周姗
- 作品数：12 被引量：58H指数：5
- 供职机构：杭州市环境监测中心站更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项杭州市社会发展科研攻关项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程建筑科学更多>>
- 水质异味期间钱塘江杭州段表层水体中挥发性和半挥发性有机物污染特征及健康风险评价被引量：9
- 2018年
- 以水质异味事件发生前、发生中、发生后钱塘江杭州段表层水体为研究对象,用吹扫捕集/气相色谱-质谱法和液液萃取三重四级杆气相色谱-质谱法测定125种挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs),分析其污染特征,并对监测结果进行健康风险评价.结果表明,4个监测断面表层水样定量检出17种化合物,检出质量浓度范围为0.01~1.21μg·L^(-1),属于低污染水平;二氯甲烷检出浓度最高,检出量占检出总量的36.3%,是主要贡献因子.异味事件发生期间,VOCs和SVOCs质量浓度明显高于发生前3个月或后3个月,高出幅度达2.1~4.6倍,体现了极强的外在源输入性;利用EPA推荐方法对通过饮水和皮肤接触途径摄入钱塘江水体中VOCs和SVOCs的健康风险进行评价,结果表明总非致癌风险指数ΣHI介于2.4×10^(-3)~3.6×10^(-2),总致癌风险指数ΣR介于1.9×10^(-7)~1.0×10^(-6),均属于社会人群可接受区间,因此尽管异味事件发生期间的ΣHI和ΣR均显著高于发生前3个月或后3个月,但其检出的VOCs或SVOCs不会对人体产生明显的非致癌或致癌健康危害.
- 陈峰唐访良徐建芬王奕奕阮东德张伟周姗
- 关键词：表层水体挥发性有机物半挥发性有机物污染特征健康风险评价
- 原子荧光光度法测定地表水中的痕量汞被引量：5
- 2013年
- 以硫酸一高锰酸钾加热消解水样，低浓度硼氢化钾作为还原剂，运用AFS-9230双道原子荧光光度计，采用顺序注射一冷蒸气发生一原子荧光光谱法，测定地表水中的痕量汞。检出限为0．012μg／L，回收率为90％～110％，RSD小于10．0％，该法具有灵敏度高，精密度好，干扰少和操作简单方便等优点，同时对方法的质量控制进行了探讨。
- 潘腊青章维维池怡周姗
- 关键词：汞地表水原子荧光光度计
- 液相色谱质谱法测定地表水中3种广谱抗菌剂被引量：1
- 2021年
- 该文探讨了固相萃取/液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术(SPE/LC-ESI-MS/MS)分析水中氟康唑、甘宝素和卡巴氧等3种广谱抗菌剂的方法,样品通过SPE提取,采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,流动相采用0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,正离子多反应监测模式下电喷雾离子源电离后进行定性和定量分析。3种化合物在0~100μg/L浓度范围内线性良好,相关系数0.999 6~0.999 9,方法检出限为0.13~0.49 ng/L;低、中、高3个添加水平下实际样品加标回收率范围为75.7%~93.8%,相对标准偏差为5.8%~14.5%。用该方法检测杭州市68个地表水样品中的目标物浓度,多数可检出。
- 陈峰郭佳惠张宝锋何平王奕奕周姗沈建东
- 关键词：固相萃取地表水
- 固相萃取/液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水中噻菌灵
- 2021年
- 研究了固相萃取/液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术(SPE/LC-ESI-MS/MS)分析水中噻菌灵的方法。样品经SPE小柱萃取后,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.2%甲酸乙腈和0.2%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,用电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式下进行定性、定量分析。噻菌灵在0~100μg/L浓度范围内线性良好,相关系数达0.999 2,方法检出限为0.16 ng/L;高、中、低三个加标水平下(5.0、20.0和100 ng)实际样品加标回收率范围为74.7%~86.5%,相对标准偏差范围为6.1%~12.9%。应用本方法检测了杭州市68个地表水样品的噻菌灵浓度,其中25个样品有检出。
- 陈峰张宝锋何平王奕奕周姗董翠维
- 关键词：地表水固相萃取噻菌灵
- 气相分子吸收光谱法测定水中氨氮被引量：20
- 2015年
- 氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及某些工业废水和农田排水[1]。氨氮作为水质监测的常规项目,其在地表水、地下水及各类废水中的监测地位极其重要,当氨氮含量超过标准时会导致水质恶化,水质富营养化,鱼类死亡。目前氨氮的测定方法通常有纳氏试剂分光光度法、气相分子吸收光谱法、流动分析光度法、蒸馏-中和滴定法和水杨酸分光光度法[2]等。
- 章维维潘腊青周姗
- 关键词：农田排水鱼类死亡含氮有机物水质监测水质
- 顶空气相色谱–质谱法快速测定废水中的α-甲基萘被引量：1
- 2019年
- 建立顶空气相色谱-质谱法测定废水中α-甲基萘的含量。优化色谱、质谱及顶空条件,选用DB-624毛细管柱(30m×0.32mm,1.8μm),在柱流量1.5mL/min条件下采用电子轰击电离源,全扫描定性,选择离子外标法定量。α-甲基萘的质量浓度在40~1500g/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.9995,当废水取样量为10.0mL时,方法检出限为4.8μg/L。在3个不同加标水平下,实际废水样品中α-甲基萘的平均回收率为89.8%~97.6%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~7.1%(n=6)。该方法快速灵敏、准确度高、重现性好,适用于废水样品中α-甲基萘的应急监测。
- 曾珍周姗王奕奕汪凌佳陈峰
- 关键词：Α-甲基萘气相色谱-质谱法顶空
- 水中氰化物应急监测方法研究进展被引量：2
- 2015年
- 氰化物广泛应用在工矿企业中,因不当的管理或运输导致的突发性污染泄漏事故,往往会造成巨大的环境和社会问题。水中氰化物的常规监测方法基本为实验室分析方法,不能满足环境污染应急事故时原位、实时、动态分析的要求。目前研究较多的氰化物应急监测方法有试纸法、测试管法、便携分光光度法催化法及离子选择法等,对这些方法的作用机理、样品前处理、仪器装置和应用结果等进行综合分析,并提出今后研究的重点,为突发性氰化物污染应急事故的快速监测提供参考。
- 周姗何平
- 关键词：氰化物应急监测
- 一种快速测定水中氰化物用的试剂盒
- 本实用新型涉及一种快速测定水中氰化物用的试剂盒。目的是提供一种快速测定水中氰化物的试剂盒，所提供的试剂盒应具备快速检测水中氰化物的所有用品，并且具有检测范围宽、操作简便、灵敏度高、结果直观可靠以及成本低廉的特点。技术方案...
- 何平余海霞章维维王立群来勇周姗潘腊青周侣艳赵佳佳林丰姝
- 文献传递
- 便携式GC-MS用于水中挥发性有机物的应急监测
- 2019年
- 为建立快速有效的应急监测手段,利用顶空进样结合便携式气质联用仪开发水中25种挥发性有机物的原位检测方法,得到25种挥发性有机物的回收率在80%~120%之间,线性范围在0.4~39.8 μg/L以内,线性相关系数均大于0.99,相对标准偏差(n = 6)均在20%以内,方法的检出限在0.20~1.36 μg/L之间,满足质量控制要求。将便携式气质联用仪与台式气质联用仪进行比对,结果显示便携式气质联用仪方法灵敏度略低于台式气质联用仪,但分析速度显著优于台式气质联用仪。在环境水样中检出低浓度挥发性有机物,证明该方法可以进行实际应用。原位检测方法的建立解决了传统方法的不足,实现了现场对污染物的快速定性定量,为应急监测提供了有力的技术支撑。
- 沈毅许燕冰应方陈欢周姗
- 关键词：挥发性有机物
- 气相分子吸收光谱法测定海水中的硝酸盐氮被引量：13
- 2015年
- 采用GMA3212型气相分子吸收光谱仪测定海水中的硝酸盐氮,在常规海水中硝酸盐氮质量浓度范围内（O-4.00 mg/L）线性良好（线性相关系数0.999 9）,检出限为0.004 mg/L,标准溶液平行测定的相对标准偏差小于或等于1.44％,相对误差小于或等于1.33％,实际水样加标回收率为96.0％ -102％.通过与国标方法镉柱还原法的比对实验,2种方法在精密度、准确度、实样比对等方面均无显著性差异,测定结果具有良好的一致性.气相分子吸收光谱法具有操作简便、分析快速准确、试剂消耗少、适合批量测定等优点,是值得推介的先进方法.
- 何平周侣艳周姗
- 关键词：硝酸盐氮
