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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇三元固态配合...
  • 1篇配合物
  • 1篇热化学
  • 1篇稀土
  • 1篇稀土氨基酸
  • 1篇稀土氨基酸配...
  • 1篇氯化钆
  • 1篇固态
  • 1篇固态配合物
  • 1篇甘氨酸
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基酸配合物
  • 1篇氨酸
  • 1篇L-酪氨酸

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇孝感学院

作者

  • 1篇屈松生
  • 1篇库宗军
  • 1篇张忠海
  • 1篇刘义
  • 1篇夏菲
  • 1篇赵顺省
  • 1篇李会荣
  • 1篇胡艳军

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
氯化钆与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学及热分解动力学研究被引量:8
2004年
合成表征了氯化钆与L 酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O .用具有恒温环境的溶解 -反应热量计 ,测定了配位反应GdCl3 ·6H2 O (s) +Tyr (s) +3Gly (s) =Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s) +3H2 O (l)在 2 98.15K时的反应焓为 ( 9.45 1± 0 .468)kJ·mol-1 .计算得配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s)在 2 98.15K时的标准摩尔生成焓为ΔfH m =-( 4 2 69.7± 2 .3 )kJ·mol-1 .并用热分析手段对配合物进行了非等温热分解动力学研究 ,推断配合物第二步热分解反应机理为二级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/dT =(A/β)exp( -E/RT) ( 1-α) 2 ,求得分解反应的表观活化能为E =2 15 .17kJ·mol-1 ,指前因子为 10 1 8.71 s-1 .
张忠海库宗军夏菲刘义李会荣胡艳军赵顺省屈松生
关键词:氯化钆L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物热化学稀土氨基酸配合物
共1页<1>
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