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氨磷汀联合吉西他滨与顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量：6: 2016年; 目的观察分析氨磷汀联合吉西他滨与顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取我院经病理确诊的52例晚期乳腺癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组29例,应用氨磷汀500 mg/m^2,化疗开始前30 min静脉滴注;吉西他滨1 000 mg/m^2静点,第1、8天;顺铂30 mg/m^2避光静点,第1~3天。对照组23例,应用吉西他滨联合顺铂,剂量及用法同试验组。两组均以3周为1个周期。结果 52例均纳入分析,试验组、对照组的有效率分别为37.9%、47.8%,疾病控制率为70.3%、78.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,试验组骨髓抑制及周围神经毒性发生率明显降低,头晕的发生率升高,而两组肝肾功能损伤、恶心呕吐等例数比较差异无统计学意义。结论氨磷汀联合吉西他滨与顺铂治疗晚期乳腺癌,可减轻骨髓抑制及周围神经毒性,对治疗效果无影响。; 姜敏曾越灿迟峰吴荣; 关键词：氨磷汀吉西他滨顺铂乳腺癌

替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析被引量：7: 2016年; 目的观察分析替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取笔者医院经病理确诊的47例晚期乳腺癌患者,随机分为吉西他滨组及长春瑞滨组。吉西他滨组24例:吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥胶囊80mg/m^2,每日分早晚2次,于餐后口服,连续口服2周;长春瑞滨组23例:长春瑞滨(盖诺,江苏豪森药业生产)25mg/m^2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥用法用量同吉西他滨组。以上两方案均以3周为1个周期。结果 47例均纳入分析,吉西他滨组与长春瑞滨组的有效率分别为37.5%、43.4%,疾病控制率是75%、69.5%,中位疾病进展时间分别为5.3个月及4.9个月,中位生存期均是12个月,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应多为轻度,重度不良反应主要为骨髓抑制,两组重度不良反应的发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床疗效好,不良反应可耐受。; 姜敏曾越灿迟峰吴荣; 关键词：吉西他滨乳腺癌

核因子-κB在放射性心脏损伤中的表达被引量：2: 2016年; 目的核因子-κB在放射性心脏损伤中的表达及机制探讨。方法共32只SD大鼠,随机将大鼠分为3组,1组不接受任何干预,其余2组分别用6Mv高能X线照射心脏,剂量分别为15Gy和18Gy。照射后饲养3个月后,以水合氯醛过量麻醉法处死大鼠,取其心脏组织。进行心肌组织HE染色及Masson染色,观察心肌变化,通过核因子-κB的免疫组化染色,显微镜下观察核因子-κB大致的表达情况并使用计算机测定其平均光密度值。结果 HE染色镜下观察照射组心肌细胞排列紊乱,部分细胞出现变性及坏死,细胞核排列不规则,对照组心肌细胞排列正常。Masson染色镜下可见照射组心肌内胶原组织明显增多,粗大胶原及纤维相互连接成网状,纤维化明显,对照组未见明显改变。免疫组化镜下观察可见对照组核因子-κB有少量表达,照射15Gy组、照射18Gy组的表达均增强(P值分别为0.002、0.000)。但两照射组之间比较差异无统计学意义(P=0.095)。结论核因子-κB是放射性心脏疾病发生、发展的重要因素,其表达不随照射剂量增大而增强。; 姜敏曾越灿高嵩吴荣; 关键词：放射性心脏损伤核因子-ΚB

阿瑞匹坦用于乳腺癌患者化疗的止吐效果观察被引量：2: 2017年; 目的观察分析阿瑞匹坦用于乳腺癌患者化疗的止吐效果及安全性。方法选取我院经病理确诊的68例初诊化疗的乳腺癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组34例,给予阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松;对照组给予安慰剂、格拉司琼、地塞米松,用药剂量及用法与试验组相同。观察两种治疗方案对化疗所致恶心、呕吐的疗效。结果 68例患者均纳入分析,阿瑞匹坦组患者完全缓解率明显优于对照组(61.8%vs.31.3%,P=0.029);阿瑞匹坦组与对照组的急性呕吐完全缓解率分别为85.3%和67.6%(P=0.086),呈降低趋势,但差异无统计学意义;阿瑞匹坦组迟发性呕吐的完全缓解率明显高于对照组(70.6%vs.44.1%,P=0.027),迟发性呕吐的发生率明显低于对照组(5.9%vs.29.4%,P=0.011)。本研究中未观察到阿瑞匹坦相关中重度不良反应,药物安全性良好。结论阿瑞匹坦对于乳腺癌化疗患者止吐效果良好,在迟发性呕吐的缓解方面尤其突出,且不良反应较轻,患者可耐受。; 姜敏迟峰吴荣; 关键词：乳腺癌

核黄素防治放射性口腔黏膜炎的疗效观察被引量：7: 2017年; 目的观察核黄素磷酸钠联合康复新液用于鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的预防及治疗效果。方法选取我院经病理确诊的74例初诊放疗的鼻咽癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组37例:核黄素磷酸钠联合康复新液。具体用药:核黄素磷酸钠注射液30 mg+生理盐水100 m L,放疗期间1次/d静点;康复新液,放疗期间3次/d,10 m L/次,于口中含服3~5 min后缓慢咽下。对照组:康复新液单药,用药剂量及用法与试验组相同。结果 74例均纳入分析,试验组患者Ⅱ级以上放射性口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组(37.8%vs.67.6%,P=0.019);试验组患者主要为轻度疼痛(67.6%),而对照组以中度疼痛为主(56.8%),两组疼痛程度比较,差异有统计学意义(P=0.035)。本研究中未观察到重度药物相关不良反应,提示药物安全性良好。结论核黄素磷酸钠联合康复新液防治放射性口腔黏膜炎的效果确切、安全,值得临床推广。; 姜敏迟峰吴荣; 关键词：核黄素康复新液鼻咽癌放射性口腔黏膜炎

替吉奥联合紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效分析被引量：10: 2015年; 目的观察分析紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法选取笔者医院经病理确诊的61例进展期胃癌患者，随机分为治疗组及对照组。治疗组32例：紫杉醇175mg／m^2，静脉滴注3h，第1天；替吉奥胶囊每天80mg／in。，分早晚两次，餐后口服，第1～14天；对照组29例：奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注，第1天；替吉奥胶囊用法同治疗组。以上两方案均以3周为1个周期。结果61例均纳入分析，其中没有完全缓解病例，疾病控制率是84．4％、79．3％，中位PFS分别是5．6个月、4．9个月；中位OS分别是13．1个月、13．6个月。两组间差异无统计学意义。全组不良反应较轻，多为I～Ⅱ度，主要为骨髓抑制、消化道反应、乏力等。其中对照组外周神经毒性反应的发生率高于治疗组。结论紫杉醇联合替吉奥3周方案治疗晚期胃癌治疗效果良好，不良反应可以耐受。; 姜敏曾越灿吴荣; 关键词：紫杉醇胃癌

贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究被引量：25: 2017年; 目的观察分析贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选取我院经病理确诊的52例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者,分为试验组及对照组。试验组24例:贝伐珠单抗5mg/kg+生理盐水20m L;卡铂注射液300mg+生理盐水50m L经中心静脉导管胸腔灌注。对照组:单用卡铂,用药剂量及用法同试验组。每7天用药1次,连续给药3次。结果 52例均纳入分析,两组有效率分别为87.5%、60.7%(P<0.05),联合贝伐单抗组高血压、蛋白尿发生率略有升高,重度不良反应较对照组无明显增加。结论贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液,效果良好,安全性高。; 姜敏迟峰吴荣; 关键词：贝伐单抗卡铂非小细胞肺癌胸腔积液

放射性心脏损伤的研究进展被引量：9: 2012年; 放射治疗是恶性肿瘤尤其是胸部恶性肿瘤的重要治疗方法之一,在胸部接受放射治疗的过程中,心脏不可避免地受到不同程度的照射,从而引起放射性心脏损伤(RIHD)。近年来,随着大剂量放疗在恶性肿瘤中的应用,RIHN也日益增多,目前已成为肿瘤治疗的重要临床并发症,同时也是影响放射治疗疗效的重要因素之一。; 姜敏吴荣; 关键词：放射性心脏损伤病理

阿瑞匹坦用于晚期乳腺癌化疗的止吐效果观察被引量：5: 2017年; 目的观察阿瑞匹坦对晚期乳腺癌患者应用含顺铂化疗方案后止吐效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2016年5月使用含顺铂化疗方案的晚期乳腺癌56例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组各28例。观察组于化疗首日用药前1 h口服阿瑞匹坦125 mg/d,第2、3天晨起口服阿瑞匹坦80 mg/d,同时予格拉司琼、地塞米松各5 mg/d静脉推注;对照组予安慰剂、格拉司琼及地塞米松,剂量及方法与观察组相同。结果两组急性恶心、迟发性恶心、急性呕吐、迟发性呕吐、急性恶心并呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组迟发性恶心并呕吐发生率降低,差异有统计学意义(P=0.043)。观察组无恶心呕吐17例,对照组无恶心呕吐9例,差异有统计学意义(P<0.05)。两组其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05),且阿瑞匹坦未发生相关中重度药物不良反应。结论阿瑞匹坦对应用含顺铂化疗方案的晚期乳腺癌患者止吐效果好,安全性高。; 姜敏迟峰曾越灿; 关键词：乳腺肿瘤止吐

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姜敏

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