周芳礼
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC对广西不同采收期喜树果中喜树碱成分动态积累的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:考察广西不同采收期喜树果中喜树碱成分的动态积累情况,确定喜树果药材最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定广西部分地区同一植株不同采收期喜树果中喜树碱含量。色谱条件:色谱柱:Dikma Diamonsil(钻石)C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇—水(55∶45),流速:0.8mL/min,柱温:室温,检测波长:254nm。结果:测得喜树碱在0.112～0.672μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102.16%,RSD=2.91%(n=6)。不同采收期喜树果中喜树碱含量在0.065%～0.21%之间。结论:广西不同采收期喜树果中喜树碱成分的动态积累有一定差异,广西产喜树果最佳采收期应为每年的8,9月份。
- 苏青黄瑞松周芳礼叶云锋刘婧
- 关键词：喜树果喜树碱高效液相色谱法
- 薄层扫描法测定不同产地喜树果中的喜树碱被引量：9
- 2008年
- 目的采用薄层扫描法测定喜树果中的喜树碱，评价不同产地喜树果药材的质量。方法采用羧甲基纤维素钠作为黏合剂；展开剂为氯仿-丙酮（7：3）；单波长线性扫描法测定，λs=360nm。结果喜树碱0．0542—0．3252μg与峰面积线的性关系良好，回归方程为：Y=97．19X-55．07（r=0．9928），平均回收率为97．13％，RSD=1．76％（n=6）。结论所建方法准确可靠，不同产地喜树果药材中喜树碱含量有一定差异。
- 周芳礼黄瑞松苏青吴毅陆珍林翠梧
- 关键词：喜树果喜树碱TLCS
- 广西特色药材喜树果HPLC指纹图谱和喜树碱含量测定的研究
- 本文采用HPLC（高效液相色谱法）和TLCS（薄层扫描法）对喜树果药材中喜树碱含量测定方法进行了研究，经过实验建立了相应的含量测定方法。我们运用上述两种方法测定了广西、贵州等六省（区、市）不同产地40批喜树果药材和广西六...
- 周芳礼
- 关键词：喜树果喜树碱指纹图谱高效液相色谱法薄层扫描法
- 文献传递
- TLCS法对广西产喜树果中喜树碱含量动态积累的研究被引量：7
- 2008年
- 目的：建立喜树果药材中喜树碱含量的TLCS测定方法,并对喜树果药材中喜树碱含量的动态积累进行分析,确定喜树果的最佳采收期。方法：采用硅胶H-CMC-Na薄层板,展开剂为氯仿-丙酮（7∶3）,单波长线性扫描,λs=360 nm。结果：喜树碱在0.0542～0.3252μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为97.13%,RSD=1.76%;6个产地不同时间采集喜树果药材喜树碱含量的动态积累情况相似,均为8～9月份喜树碱含量较高。结论：该方法简便、准确、可靠,可作为喜树果中喜树碱含量的测定方法;广西产喜树果最佳采收期应为每年的8～9月份。
- 蒋明廉黄瑞松吴毅周芳礼苏青韦爱艳
- 关键词：喜树果喜树碱薄层扫描法
- HPLC法测定不同产地喜树果中喜树碱被引量：9
- 2009年
- 目的建立喜树果药材中喜树碱定量测定的HPLC方法,并对不同产地喜树果药材中喜树碱的量进行比较分析。方法用HPLC法测定喜树果药材中喜树碱的量,色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),体积流量:0.8mL/min,检测波长:254nm。结果喜树碱在0.112～0.672μg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为102.19%,RSD=2.90%(n=6)。40批不同产地喜树果药材中喜树碱的量为0.0315%～0.2424%。结论建立的喜树果定量测定方法准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱的量有较大差异。
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- 关键词：喜树果喜树碱高效液相色谱
