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文献类型

  • 10篇专利
  • 6篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 9篇食管
  • 9篇基因
  • 8篇食管癌
  • 7篇肿瘤
  • 7篇细胞
  • 6篇标志物
  • 4篇预后
  • 4篇生物技术
  • 4篇全基因组
  • 4篇位点
  • 4篇细胞系
  • 4篇基因组
  • 4篇甲基化
  • 3篇药物
  • 3篇易感性
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇肿瘤药物
  • 3篇肿瘤治疗
  • 2篇多态
  • 2篇胰腺

机构

  • 21篇中国医学科学...
  • 1篇江西省肿瘤医...

作者

  • 21篇吴晨
  • 20篇林东昕
  • 13篇谭文
  • 6篇于典科
  • 3篇常江
  • 3篇徐兵河
  • 3篇陈新杰
  • 2篇袁芃
  • 2篇翟侃
  • 2篇马飞
  • 2篇许建
  • 1篇孙燕
  • 1篇杨明
  • 1篇孙瞳
  • 1篇金晶
  • 1篇廖瑜倩
  • 1篇车旭
  • 1篇关印
  • 1篇王成锋
  • 1篇赵心明

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇江西医药
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2009
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一组诊断食管癌的甲基化标志物
本发明涉及生物技术、生物医药领域,具体涉及一组诊断食管癌的甲基化标志物;所述甲基化标志物组合包括以下至少一个甲基化位点:cg05446471、cg10085326、cg11926456、cg12126990、cg1348...
吴晨林东昕席奕轶林媛赵萱张少森谭文
文献传递
全基因组遗传变异与小细胞肺癌铂类药疗效的关联研究
<正>小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)占肺癌的20%~25%,其临床表现突然,进展迅速,呈高度恶性,早期即可出现区域淋巴结及远处转移,未经治疗的病人中位生存时间仅3个月。SCLC对化疗...
吴晨袁芃关印于典科孙燕徐兵河林东昕
文献传递
中国人群遗传变异与常见肿瘤的关联性
2010年
在全球范围内恶性肿瘤都是危害人类生命健康的严重疾病。在过去的20年中,中国的一些常见恶性肿瘤发病率及死亡率一直呈上升趋势。在一些大中城市,恶性肿瘤已跃居人口死亡原因的首位;而农村恶性肿瘤死亡率的上升速度要明显高于城市。控制恶性肿瘤、降低发病率的关键在于有效预防,
于典科吴晨林东昕
关键词:恶性肿瘤肿瘤死亡率人类生命发病率城市
胰腺癌三级预防关键技术的研究及应用推广
王成锋林东昕赵平车旭吴晨王贵齐赵心明张建伟陈应泰田艳涛金晶孙跃民
该成果属于普通外科学领域。胰腺癌病因不明,早诊困难,治疗效果差。该项目从胰腺癌三级预防出发,进行了系统研究,率先应用并推广了多项优化后的关键技术。优化临床诊疗技术体系:确立局部进展期胰腺癌综合诊治模式,使其中位生存期由1...
关键词:
关键词:胰腺癌
一种VAV2基因缺失的肿瘤细胞系
本发明提供了一种VAV2基因缺失的肿瘤细胞系及其在筛选和/或评价/制备肿瘤治疗药物,开发肿瘤药物靶点,制备肿瘤诊断试剂,开发肿瘤治疗新技术,开发检测肿瘤相关生物工程产品中的应用。所述VAV2基因缺失是通过Crispr/c...
林东昕吴晨苗传望刘伟玲席奕轶刘亚宸林皑仲策张少森
文献传递
遗传变异在食管鳞癌发生发展过程中的调控作用研究
目的 通过全基因组关联研究(GWAS)和表达数量性状基因座(eQTL)分析方法 ,全面阐明遗传变异(SNP)在食管鳞癌发生发展过程中的调控作用.方法 人类基因组上能够影响基因mRNA 或蛋白表达水平的遗传变异位点称为基因...
彭林娜崔琼花骆盈盈樊文艺陈亚玫林皑席奕轶孙艳侠谭文吴晨林东昕
关键词:食管鳞癌全基因组关联研究
基于全基因组关联的中国常见肿瘤遗传病因学研究被引量:1
2014年
肿瘤是基因-环境交互作用引起的复杂性疾病.在同样的环境暴露下,不同遗传背景的个体发生肿瘤的风险有很大差异.研究肿瘤相关遗传因素对理解肿瘤发生发展乃至诊断治疗都有重要意义.近年来发展的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)可在全基因组范围内发现与复杂疾病或表型关联的遗传因素,为复杂疾病遗传学研究提供了强有力的手段.欧美研究者运用全基因组关联研究的方法,对各种常见肿瘤进行了研究,获得了重要成果.2010年以来,中国科学家在国际核心期刊发表了一系列高水平的肿瘤全基因组关联研究成果,在中国常见肿瘤的遗传病因学研究方面取得了重要进展.
常江卫丽绚吴晨于典科谭文林东昕
关键词:全基因组关联研究肿瘤
半胱氨酸蛋白酶-8基因多态与吉非替尼治疗进展期非小细胞肺癌疗效及生存的相关研究
2010年
目的研究CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗NSCL敏感性及患者生存之间的关系。方法入组88例接受吉非替尼单药治疗的ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分析临床病理特征以及CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的临床获益率及患者生存的相关性。结果腺癌患者临床获益率及总生存期显著优于非腺癌患者(P=0.009和P=0.048);既往治疗的无进展生存期与吉非替尼治疗的临床获益率和无进展生存期显著相关(P=0.003和P=0.001)。CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的无进展生存期相关,携带del遗传变异的患者吉非替尼治疗的无进展生存期显著短于携带ins/ins基因型的患者(P=0.039)。多因素预后分析显示病理类型(P=0.020,RR:2.466,95%CI:1.150~5.288)是独立的预后因素。结论促进肿瘤细胞凋亡是吉非替尼抗肿瘤作用的重要部分,CASP8基因多态及病理类型可能成为吉非替尼治疗敏感性及治疗结局的预测指标。
廖瑜倩马飞吴晨林东昕徐兵河
关键词:非小细胞肺癌吉非替尼
评价肿瘤风险与治疗反应的遗传标记物研究及其应用
徐兵河林东昕马飞袁芃吴晨于典科张雪梅孙瞳杨明谭文
该成果属于临床医学的肿瘤治疗学与肿瘤病因学领域,主要研究内容为肿瘤遗传标记物的开发与应用,用以临床评估肿瘤患病风险和预测肿瘤治疗反应。其创新性包括:1.在国内率先开展针对中国人群的肿瘤遗传易感性研究。不仅发现DNA损伤修...
关键词:
一种小鼠来源的胃癌细胞系NCCG1、建立方法及其应用
本发明公开了一种鼠源胃癌细胞系NCCG1,建立方法及其应用。本发明的胃癌细胞系保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号为CCTCC NO:C2020165。本发明的鼠源胃癌细胞系具有稳定的细胞生物学特性,可在...
吴晨林东昕苗传望刘伟玲刘亚宸席奕轶张少森仲策陈新杰刘洪金
文献传递
共3页<123>
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