孙晓艳
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的意义被引量：7
- 2014年
- 目的探讨BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及相关性,分析联合检测BAG-1与COX-2蛋白的表达对NSCLC预后的指导意义。方法选取2009年1月—2010年1月于辽宁医学院附属医院行肺癌手术且术后行6-8个周期含铂方案化疗的120例NSCLC患者的手术病理标本,采用免疫组化法检测肺癌组织的BAG-1蛋白和COX-2蛋白表达水平,采用RT-PCR技术检测肺癌组织中BAG-1S mRNA的表达,分析BAG-1S蛋白和COX-2蛋白表达的相关性及与性别、年龄、病理类型、病理分期、分化程度和有无淋巴结转移的关系,通过临床随访评价联合检测BAG-1S和COX-2对NSCLC的预后意义。结果 120例NSCLC患者中BAG-1S和COX-2蛋白的阳性表达率分别为60.8%（73例）和55.8%（67例）。不同分化程度NSCLC患者BAG-1S蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=10.551,P=0.005）;不同病理类型及淋巴结转移患者COX-2蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=9.069、7.320,P=0.003、0.007）。BAG-1S蛋白阳性表达、BGA-1L/M阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）分别为39.482、36.414、35.806个月,25.760、24.235、23.925个月。BAG-1S蛋白阳性表达、BAG-1L/M蛋白阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的OS、PFS比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。COX-2蛋白阳性与阴性表达患者的OS（37.671、39.007个月）、PFS（24.861、25.520个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S、COX-2蛋白单独阳性表达及二者同时表达患者的OS（41.516、35.948、38.330个月）、PFS（26.805、24.056、25.173个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S蛋白与COX-2蛋白的阳性表达呈正相关（r=0.180,P=0.049）。Cox回归分析显示BAG-1S蛋白、COX-2蛋白、分化程度、病理分期及淋巴结转移是NSCLC患者生存期的影响因素（P〈0.05）。结论 BAG-1S蛋白和COX-2蛋白在NSCLC中�
- 孙晓艳王亚帝何东宁李萍哈敏文
- 关键词：COX-2无病生存预后
- 改良吉西他滨联合奥沙利铂方案在晚期胆系肿瘤中疗效及安全性分析被引量：13
- 2013年
- 目的:观察改良吉西他滨联合奥沙利铂方案(GEMOX)与传统GEMOX方案治疗晚期胆系肿瘤的毒副反应及临床疗效分析。方法:收集2008年1月-2011年3月均经影像和病理组织学(穿刺活检)确诊的年龄在60岁以上的晚期胆道系统肿瘤68例患者,随机分成2组,观察组34例采用改良GEMOX方案,具体用药方案:吉西他滨900 mg·m-2静滴30 min,d1、d8;奥沙利铂80 mg·m-2静滴2 h,d1、d8,3周为一周期。对照组34例采用传统GEMOX方案联合化疗,具体用药方案:吉西他滨1 000 mg·m-2静滴30 min,d1、d8、d15;奥沙利铂100 mg·m-2静滴2 h,d1、d15,4周为一周期。所有患者化疗至少3个周期。结果:(1)毒副反应评价:观察组与对照组骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒副反应均有显著差异(P<0.05)。其中,对照组有2例出现重度不良反应,不能耐受,3周期后拒绝治疗。2组肝功损伤无显著统计学差异(P>0.05),均可耐受。(2)疗效评价:观察组有效率RR(CR+PR)为20.59%。对照组RR为23.53%。2组RR率无显著差异(P>0.05)。远期疗效:观察组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)与对照组均无显著性(P>0.05;4.619个月vs4.522个月,10.999个月vs 10.761个月)。结论:对于晚期胆系肿瘤的化疗采用改良吉西他滨联合奥沙利铂组成的改良GEMOX与传统的GEMOX中位PFS和中位OS虽无显著差异,但改良GEMOX方案在毒副反应轻,易于耐受。
- 孙晓艳王亚帝何东宁哈敏文
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂
