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抑制PCR技术及其在基因分析中的应用被引量：5: 1999年; 介绍了ＰＣＲ技术在基因组走步、寻找基因旁侧序列、从总ＲＮＡ构建ｃＤＮＡ文库、分析样本间共同序列、构建均等化（ｎｏｒｍａｌｉｚｅｄ）ｃＤＮＡ文库、构建差异表达的ｃＤＮＡ文库中的应用。; 周炜赵寿元李昌本; 关键词：PCR 基因组基因分析

血管内皮细胞中表达的TNFα诱导基因的分离: 1999年; 使用一种快速而高效的分离差别表达基因的新方法——抑制消减杂交法，分离了在ＴＮＦα作用后血管内皮细胞中差异表达的ｃＤＮＡ，并经反向Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交试验证实．初步确认ＴＮＦα作用后诱导了血管内皮细胞内一些分子的表达。; 周炜喻红肖靖王光清林丽珠赵寿元李昌本; 关键词：血管内皮细胞 TNFΑ 抑制消减杂交诱导基因

中国人肥胖基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达被引量：8: 1998年; 目的克隆中国人肥胖基因，并进行序列分析和在大肠杆菌中表达。方法采用ＲＴＰＣＲ法从中国人脂肪组织ＲＮＡ中扩增出肥胖基因（Ｏｂｅｓｅｇｅｎｅ），进行核苷酸顺序分析，并将该基因克隆入原核表达载体，在大肠杆菌中表达。结果克隆了中国人肥胖基因，其ｃＤＮＡ顺序与已报道的白种人的序列完全一致，并成功在大肠杆菌中获得表达。结论本项工作为进一步研究肥胖基因在肥胖症和糖尿病等病人中的表达情况及探讨肥胖基因的作用机制打下了基础。; 周炜缪为民周丙荣王立明陈志辉焦炳华; 关键词：肥胖基因分子克隆肥胖症大肠杆菌

人类X染色体Xp11.3～21.3区部分YAC重叠群构建及大尺度物理图谱分析被引量：2: 1997年; 人类Ｘ染色体短臂１１．３～２１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建及大尺度物理作图。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、２ｂＡ３、ＤＭＤｃＤＮＡ），以ＹＡＣ菌落原位杂交法及ＰＣＲ法进行了ＹＡＣ的筛选；也采用了法国ＣＥＰＨ和英国ＩＣＲＦ的部分ＹＡＣ，总共得到了７７年阳性ＹＡＣ。对上述ＹＡＣ进行了长度测定。２６对微卫星ＳＴＳ图谱分析，单拷贝探针的杂交定位，Ａｌｕ－ＰＣＲ指纹图谱分析和稀切点酶大尺度物理图谱分析。综合上述信息，对这些ＹＡＣ进行了排序，在Ｘｐ１１．３～２１．３区得到了６个ＹＡＣ重叠群，总共覆盖了约１５．３Ｍｂ的范围。这些ＹＡＣ重叠群的构建为开展该区域疾病基因的定位克隆（Ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｃｌｏｎｉｎｇ）及ＤＮＡ顺序测定奠定了基础。; 缪为民魏勇邓炜周炜李恒俊柴建华谈家桢; 关键词：人类遗传学人类基因组 X染色体

恶性疟原虫基因组研究进展: 1998年; 介绍了恶性疟原虫基因组研究进展。恶性疟原虫ＤＮＡ被酵母人工染色体稳定克隆，使其基因组研究取得重大突破，目前应用该系统已取得一系列成果，并将最终导致对其彻底的了解和其基因疫苗等的开发。; 周炜缪为民; 关键词：疟疾疟原虫基因组

肥胖基因的研究进展被引量：3: 1998年; 肥胖症是摄食和能耗平衡机制的失调，可引起多种疾病，如Ⅱ型糖尿病、高血压、高血脂和癌症等．肥胖基因的克隆为研究肥胖的机制提供了重要途径．肥胖基因编码消瘦激素，作用于下丘脑，控制代谢、能耗和生殖系统．实验表明，重组的消瘦激素具有使肥胖基因缺陷和神经肽Ｙ缺陷小鼠代谢和体重正常化，恢复肥胖基因缺陷小鼠生育能力等活性．进一步研究肥胖基因作用机制，开发针对各种缺陷的药物，能使肥胖症的治疗成为可能．; 周炜缪为民焦炳华; 关键词：肥胖基因定位克隆

血管内皮抑素的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达: 2002年; 血管内皮抑素不仅能特异性地抑制血管内皮生长 ,而且对血管形成和肿瘤生长也具有强烈的抑制作用 .利用PCR法从人胎肝cDNA文库中克隆了人血管内皮抑素的编码序列 ,构建了重组质粒pRSendo ,并在E .coli中表达 .SDS PAGE表明其表达产物为包涵体 .此外。; 林丽珠赵强周炜王光清赵寿元李昌本; 关键词：血管内皮抑素基因克隆

几种从凝胶中回收YAC DNA的方法及其效果的比较: 1997年; 几种从凝胶中回收ＹＡＣＤＮＡ的方法及其效果的比较＊朱冠山缪为民△周炜▲姚玉河▲焦炳华△柴建华▲自１９８７年首次构建了人类基因组酵母人工染色体（ＹＡＣ）分子克隆库［１］，目前ＹＡＣ的克隆容量已达８００～１０００ｋｂ，由此而成为基因组作图和测序的一个最重...; 朱冠山缪为民周炜周炜焦炳华柴建华; 关键词：染色体 YAC 凝胶 PFGE 回收 DNA

急性A型主动脉夹层术后发生肝功能不全的预后结果及相关危险因素分析: [目的]　　本课题根据本中心已经建立的主动脉夹层数据库，筛选出在2014年4月至2016年4月期间在本中心治疗的急性A型主动脉夹层(ATAAD)患者的临床资料，然后根据研究补充相关数据后，回顾性分析急性A型主动脉夹层的发...; 周炜; 关键词：心血管外科肝功能不全

人类X染色体Xp21．3－11．3区YAC重叠群的构建: 1996年; 人类Ｘ染色体短臂２１．３—１１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、ＤＸＳ１６６、ＤＭＤｃＤＮＡ）及ＳＴＳ位标，以ＹＡＣ菌落原位杂交法及ＰＣＲ法进行了ＹＡＣ的筛选；也采用了法国ＣＥＰＨ和英国ＩＣＲＦ的部分ＹＡＣ；总共得到了５５个阳性ＹＡＣ。对上述ＹＡＣ进行了长度测定，２６对微卫星ＳＴＳ图谱分析，单拷贝探针的杂交定位，Ａｌｕ－ＰＣＲ指纹图谱分析。综合上述信息，对这些ＹＡＣ进行了排序，在Ｘｐ２１．３－１１．３区得到了６个０ＹＡＣ重叠群，覆盖了约１５Ｍｂ的范围。这些ＹＡＣ重叠群的构建为开展该区域疾病基因的定位克隆（Ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｃｌｏｎｉｎｇ）及ＤＮＡ顺序测定奠定了基础。; 缪为民魏勇邓炜周炜李恒俊柴建华谈家桢; 关键词：人类基因组 X染色体

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周炜