孙媛媛
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目四川省杰出青年学科带头人基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 葡萄糖胺抑瘤机制及临床研究进展
- 2008年
- 孙媛媛陈跃
- 关键词：葡萄糖胺肿瘤
- ^(99)Tc^m-DTPA-Gd的制备及其生物学分布被引量：1
- 2010年
- 应用99Tcm标记顺磁对比剂Gd-DTPA并研究其生物学分布特性。99Tcm在氯化亚锡还原下一步法标记Gd-DTPA,采用薄层纸层析法(TLC)分析标记率大于98%,室温放置6 h内放化纯稳定。三氯乙酸沉淀法测得99Tcm-DTPA-Gd在家兔血浆中的蛋白结合率为(3.80±0.25)%。正常昆明小鼠体内分布实验显示,注射99Tcm-DTPA-Gd后1 min血液的放射性摄取为(14.79±9.77)%ID/g,肾脏的摄取为(26.02±8.50)%ID/g;心、肝、脾和肺有少量分布,脑组织分布最少(<1%ID/g);注射99Tcm-DTPA-Gd 30～60 min后多数脏器的滞留小于1%ID/g。正常成年家兔注射99Tcm-DTPA-Gd后采用肾动态显像模式观察60 min内的分布和排泄,显示99Tcm-DTPA-Gd主要经肾脏排泄,摄取高峰时间约为5～10 min,半排时间约为10～20 min,其它脏器无特异性滞留。
- 丁志凌陈跃黄占文张伟孙媛媛张莉
- 关键词：GD-DTPA肾小球滤过率同位素标记生物学分布
- 二乙烯三胺五乙酸-2-脱氧葡萄糖影响己糖激酶磷酸化反应的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨二乙烯三胺五乙酸-2-脱氧葡萄糖(diethylenetriaminepentaacetic acid-2-de-oxy-D-glucose,DTPA-DG)与2-脱氧葡萄糖(2-deoxy-d-glucose,DG)对己糖激酶磷酸化代谢途径的作用及细胞摄取99m锝-二乙三胺五醋酸-氨基葡萄糖(99mTc-diethylenetriaminepentaacetic acid-2-deoxy-D-glu-cose,99mTc-DTPA-DG)的机制。方法己糖激酶(hexokinase,HK)磷酸化实验分为4组,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测0.5、1.0、2.0和2.5h的三磷酸腺苷(adenosine triphos-phate,ATP)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)含量;己糖激酶抑制实验分为3组,用6-磷酸葡萄糖脱氢酶偶联比色法检测红细胞中DTPA-DG与DG的HK活性。结果4组己糖激酶磷酸化实验不同药物浓度、不同时间反应消耗的ATP和生成的ADP比较差异有显著性(P<0.05),而底物浓度为100μl、反应时间为2h的反应进行最彻底。3组己糖激酶抑制实验不同药物浓度测得的HK活性差异有显著性(P<0.05),底物浓度为100μL时HK活性最高。结论DTPA-DG与DG能发生己糖激酶磷酸化,99mTc-DTPA-DG通过己糖激酶磷酸化途径进入细胞,可作为葡萄糖代谢类似显像剂。
- 孙媛媛陈跃赵燕玲
- 关键词：2-脱氧葡萄糖三磷酸腺苷二磷酸腺苷己糖激酶磷酸化高效液相色谱法
- GlcNAcT在肿瘤^(99)Tc^m-DTPA-DG分子显像中的作用及意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨肿瘤99Tcm-DTPA-DG分子显像的相关机制中N乙酰氨基葡萄糖转移酶(GlcNAcT)的作用及意义。方法建立负肺癌雌性裸鼠模型,剥除肿瘤组织行HE染色并进行免疫荧光检测99Tcm-DTPA-DG在不同活度下GlcNAcT变化趋势。剥离的肿瘤组织匀浆后提取胞浆蛋白及细胞核蛋白,比较细胞核是否摄取TcO4-、99Tcm-DTPA、18F-FDG和99Tcm-DTPA-DG。结果肿瘤组织摄取不同活度99Tcm-DTPA-DG后,可见GlcNAcT蛋白表达有变化,GlcNAcT表达水平与99Tcm-DTPA-DG摄取率一致,有密切相关关系;99Tcm-DTPA-DG可被摄取进入细胞核且入核比率较其他药物高。结论99Tcm-DTPA-DG进入细胞后,可以入细胞核进一步参与细胞代谢,实现肿瘤分子显像,这与99Tcm-DTPA-DG在胞质内磷酸化后被GlcNAcT糖基化修饰有关。
- 孟晓云陈跃梁杰孙媛媛黄占文
- 关键词：肿瘤分子显像糖基化
- Gd-DTPA-Dimeglumine的^(99)Tc^m标记及其生物学特性被引量：5
- 2009年
- 以氯化亚锡为还原剂,99Tcm一步法标记了顺磁对比剂Gd-DTPA-Di meglumine(钆喷酸二甲葡胺),得到99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine。薄层色谱法(TLC)分析标记物的标记率>95%,可在室温稳定存放6 h,放化纯度>90%;三氯乙酸沉淀法测定99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine的体外血浆蛋白结合率为2.25%±0.21%。小鼠体内生物分布结果显示,99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine主要经肾脏排泄,脑和肌肉组织摄取最少,所有脏器在注射后1 min摄取达高峰,注射后5 min滞留率下降大于50%,注射后30~60 min标记药物在主要脏器内滞留很少。家兔肾动态显像结果显示,99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine主要经肾脏排泄,达高峰时间约5 min,半排时间约7 min。99Tcm标记Gd-DTPA-Di meglumine方法简单,标记效率高,Gd-DTPA-Di meglumine经99Tcm标记后其生物学性质基本未改变。本实验表明可以通过双功能螯合剂DTPA同时链接放射性核素99Tcm和顺磁性金属元素Gd,并有望在此基础上合成一种具有较好靶向性又可同时进行核医学SPECT和MRI增强扫描的显像剂。
- 丁志凌陈跃孙媛媛张伟黄占文张莉
- 关键词：DTPA生物学分布
- 肺癌Calu-3细胞核摄取^(99m)Tc-DTPA-DG实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察99mTc-DTPA-DG是否进入肿瘤细胞核,验证其用于肿瘤显像的潜在可行性。方法将体外培养的肺癌细胞Calu-3分为5组:A组为99mTc-DTPA-DG组,B组为18F-FDG组,C组为99mTc-DTPA组,D组为99mTcO4-组,E组为生理盐水组。每组各设3个浓度,即每孔加入放射性药物5、10、20μCi/0.10ml,对照组加入同等量生理盐水,每组各设5个复孔。加入各种药物及生理盐水2h后消化收集细胞,检测各组细胞放射性计数后,分离细胞核,检测细胞核的放射性计数,分离的细胞核涂片行苏木素伊红(HE)染色后镜检。结果镜检结果显示细胞核计数占细胞总计数的比例达95%。γ测量仪检测显示肺癌细胞Calu-3对99mTc-DTPA-DG和18F-FDG各放射性活度组的摄取均明显高于99mTc-DTPA、99mTcO4-及生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞核计数结果显示99mTc-DTPA-DG组进入细胞核比率明显高于18F-FDG组(P<0.05)。结论99mTc-DTPA-DG可以进入肿瘤细胞核,故可降低肿瘤诊断的假阳性率,在区分炎症与肿瘤方面有价值,是一种潜在的可用于肿瘤显像的靶向分子显像剂。
- 梁杰陈跃黄占文孙媛媛何菱
- 关键词：放射性药物
