公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

新基因P15RS表达产物在人胃癌细胞细胞周期中定位的研究: 2005年; P15RS是在p15INK4b高表达的人黑色素瘤细胞MLIK6G1期中发现和克隆的新基因.研究表明,该基因可能在G1期作为增殖负调因子起作用.为了观察P15RS基因产物在细胞中的定位,构建了表达P15RS-EGFP融合蛋白的真核表达质粒pEGFP-P15RS.用绿色荧光蛋白GFP作为报告基因,以人胃癌细胞BGC-823为实验模型,将pEGFP-P15RS转染BGC-823细胞.实验表明,P15RS基因表达产物在G1期、S期和G2期均定位于细胞核内,未见在核仁中分布,M期凝缩的染色体上未见.因此,P15RS可能定位在核质中.; 张小勇张伟高萍常智杰孙一娜柳惠图; 关键词：人胃癌细胞 GFP 细胞定位

乐果对中华大蟾蜍受精及胚胎发育的影响: 2008年; 目的探讨乐果对中华大蟾蜍受精及胚胎发育的影响。方法以不同浓度的乐果分别作用于中华大蟾蜍的受精和早期胚胎过程,检测受精率和胚胎发育过程。结果1.浓度为0.12mg/ml的乐果明显降低受精率。2.对卵受精和胚胎发育过程持续用药处理,1.2×10-4mg/ml的乐果可明显降低出膜胚胎率和出尾率;浓度为1.2×10-2mg/ml的乐果可完全抑制胚胎出膜。3.在受精后0.5h加入0.12mg/ml的乐果处理对胚胎发育抑制明显。结论乐果对中华大蟾蜍胚胎发育的具有毒性作用。; 易薇梁姝颋白帆孙一娜彭安; 关键词：乐果中华大蟾蜍受精胚胎发育

分化抑制基因Id4的沉默对MEL细胞的影响及相关基因表达分析被引量：2: 2008年; 将反义Id4导入MEL细胞株,研究此基因对细胞增殖、分化及凋亡的影响.结果表明,Id4基因的沉默显著抑制细胞增殖,细胞的分化率明显提高(84倍);细胞的死亡率和凋亡率均增加,但基因沉默对分化的促进占优势,Id4可能是调控和保持分化的重要因子.反义Id4对细胞周期引擎基因、肿瘤抑制基因、凋亡抑制基因以及着丝粒蛋白基因表达的影响,说明Id基因的功能可以从细胞周期检验点调控等方面加以探讨.这些结果有利于细胞增殖、分化调节,特别是血细胞分化控制的研究.; 梁前进樊金玲彭安孙一娜王纯翟风华高文臣; 关键词：ID4 细胞增殖细胞分化细胞凋亡

研究生辅导员和导师在学生培养工作中相互协作的调查分析被引量：11: 2010年; 在研究生的非专业活动日常管理方面,研究生辅导员与导师之间存在分工不明、责任不清的问题。本文通过调查了解研究生的意见和需求,进一步认识到研究生辅导员及导师工作相互协作的必要性,以期为高校的研究生管理工作及辅导员工作提供参考。; 白勇李伟元孙一娜赵和平; 关键词：辅导员导师

体外培养的不同亚型肺癌细胞株差异蛋白的初步分析被引量：14: 2004年; 分析体外培养的不同亚型肺癌细胞株蛋白质表达差异,筛选肺癌细胞的标志蛋白并与肺癌病人血清中的标志蛋白进行对比分析。采用SELDI(Surface Enhanced LaserDesorption/Ionization)蛋白质芯片技术检测了三种肺癌细胞株A549(肺癌)、Calu-6(腺癌)和PG(大细胞癌)以及人胚肺二倍体成纤维细胞(2BS)的蛋白质谱。结果显示与2BS细胞比较,肺癌细胞有24个蛋白质表达发生明显改变。; 夏梁蔡伟丽张丽娟孙一娜肖雪媛何大澄; 关键词：蛋白质芯片肺癌细胞株差异蛋白体外培养 SELDI 蛋白质谱

花粉原生质体极性重建及萌发过程中的微丝骨架列阵被引量：3: 2004年; 利用改进的Alexa-phalloidin活细胞染色方法及激光共聚焦显微镜技术, 观察花粉原生质体极性形成及萌发过程中微丝骨架的列阵变化. 结果显示, 花粉原生质体从贮存状态, 经过水合、极性形成至萌发花粉管的过程中, 其微丝结构从短小的梭形体, 经过形成均匀的网状结构、向细胞边缘汇集的平行排列的束状结构、逐渐变成多层连续环绕细胞的微丝束结构. 当用latrunculin A或cytochalasin D处理花粉原生质体, 正常的微丝结构被破坏, 同时原生质体不能萌发; 而利用微丝稳定药物phalloidin处理细胞, 微丝结构的列阵变化与对照相似, 原生质体亦能正常萌发. 利用未除壁的成熟花粉进行的药理学实验亦印证了上述结果, 并且当去除药物后, 花粉萌发率得到部分恢复. 上述结果表明, 微丝列阵的变化是花粉原生质体的极性重建及萌发必不可少的过程, 并且微丝列阵的变化可能主要是通过微丝的重新排列而形成的.; 徐霞訾惠君孙一娜任海云; 关键词：花粉原生质体微丝骨架

全选清除导出

共1页<1>

孙一娜