孙芳
- 作品数：16 被引量：93H指数：6
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 儿童RNS治疗中他克莫司的精准用药:案例报道
- 目的：探讨在儿童难治性肾病综合征治疗(refractory nephrotic syndrome,RNS)中免疫抑制剂他克莫司的精准用药问题.
方法：在充分理解他克莫司在人体内的代谢转化过程的基础上,分析起调控...
- 胡雅慧孙洁雨郭宏丽孙芳景霞陈峰许静
- 关键词：儿童患者难治性肾病综合征他克莫司
- HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（70︰30）,检测波长250 nm,柱温25℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果：甘草酸浓度在29.18~182.35μg/m L范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 2）。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差（RSD）分别为0.59%、0.66%和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%（n=9）。结论：该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。
- 湛雯徐进景霞孙芳
- 关键词：复方甘草口服溶液甘草酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量被引量：3
- 2016年
- 目的：建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C_（18）（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液（50∶50,含0.1%三乙胺,p H 3.0）;检测波长258 nm;柱温为室温（25℃）;流速0.9 m L/min;进样量20μL。结果：盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2.007 5 mg/m L浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%（n=9）。结论：该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。
- 孙芳景霞湛雯徐进
- 关键词：盐酸苯海拉明高效液相色谱法
- 利咽合剂的质量标准研究被引量：3
- 2015年
- 目的：建立利咽合剂的质量标准.方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的玄参、西青果、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量.色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.2%磷酸（18：82,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为20μl.结果：玄参、西青果、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.绿原酸检测进样量线性范围为0.16～1.6μg（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性的RSD〈1.0%,加样回收率为96.9%～101.4%,RSD为1.17%（n=9）.结论：该方法操作简单、重复性好,可用于利咽合剂的质量控制.
- 景霞徐进孙芳湛雯
- 关键词：利咽合剂玄参西青果薄层色谱法绿原酸高效液相色谱法
- 呼吸通口服液的质量标准提高研究被引量：2
- 2016年
- 目的：提高呼吸通口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中百部、黄芩、牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中黄芩苷的含量：色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（48∶52,V/V）,流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果：百部、黄芩、牛蒡子的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷检测进样量线性范围为0.378 03.779 5μg（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为96.52%104.95%（RSD=1.28%,n=9）。结论：提高的标准能更加有效地控制呼吸通口服液的质量。
- 景霞许静湛雯孙芳
- 关键词：黄芩牛蒡子薄层色谱法黄芩苷高效液相色谱法
- 难治性肾病综合征患儿他克莫司血药浓度监测回顾性分析被引量：18
- 2019年
- 目的:评价难治性肾病综合征患儿他克莫司血药浓度监测和临床用药情况。方法:以某院86例患儿397例/次符合入选条件的他克莫司血药浓度检测结果为对象,进行回顾性分析。结果:86例患儿共监测血药浓度397例/次,患儿他克莫司谷浓度监测以低浓度为主(<5 ng·mL^(-1));年龄及性别为影响他克莫司血药浓度的重要因素。结论:他克莫司血药浓度受较多因素影响,对于难治性肾病综合征患儿而言,年龄及性别为重要的影响因素。患儿仍处于发育阶段,临床药师应对患儿及家长积极进行用药及血药浓度监测必要性教育,以确保在安全剂量下的有效治疗。
- 王映俊许静景霞孙芳刘瑶
- 关键词：他克莫司治疗药物监测难治性肾病综合征
- HPLC法测定抗601合剂中黄芩苷的含量被引量：8
- 2015年
- 目的:建立抗601合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C_(18).(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(48:52),检测波长为280 nm,柱温为室温(25℃),流速为0.8ml·min^(-1),进样体积为20μl。结果:黄芩苷测定质量浓度在18.897~188.975μg·ml^(-1)范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.86%,RSD为0.32%(n=9)。结论:该方法专属性、重复性、准确性好,可用于抗601合剂中黄芩苷的含量测定。
- 孙芳景霞朱明媚
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- CYP2C9、CYP2A6基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响被引量：18
- 2017年
- 目的:研究CYP2C9、CYP2A6基因多态性对癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度的影响。方法:收集单用丙戊酸钠治疗的癫痫患儿,应用荧光偏振免疫法测定丙戊酸钠血药浓度;分别采用直接测序法、巢式PCR法检测CYP2C9、CYP2A6的基因型;应用单因素方差分析研究基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响。结果:83例癫痫患儿根据CYP2C9、CYP2A6基因型分为3组:强代谢组(CYP2C9*1*1合并CYP2A6*1*1)、中代谢组(CYP2C9*1*3合并CYP2A6*1*1或CYP2C9*1*1合并CYP2A6*1*4)和弱代谢组(CYP2C9*1*3合并CYP2A6*1*4或CYP2A6*4*4),3组分布频率分别为73.5%、24.1%和2.4%。中代谢组的标准化血药浓度显著高于高代谢组(P<0.05),低代谢组的标准化血药浓度均数比其他两组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP2C9、CYP2A6的基因多态性能影响丙戊酸钠血药浓度,可通过检测基因型选择合适的丙戊酸钠初始剂量。
- 朱明媚景霞孙芳湛雯
- 关键词：丙戊酸钠CYP2C9CYP2A6基因多态性血药浓度
- 癫痫患儿的丙戊酸钠血药浓度监测及临床意义被引量：18
- 2013年
- 目的:监测丙戊酸钠血药浓度,为癫痫患儿的个体化用药提供参考。方法:用全自动药物检测分析仪测定197例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度并评价其疗效。结果:单用丙戊酸钠的患儿血药浓度在目标范围内50～100 mg·L-1的占53.97%。每日剂量与血药浓度相关性不大(r=0.156 0)。血药浓度<50 mg·L-1的患儿中,年龄<3岁的比例明显高于年龄>6岁组(P<0.05);年龄>6岁的控制率明显高于年龄<3岁组(P<0.01);血药浓度50～100 mg·L-1组的控制率明显高于血药浓度<50 mg·L-1组(P<0.01);血药浓度>100 mg·L-1的不良反应率明显高于血药浓度<50 mg·L-1组(P<0.01);每日剂量<20 mg·kg-1·d-1的控制率明显高于剂量>30 mg·kg-1·d-1(P<0.01);每日剂量>30 mg·kg-1·d-1组的不良反应率明显高于<20mg·kg-1·d-1组(P<0.05)。联合用药可以影响丙戊酸钠血药浓度。结论:在使用丙戊酸钠治疗癫痫患儿时,应监测血药浓度并综合考虑患儿情况,实现个体化用药。
- 朱明媚景霞孙芳李文静
- 关键词：丙戊酸钠血药浓度疗效儿童
- 幼年特发性关节炎患者环孢素A血药浓度监测情况及影响因素分析
- 目的:评价接受环孢素A（CsA）治疗的幼年特发性关节炎（JIA）患者血药浓度监测情况并对其影响因素进行分析。方法:回顾性收集我院2013年1月—2017年12月接受CsA治疗的30例幼年特发性关节炎患者的临床资料,对15...
- 孙芳许泽君郭宏丽胡雅慧陈峰景霞许静
- 关键词：幼年特发性关节炎环孢素A血药浓度
- 文献传递
