唐剑栋
- 作品数：9 被引量：42H指数：3
- 供职机构：华南农业大学更多>>
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- 我国动物华支睾吸虫的感染概况
- 华支睾吸虫寄生于人和犬猫等动物的胆囊和胆管内,造成肝胆的一系列疾病,是一种重要的人兽共患寄生虫病。据估计,全球约有3500万人感染华支睾吸虫,其中我国大约有1500万人感染。华支睾吸虫病分布于我国多个省、市、自治区,其中...
- 唐剑栋林瑞庆朱兴全
- 关键词：华支睾吸虫动物宿主
- 文献传递
- 绒山羊和绵羊源东毕吸虫ITS rDNA的PCR扩增及序列分析被引量：2
- 2007年
- 目的扩增绒山羊和绵羊源东毕吸虫的ITS rDNA序列并进行分析比较。方法运用PCR方法,以保守引物BD1和BD2扩增从黑龙江绒山羊和绵羊体内分离的东毕吸虫(Orientobilharzia spp.)rDNA的内转录间隔区(ITS-1及ITS-2)。PCR产物经测序后进行序列分析。结果黑龙江绒山羊和绵羊东毕吸虫的ITS序列总长均为875bp,其中ITS-1序列长为384bp,5.8S序列长为159bp,ITS-2序列长为332bp。黑龙江绒山羊和绵羊东毕吸虫的ITS序列相似性为99.9%,只有一个碱基差异,存在于ITS-2序列中。结论本研究在国际上首次报道了绒山羊和绵羊东毕吸虫的ITS序列,证实绒山羊和绵羊源东毕吸虫代表同一个种。这些结果为东毕吸虫分子生物学的进一步研究奠定了基础,并为寄生虫分子系统学研究提供了新资料。
- 艾琳王春仁唐剑栋林瑞庆朱兴全
- 关键词：东毕吸虫ITS序列PCR
- 棕熊蛔虫ITS rDNA的PCR扩增与序列分析被引量：20
- 2008年
- 目的以核糖体DNA（rDNA）的第一与第二内转录间隔区序列（ITS-1及ITS-2）鉴定从广州动物园棕熊分离的蛔虫种类。方法应用PCR方法以保守引物NC5和NC2扩增蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA序列，将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEsay载体，用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落进行测序，并与Gen．Bank“公布的人蛔虫（Ascaris lumbricoides）、猪蛔虫（Ascariis suum）、浣熊贝利斯蛔虫（Baylisascaris procyonh）及狮弓蛔虫（Toxascaris leonina）ITS序列比较。结果从棕熊分离的2个蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA总长为859—861bp，种内相似性为99．7％，与GenBank^TM公布的人蛔虫、猪蛔虫、浣熊贝利斯蛔虫及狮弓蛔虫的相似性分别为84．6％、84．5％、89．3％及72．3％，序列差异明显。结论棕熊蛔虫不同于上述种类蛔虫，可能为Baylisacaris transfuga.
- 彭仕明黄勉陈武唐剑栋蔡勤辉梁玉珍林瑞庆朱兴全
- 关键词：棕熊蛔虫PCR扩增
- 动物华支睾吸虫病特异性检测引物、检测方法和检测试剂盒
- 本发明公开一种动物华支睾吸虫病特异性检测引物、检测方法和检测试剂盒，该特异性引物其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA...
- 朱兴全林瑞庆唐剑栋宋慧群邓艳袁子国
- 文献传递
- 猫源弓形虫虫株的分离与鉴定被引量：3
- 2007年
- 将猫的心、脑、舌用盐酸-胃蛋白酶溶液消化处理后接种小白鼠,经连续传代分离弓形虫虫株,用特异PCR方法对所分离的虫株进行了鉴定。分别从24只猫的样品中分离出8株弓形虫虫株,用弓形虫种特异的PCR方法对8个虫株进行鉴定,均得到弓形虫的特异条带;测序证明所扩增出的DNA片段确为弓形虫的核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS-1)部分序列。研究结果表明,将动物组织用盐酸-胃蛋白酶溶液消化处理后接种小白鼠是一种分离弓形虫虫株较为理想的方法,特异PCR方法能准确、快速地鉴定弓形虫虫株。
- 张翰周东辉陈强唐剑栋宋慧群朱兴全
- 关键词：弓形虫特异PCR
- 犬猫华支睾吸虫流行病学调查及特异PCR检测方法的研究
- 华支睾吸虫病是一种重要的人兽共患寄生虫病。据估计，全球约有3500万人感染华支睾吸虫，其中我国大约有1500万人感染。本病可使肝脏肿大，并导致肝脏病变，病情多呈慢性经过。该病分布于我国多个省、市、自治区，其中以广东省人群...
- 唐剑栋
- 关键词：华支睾吸虫核糖体DNA内转录间隔区特异引物
- 文献传递
- 长颈鹿血矛线虫ITS的PCR扩增与序列分析被引量：11
- 2007年
- 目的利用分子生物学方法对来自长颈鹿皱胃的血矛线虫进行虫种鉴定。方法对样品XM9和XM11的核糖体DNA内转录间隔区(ITS-1、5.8 S、ITS-2)进行PCR扩增及序列分析,并与GenBank公布的血矛线虫(Hae-monchus)相应序列进行比较。结果来自长颈鹿皱胃的2条血矛线虫具有相同的ITS序列,5.8 S与ITS-1分别为153 bp、404 bp,与GenBank分布的捻转血矛线虫序列是一致的。ITS-2序列为231 bp,第753位是一个多态位点,该序列与来自国外的H.contortus,H.placei,H.longistipes存在0-18个碱基差异。结论来自长颈鹿的血矛线虫是捻转血矛线虫。
- 陈武唐剑栋黄勉彭仕明张马龙朱兴全
- 关键词：PCR扩增
- 我国动物华支睾吸虫的感染被引量：7
- 2007年
- 唐剑栋林瑞庆朱兴全
- 关键词：动物人兽共患寄生虫病第二中间宿主华支睾吸虫感染终末宿主保虫宿主
- 人兽共患华支睾吸虫病诊断方法概述被引量：2
- 2007年
- 华支睾吸虫寄生于人和犬、猫等动物的胆囊和胆管内,造成肝胆的一系列疾病,是一种重要的人兽共患寄生虫病。传统的病原学、免疫学诊断方法,以及其它新方法都有各自的优缺点,选择快速、准确的诊断方法对防治本病十分重要。本文对华支睾吸虫病的诊断方法作一概述。
- 唐剑栋林瑞庆朱兴全
- 关键词：华支睾吸虫华支睾吸虫病
