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唐祖明: 作品数：64 被引量：209H指数：8; 供职机构：东南大学生物科学与医学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

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肿瘤免疫细胞检测芯片的制备和检测方法: 肿瘤免疫细胞检测芯片的制备和检测方法，涉及一种对人体肿瘤患者外周血有核细胞进行检测的芯片和检测方法，其芯片的制备为：在载体上进行化学修饰，即修饰上氨基，醛基；然后在以上修饰有化学基因的载玻片上点上相应的抗体，如：肺癌、肝...; 唐祖明陆祖宏杨玉志张春秀郁颖蕾; 文献传递

抗体蛋白质芯片及其在医学中的应用近况被引量：6: 2004年; 在蛋白质组研究中 ,由于蛋白质芯片能够在一次实验中对少量样本中的大量目的蛋白质同时进行检测 ,这一技术已引起人们的很大兴趣。作为蛋白质芯片的一种 ,抗体蛋白质芯片在基础与临床研究中有着很大的潜在价值 ,本文中作者就抗体蛋白芯片的基本原理、技术特点以及其在医学中的应用近况进行综述。; 金世辉刘必成唐祖明

蛋白质芯片研究进展及应用被引量：8: 2001年; 蛋白质芯片为高通量并行分析和检测蛋白质提供了强有力的工具。本文较系统地阐述了蛋白质芯片种类、制备、生物样品处理、探针标记和检测方法 ;同时也讨论了蛋白质芯片技术的应用。; 梅茜张春秀唐祖明顾宁陆祖宏; 关键词：蛋白质芯片高通量筛选蛋白质微阵列生物芯片

微生物燃料电池阳极的免疫修饰处理方法: <B>本发明公开了一种免疫修饰处理的微生物燃料电池阳极，其特征在于所述微生物燃料电池阳极通过以下方式进行处理：先在微生物燃料电池阳极表面上修饰化学分子基团，然后通过化学分子基团固定修饰有胶体金颗粒的抗产电微生物抗体形成免...; 唐祖明梅茜戎非郁颖蕾顾忠泽; 文献传递

表面等离激元共振(SPR)生物传感器对聚氨酯材料血浆蛋白吸附的实时原位动态研究被引量：5: 2003年; 应用实验室自行研制的自动扫描式表面激元共振 (SPR)生物传感器对三种聚氨酯材料进行了血液蛋白质吸附实验 ,以传感片上的金膜作为对照材料。同时应用原子力显微镜对金膜和聚氨酯材料的超微结构与材料表面上所吸附的蛋白质进行了表征。实验结果显示 ,四种材料对纤维蛋白原和IgG的吸附量顺序均为 :金膜 >H5 0 0 >H5 0 5 0 >H5 0 10 0。T 检验结果表明 ,金膜对纤维蛋白原和IgG吸附量与三种聚氨酯材料均有显著差别。该结果表明聚氨酯材料的血液相容性明显好于金膜对照材料。; 吕晓迎黄炎唐祖明洪庆月陆祖宏钟银屏叶卫华刘凌云; 关键词：生物传感器聚氨酯材料血浆蛋白吸附

PVC膜锌离子选择电极的研制被引量：2: 1990年; 锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4^(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10^(-2)—1×10^(-4)M,级差30mV,检测下限7×10^(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相。; 唐祖明黄德培施友纯刘莉董宁平; 关键词：PVC 锌离子选择电极电极

流体磁性净化器: 流体磁性净化器是一种基于磁性颗粒的流体中有害物质清除器，可用于清除血液等流体中的有害分子，分子聚集体、以及细胞等微小颗粒等，特别是可用于清除血液中的有害蛋白(如低密度脂蛋白)、病毒(如艾滋病毒)、细胞(如肿瘤细胞)，该净...; 郭小英王永宁唐祖明陆祖宏张春秀杨玉志张盛友; 文献传递

微生物被动收集装置: 本实用新型公开了一种微生物被动收集装置。由富集管腔和塞子组成，塞子设在富集管腔的一端，在富集管腔内设有修饰有正电荷基团且硅烷化的玻璃纤维。本实用新型在玻璃纤维上修饰了正电荷基团且使其硅烷化，这使玻璃纤维表面有了正电荷基团...; 唐祖明陆祖宏; 文献传递

抗重组人红细胞生成素单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1: 2005年; 目的 :获得能特异性识别人红细胞生成素 (hEPO)的单克隆抗体 (McAb)。方法 :用重组人红细胞生成素 (rHuEPO)作抗原免疫Balb/c小鼠 ,以细胞融合、酶联免疫吸附实验 (ELISA)筛选和克隆化技术获得抗hEPO的杂交瘤细胞株。用生物学方法鉴定杂交瘤细胞 ,用免疫学方法鉴定McAb的特异性。结果 :获得 3株稳定分泌抗hEPO McAb的杂交瘤细胞株 (1H7、4G11、1B4 )。培养上清的ELISA效价分别为 :1∶10 2 4、1∶5 12、1∶5 12 ;腹水效价为 :1× 10 7、1× 10 6、2× 10 4。阻断法表明 1H7识别的hEPO上的抗原决定簇和 4G11、1B4识别的不同。结论 :成功建立了 3株稳定分泌抗hEPO McAb的杂交瘤细胞株 ,它们分别识别hEPO上 2个不同的抗原位点 ,有望作为EPO定量检测的特异性抗体。; 唐祖明梅茜郑纪山陆祖宏; 关键词：重组人红细胞生成素单克隆抗体抗原决定簇酶联免疫吸附分析