您的位置: 专家智库 > >

孙素莲

作品数:11 被引量:20H指数:3
供职机构:北京肿瘤医院更多>>
发文基金:北京市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇单克隆
  • 6篇单克隆抗体
  • 6篇抗体
  • 6篇克隆
  • 4篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇人血
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇PS2
  • 2篇ELISA
  • 1篇单抗
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血清HER-...
  • 1篇胰岛

机构

  • 6篇北京市肿瘤防...
  • 3篇北京肿瘤医院
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇北京大学临床...

作者

  • 11篇孙素莲
  • 5篇刘彩云
  • 5篇杨蔚
  • 3篇寿成超
  • 3篇杜红
  • 2篇吴健
  • 2篇李金锋
  • 1篇赵丽纯
  • 1篇韩小红
  • 1篇赵强
  • 1篇林本耀
  • 1篇柯杨
  • 1篇张秀霞

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇单克隆抗体通...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇北京医科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1997
  • 1篇1991
  • 2篇1990
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期乳腺癌患者手术、化疗后血清HER-2/neu ECD水平变化被引量:3
2006年
目的:探讨乳腺癌患者手术或化疗后血清HER-2/neuECD水平变化的临床意义。方法:双抗体夹心ELISA法检测早期乳腺癌患者及其配对手术、化疗前后血清HER-2/neuECD水平,进行统计分析。结果:82例乳腺癌患者手术后,血清HER-2/neuECD水平90.24%(74/82)下降,3.66%(3/82,C.V≤5%)未变化,6.10%(5/82)升高;46例乳腺癌患者化疗后HER-2/neuECD水平升高组(15/46)对化疗的反应率73.33%(11/15)与HER-2/neuECD水平非升高组(HER-2/neuECD水平下降或不变,C.V≤5%,31/46)对化疗的反应率77.42%(24/31)无差别(P>0.05)。结论:检测乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平变化对预后可能具有一定的临床提示意义。
刘彩云吴健杨蔚孙素莲寿成超
关键词:血清HER-2/NEU乳腺癌ELISA手术化疗
大鼠抗人血红蛋白单克隆抗体的制备及其特性定鉴被引量:1
1991年
将人血红蛋白(Hb)免疫LOU/M(IgK-1a)大鼠,取脾细胞与IR983F大鼠骨髓瘤细胞融合,制备了3株大鼠抗Hb单克隆抗体(McAb)2A10、9B5,4F12杂交瘤细胞株。3种McAb腹水效价分别为1:16×10~4、1:3.2×10~4、1:323×10~4。培养上清效价分别为1:256、1:16、1:8。亚类测定分别为IgM、IgG2_a、IgG2_4、染色体记数2A10为60±5,9B5为72±6。3种McAb的亲和常数分别为1.28×10~6M^(-1)、6.35×10~7M^(-1),3.64×10~8M^(-1)。特异性检测表明3种McAb与人Hb及人红细胞的亲和力明显高于其它种类动物的红细胞,与无关蛋白无结合活性。用这些McAb检测Hb最低可测到1υg水平,检测人红细胞可检测到4~8个RBC/ml(相当于90~190ngHb/ml)。大大高于目前临床常用的测定潜血方法。
青卫国孙素莲刘晓光徐光伟
关键词:杂交瘤血红蛋白
抗人胰岛素单克隆抗体的制备及其应用被引量:2
1997年
抗人胰岛素单克隆抗体的制备及其应用刘彩云孙素莲(北京市肿瘤防治研究所免疫室,北京100034)人血中胰岛素的测定主要用于评估糖尿病患者胰岛细胞的分泌功能,对于选用药物和判定某些药物的疗效,以及对胰岛瘤的诊断也具有一定的意义。目前,一般应用RIA测定人...
刘彩云孙素莲
关键词:单克隆抗体ELISA
抗hER-D段McAb的制备及其在免疫组化检测中的应用
1997年
本文首次采用人的雌激素受体D段合成肽(hER-D)交联匙孔嘁血蓝蛋白(KLH)作为抗原,经用淋巴细胞杂交瘤技术,获得1株能稳定分泌抗hER-D段的McAb的杂交瘤细胞株D3。对35例乳腺癌组织石蜡片进行了免疫组化(IHC)检测,并与葡萄糖包裹活性碳吸附法(DCC)进行了比较,吻合率达85.7%。同时对自制的抗hER-DMcAb与进口抗ERMcAb进行了分析比较,阴阳性的符合率达100%。
韩小红杨蔚孙素莲
关键词:乳腺癌单克隆抗体免疫组织化学
克栓酶抑瘤作用的实验研究
2000年
目的 实验研究克栓酶的抑瘤作用 ,以期扩展其药用范围 ,为治疗肿瘤增加药源。方法 采用双层琼脂培养 ,流式细胞检测 ,免疫组化图象分析 ,MTT ELISA等 ,以及荷瘤裸鼠整体实验方法观察对人肺癌细胞 (PG)与正常人胚内皮细胞增殖抑制作用。结果 证明克栓梅可抑制PG与人胚内皮细胞增殖 ,具有统计学意义。结论 克栓酶毒性低具有治疗肿瘤的潜能。在肿瘤综合治疗中如何合理联合配伍使用克栓酶值得进一步探讨。
孙素莲杜红柯杨张蕾宁涛呼群
关键词:克栓酶抑瘤作用PG细胞
抗pS2/TFF1单克隆抗体的性质鉴定
2002年
刘彩云杜红孙素莲
关键词:PS2TFF1单克隆抗体
人血清HER-2/neu胞外域蛋白检测方法的建立被引量:7
2006年
目的建立乳腺癌患者血清HER-2/neu胞外域蛋白(ECD)水平检测方法,为乳腺癌治疗及预后判断提供参考。方法以识别HER-2/neu不同抗原表位的2种抗HER-2/neu单克隆抗体(McAb)为基础,建立可定量检测血清HER-2/neuECD水平的双抗夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)。结果本研究建立的HER-2/neuECD水平检测ELISA所用试剂[包括抗HER-2/neuMcAb5A12包被的酶标板、辣根过氧化物酶(HRP)标记的HER-2/neuMcAb1-2及HRP底物四甲基联苯胺(TMB)溶液]在1年内保持稳定;批内、批间变异系数分别为3·6%±4·2%、6·9%±3·3%;与HER-2ECD同源性很高的人表皮生长因子受体(EGFR/HER-1)ECD不发生交叉反应。自制ELISA试剂盒与BenderMedsystems试剂盒检测人血清HER-2ECD水平的相关性较好(r>0·75)。健康人群(20名)与乳腺癌患者(140例)血清HER-2ECD阳性率之间的差异无统计学意义(P>0·05),但与转移乳腺癌患者(10例)血清HER-2ECD阳性率之间差异有统计学意义(P<0·01)。结论本研究建立的HER-2/neuECD双抗夹心ELISA检测方法特异、稳定、可靠,可定量检测乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平。
刘彩云杨蔚杜红吴健孙素莲寿成超
关键词:乳腺肿瘤酶联免疫吸附测定
抗HRP单克隆抗体及PAP复合物活性影响因素的研究被引量:1
1990年
作者制备了大鼠抗辣根过氧化物酶单克隆抗体及其与辣根过氧化物酶的复合物,观察了温度(室温、4℃、-20℃、-70℃)、pH值(pH=3,pH=11),蛋白稳定剂(1%BSA,50%中性甘油)及保存时间对抗体活性的影响。以ELISA法及微孔免疫细胞化学法检测抗体活性。结果表明;含此抗体的腹水及培养上清在室温中放置2周,4℃、-20℃、-70℃中放置10个月,抗体活性未见明显改变,加与不加蛋白稳定剂无明显差异。此培养上清在酸性环境(pH=3)中24h,活性严重受损,而其中含1%BSA及腹水者可耐受24h,活性无明显变化。此抗体与酶的复合物在4℃、-20℃、-70℃保存1年,仍保持良好的染色效果,与开始相比无显著性差异。
赵丽纯孙素莲张秀霞
关键词:免疫酶技术单克隆抗体HRP
p53和Cat-D及p16和pS2的表达对乳腺癌预后的影响被引量:3
2003年
探讨p53、Cat-D、p16和pS2表达与乳腺癌分期、淋巴结转移和预后的关系。方法:采用免疫组化SP法对160例乳腺癌组织进行p53、Cat-D、p16和pS2的检测。结果:随着肿瘤分期的提高,p53的阳性表达明显增加,pS2阳性表达明显降低,p16和Cat-D表达变化不显著。p53表达在有腋淋巴结转移者明显高于无腋淋巴结转移者(P<0.01),pS2、p16和Cat-D的表达则是无转移者高于有转移者(P<0.02~0.01)。p53表达在死亡组病例高于生存组,p16和Cat-D表达在生存组明显高于死亡组,而pS2的表达差异未达统计学意义(χ2=1.929)。结论:联合检测乳腺癌p53、p16、Cat-D基因表达对于判断预后和指导治疗可能具有实用价值。
李金锋孙素莲杨蔚杜红林本耀
关键词:乳腺癌预后P53P16PS2
亲和层析法纯化大鼠单克隆抗体被引量:2
1990年
我们承担了“大鼠杂交瘤技术的建立及应用的研究”,已初步获得了成功。大鼠杂交瘤体系具有诸多优点,为小鼠杂交瘤体系的良好补充。其快速特异,简便易行的单克隆抗体(McAb)提纯方法,是明显优于小鼠的特点之一。纯化原理为Lou大鼠免疫球蛋白(Ig)轻链95%为Kappa型,其K轻链恒定区有二个不同个体基因型(1a、1b),定位稳定,二种鼠完全组织相容。
赵强孙素莲张秀霞
关键词:单克隆抗体亲和层析法
共2页<12>
聚类工具0