吴小武
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 供职机构：温州医科大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替罗非班对急性冠脉综合征患者急诊介入治疗的疗效及护理被引量：7
- 2013年
- 目的探讨替罗非班对急性冠脉综合征(ACS)患者急诊介入治疗的疗效、安全性及护理。方法选择76例急诊行经皮冠状动脉介入(PCI)的ACS患者,随机分为联合组与对照组,对照组常规使用阿司匹林、氯吡格雷及肝素等,联合组在对照组的基础上加用替罗非班。观察两组患者PCI术后30d主要不良心脏事件、心肌灌注分级(TIMI)、出血发生率等情况。结果联合组PCI术后TIMI分级Ⅲ级患者明显多于对照组,疗效更佳(χ2=4.34,P<0.05)。联合组PCI术后30d主要不良心脏事件及出血发生率少于对照组(χ2=4.55、4.15,P<0.05)。结论 ACS患者急诊行PCI介入治疗后采用替罗非班联合常规内科治疗及护理能有效增加心肌再灌注能力,提高治疗效果,减少不良心脏事件及出血的发生。
- 曹美英吴小武
- 关键词：替罗非班急性冠脉综合征介入治疗护理
- 卡维地洛联合螺内酯治疗心肌梗死伴心功能不全的疗效及护理被引量：3
- 2013年
- 目的探讨卡维地洛联合螺内酯治疗心肌梗死伴心功能不全的疗效及护理。方法选择70例心肌梗死伴心功能不全的患者,随机分为联合组与对照组,两组患者均予以常规内科治疗及心内科常规护理,包括强心、利尿、抗凝、扩张冠状动脉及维持水电解质平衡等治疗,联合组予以加用螺内酯20mg,每日1次,在病情稳定的情况下加用卡维地洛,初始剂量3.125mg,每日2次,根据患者情况逐渐加量,维持剂量25mg,每日2次,连续治疗12个月。观察两组患者治疗前后的彩色多普勒超声心动图变化、住院时间、12个月内的再次入院率及生存率比较。结果联合组住院时间及12月内再次入院率少于对照组,且生存率高于对照组(χ2=4.63、4.20,P<0.05)。治疗12月后,两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),且联合组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合螺内酯治疗心肌梗死伴心功能不全能有效改善左室重构,提高治疗效果,减少住院时间、再次入院率及病死率。
- 曹美英吴小武
- 关键词：卡维地洛螺内酯心肌梗死护理
- 卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效分析被引量：6
- 2013年
- 目的探讨卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。方法选择64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为卡维地洛组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗,卡维地洛组加用卡维地洛3.125mg,每日2次,逐渐加量,维持剂量25 mg,每日2次,连用12个月。结果治疗12个月后,两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且卡维地洛组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。同时两组患者的6 min步行试验均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且卡维地洛组上升的幅度明显优于对照组(P<0.05)。治疗12个月后,卡维地洛组临床治疗的总有效率及12个月生存率高于对照组(χ2=5.33、4.27,均P<0.05),再次住院率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。结论卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构,改善左心功能,提高患者治疗有效率及生存率,降低再次住院率,改善患者生活质量及预后。
- 吴小武曹美英
- 关键词：卡维地洛心肌梗死左心功能不全
- 倍他乐克缓释片对心肌梗死后左心功能不全的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨倍他乐克缓释片对心肌梗死后左心功能不全的影响。方法 68例心肌梗死后左心功能不全患者随机分为倍他乐克组和对照组。两组均予以常规内科治疗,倍他乐克组加用倍他乐克缓释片,连用12个月。结果治疗12个月后,两组血浆AngⅡ、ALD及血浆BNP浓度均明显改善(P<0.05或P<0.01),且倍他乐克组改善幅度大于对照组(P<0.05);同时倍他乐克组治疗总有效率明显优于对照组(χ2=4.19,P<0.05)。两组治疗期间药物不良反应发生率比较无统计学差异(χ2=1.44,P>0.05),未发生严重的药物不良反应。结论倍他乐克缓释片治疗心肌梗死后左心功能不全能有效改善患者左心功能,疗效显著,安全性较好。
- 吴小武曹美英
- 关键词：心肌梗死左心功能不全
- 瑞舒伐他汀强化降脂对不稳定型心绞痛患者血清炎症因子的影响及疗效观察被引量：13
- 2013年
- 目的探讨瑞舒伐他汀强化降脂对不稳定型心绞痛患者血清炎症因子的影响及疗效观察。方法选择不稳定型心绞痛患者76例,随机分为强化组及对照组,每组各38例。两组患者均予以常规治疗,强化组患者加用瑞舒伐他汀片20 mg/次,1次/d,对照组加用瑞舒伐他汀片10 mg/次,1次/d,两组疗程均为12周。观察两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-8(IL-8)的水平变化,并比较其临床疗效和药物不良反应发生率。结果治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-8水平较前明显下降(t=2.39、2.45、2.31、3.14、3.37、2.84,P<0.05),且强化组下降值明显大于对照组(t=2.38、2.44、2.24,P<0.05);同时强化组患者的临床总有效率(92.11%)明显高于对照组(73.68%)(χ2=4.55,P<0.05)。对照组和强化组治疗过程中分别出现药物不良反应4例(10.53%)和6例(15.79%),症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.46,P>0.05)。结论瑞舒伐他汀强化降脂治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床效果及安全性,能明显降低血清hs-CRP、TNF-α和IL-8等炎症因子水平,提高冠状动脉粥样斑块的稳定性,具有良好心血管保护作用。
- 吴小武曹美英童巧薇罗利飞
- 关键词：不稳定型心绞痛瑞舒伐他汀超敏C反应蛋白白介素-8
