8S1179,D2 1S11,D18S5 1,D5S818,D13S3 17,D7S82 0 ,D3S13 5 8,vWA ,FGA ,TH0 1,CSF1PO ,TPOX ,D16S5 3 9及Amelogene等 2 0个基因座的PEP PCR与直接的PCR分析比较 ,二者分型结果一致 ,即使 1ngDNA也能得到正确分型。PEP方法可用于法医学检验 ,有利于微量物证的利用 。
- 郑秀芬叶健吉冈尚文季安全进藤祥子
- 关键词：PEP法医学
- 北京地区汉族人补体C4基因的限制性片段长度多态现象被引量：3
- 1993年
- 以Cd基因5'cDNA片段为探针,经DNA印迹杂交法对北京地区60例正常无关汉族个体进行了C4基因限制性片段长度多态性(RFLP)分析。以限制性内切酶HindⅢ消化基因组DNA时检测到5种限制性片段长度变型(RFLV),它们的组成及出现频率为,A:32-25-15 kb(0.433)、B:32-15kb(0.383)、C:25-15 kb(0.117)、D:32-15-8.5 kb(0.05)及E:25-15-8.5(0.017)。此外,还对表现C4A基因缺失的部分样本及数例无C4A基因缺失样本以限制性内切酶BamHⅠ消化其基因组DNA,检出3种RFLV,A:4.5-3.3kb、B:4.5kb及C:3.3kb。
- 季安全吴雄文汪策赵修竹沈倍奋
- 关键词：基因多态性遗传学
