吴淑云
- 作品数：6 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
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- IFN-γ上调人胃癌细胞株PD-L1表达被引量：6
- 2013年
- 目的:研究不同人胃癌细胞株表面程序性死亡配体1(PD-L1)表达及干扰素γ(IFN-γ)对其表达的诱导情况。方法:分别培养不同人胃癌细胞株AGS、BGC823、MGC803和SGC7901,经不同浓度IFN-γ、作用不同时间后,利用流式细胞术及real-time PCR检测胃癌细胞株PD-L1在蛋白和mRNA水平的表达情况。结果:流式细胞术显示AGS、BGC823、MGC803和SGC7901细胞PD-L1蛋白表达率分别为(1.567±0.109)%、(2.640±0.577)%、(1.760±0.236)%和(16.030±1.289)%;不同胃癌细胞株对IFN-γ反应不同,经不同浓度IFN-γ刺激后均可不同程度上调PD-L1的表达(P<0.05);real-time PCR显示10μg/L IFN-γ刺激各胃癌细胞株12 h后PD-L1 mRNA水平上调(P<0.05)。结论:胃癌细胞株组成性表达PD-L1;IFN-γ可上调胃癌细胞株PD-L1的表达,呈现浓度、时间依赖性;其中以SGC7901细胞(来源于转移淋巴结)表达最高,推测胃癌细胞中PD-L1的表达与肿瘤分化程度无关,与组织来源和淋巴结转移有关;IFN-γ上调胃癌细胞PD-L1,表明IFN-γ并非都是抑制肿瘤增殖、生长,可能参与介导肿瘤免疫逃逸,故临床运用IFN-γ辅助治疗胃癌时应慎用。
- 陈淑芬侯婧瑛吴淑云王凌云
- 关键词：胃癌细胞干扰素Γ
- Foxp3^+ Tregs和PD1在胃癌组织中的表达及其临床病理意义被引量：22
- 2015年
- 目的:探讨胃癌组织中Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Tregs)与程序性死亡受体1(PD1)的表达情况及两者与胃癌患者临床病理和预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测111例胃癌患者癌组织和20例正常胃黏膜组织中Foxp3+Tregs及PD1的表达情况,分析胃癌组织中两者的表达与患者临床病理和预后的关系及两项指标之间的相关性。结果:胃癌组织中Foxp3+Tregs和PD1表达增加,PD1表达于肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs),两者的表达均与淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05),而与其它临床病理因素如肿瘤大小、病理类型,病变部位均无关,以上指标表达阳性者总体生存率低(P<0.05),预后差。胃癌组织中Foxp3+Tregs与PD1+TILs的表达之间存在显著的正相关(P<0.01)。结论:胃癌组织中存在Foxp3+Tregs和PD1+TILs共同表达,二者可作为判断胃癌患者疾病进展及预后的生物学标志物。
- 侯婧瑛向仍运陈淑芬于钟吴淑云王林王凌云
- 关键词：胃癌肿瘤浸润性淋巴细胞临床病理
- IL-15与肿瘤治疗的研究进展被引量：4
- 2016年
- 早在1994年,IL-15就被作为刺激T细胞复制的细胞因子被发现（[1]）,IL-15属于4-螺旋束细胞因子家族,作为一种可溶性细胞因子,在NK细胞、T细胞和B细胞的复制和分化都起着重要作用（[2]）。而肿瘤的发生发展和转移的过程离不开淋巴细胞介导的免疫应答,IL-15增强T细胞分化增值和B细胞分泌抗体等特性,对于增强对肿瘤细胞的免疫应答起着关键作用。
- 罗信吴淑云王凌云
- 关键词：IL-15分泌抗体可溶性细胞肿瘤病细胞介导荷瘤动物
- Foxp3+Tregs和PD1在胃癌组织中的表达及其临床病理意义
- 目的：探讨胃癌组织中Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Tregs)与程序性死亡受体1(PD1)的表达情况及两者与胃癌患者临床病理和预后的关系.方法：采用免疫组织化学方法检测111例胃癌患者癌组织和20例正常胃黏膜组织...
- 侯婧瑛向仍运陈淑芬于钟吴淑云王林王凌云
- 关键词：胃癌FOXP3+调节性T细胞肿瘤浸润性淋巴细胞临床病理
- AVE0991改善大鼠心肌梗死后心室重塑和心功能被引量：3
- 2011年
- 目的观察血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]的非肽类似物AVE0991对大鼠心肌梗死后心室重塑和心功能的影响。方法 40只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组、模型组、AVE0991组和AVE0991+A-779组,分别施予假手术或冠状动脉左前降支结扎术,术后4周在超声下检测左心室短轴缩短率(LVFS)、射血分数(LVEF)等心功能指标以及心脏结构指标,并取心脏分别行Masson和HE染色,测量心脏梗死面积及心肌细胞直径。结果术后4周,心脏超声提示心肌梗死大鼠的收缩期和舒张期左心室内径(LVDs和LVDd)较假手术组明显增大,室间隔明显变薄,AVE0991可在一定程度上减轻室间隔的变薄,而LVDs和LVDd在模型组、AVE0991组和AVE0991+A-779组之间差异无显著性。心肌梗死大鼠LVFS及LVEF较假手术组均明显下降,而AVE099与模型组比较,LVFS(P<0.05)及LVEF(P<0.05)均有明显改善。左心室质量指数(LVMI)在模型组、AVE0991组和AVE0991+A-779组中明显增加,较假手术组差异有显著性,经AVE0991治疗后,LVMI较模型组有减轻(P<0.01)。HE染色显示,AVE0991组较模型组能明显减少心肌梗死后大鼠心肌细胞的直径(P<0.05)。Masson染色显示,AVE0991组大鼠心肌梗死面积较模型组略有下降(P<0.01)。而AVE0991以上的保护作用均可被Ang-(1-7)特异性受体抑制剂A-779抵消。结论 AVE0991能减轻大鼠急性心肌梗死后诱导的心室重塑,改善心功能,其作用可能通过Ang-(1-7)的Mas受体起作用。
- 曾武涛陈伟燕冷秀玉孙秀婷李翠玲戴刚邓森林吴淑云李华龙李劼昊
- 关键词：血管紧张素心肌梗死心室重塑心功能
- B7-H1、B7-H3、B7-H4在胃癌中的表达及其临床意义被引量：9
- 2014年
- 目的 探讨B7-H1、B7-H3及B7-H4在胃癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学的方法,检测85例胃癌患者手术标本B7-H1、B7-H3、B7-H4的表达,以及它们与各项临床病理特征之间的关系.结果 B7-H1在胃癌患者中的阳性率为68.6％（59/85）,其表达与年龄、性别、肿瘤浸润深度、远处转移、分化程度、TNM分期均无明显相关,但与淋巴结转移明显相关（P＜0.05）,淋巴结转移组的B7-H1的阳性率高于未转移组（χ2=8.594,P＜0.01）.B7-H3在胃癌患者中的表达率为5.9％ （5/85）,B7-H4的表达率为41.1％ （30/85）.B7-H3、B7-H4的表达与年龄、性别、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、分化程度、TNM分期等临床病理特征均无明显相关（P＞0.05）.结论 胃癌表达B7-H1水平与淋巴结的转移明显相关,表明B7-H1在胃癌的淋巴结转移有重要作用.
- 吴淑云于钟侯婧瑛陈淑芬罗信王凌云
- 关键词：胃癌B7家族淋巴结转移
