吴在增
- 作品数：31 被引量：96H指数：5
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CTGF和TGF-β_1在乙肝病毒相关性肾炎中的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 目的:观察CTGF及其上游因子TGF-β1在乙肝病毒相关性肾炎(HBV-GN)肾组织中的表达情况,探讨它们在HBV-GN进展中的作用。方法:采用免疫组化检测87例HBV-GN患者肾活检组织中CTGF和TGF-β1的表达,进行半定量评分,分析其与临床病理指标的相关性。结果:87例中膜性肾病(MN)35例、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)26例、膜增生性肾小球肾炎(MPGN)11例I、gA肾病(IgAN)9例及其他类型6例。正常肾组织CTGF和TGF-β1呈微弱表达或不表达,HBV-GN肾组织中CTGF和TGF-β1的表达明显高于对照组,不同病理类型中CTGF和TGF-β1的表达差异有统计学意义,CTGF和TGF-β1的表达与肾小管间质病变程度及肾小球的病变程度成正相关。结论:在HBV-GN中CTGF和TGF-β1参与其间质纤维化和疾病的进展。
- 魏丽芳庄永泽余英豪曾玲熊喜生吴在增
- 关键词：乙型肝炎病毒相关性肾炎结缔组织生长因子转化生长因子-Β1
- 少见部位间变性大细胞淋巴瘤的临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨少见部位间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的分子分型及其临床病理特征。方法采用免疫组化法对9例发生在脑、支气管、牙龈等少见部位的ALCL进行分子分型,分析其临床病理、组织学形态及免疫表型特征。结果 ALCL的少见部位为脑、支气管、牙龈等处,以男性多见,分子分型以ALK+多见,形态学多为普通型,ALK+与ALK-形态学相似,瘤细胞均强表达CD30,LCA、Galectin-3、CD43、细胞毒相关抗原多为阳性。ALK+者6例表达EMA,瘤细胞6例表达CD2、CD4、CD45RO,CD5、CD7阴性,CD8、CD3常阴性;ALK-者瘤细胞表达CD3、CD2、CD4、CD5,CD8、EMA阴性;EBV阳性1例;7例Ki-67指数>80%。结论 ALCL发生在脑、支气管、牙龈等部位罕见,组织学上需与多种肿瘤鉴别,免疫表型有助于诊断。
- 雷军姚丽青吴在增齐兴峰
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤分子分型免疫表型
- 数码摄影在病理彩色图文报告中的应用被引量：1
- 2006年
- 吴在增郑智勇张丽芳
- 关键词：病理学数码摄影
- k-ras基因在中国结直肠癌患者中的突变状态被引量：31
- 2011年
- 目的:评价中国结直肠癌患者中k-ras基因突变状态及其与临床病理参数的关系.方法:收集2008-01/2009-12在中国人民解放军南京军区福州总医院手术切除的临床资料完整的结直肠癌石蜡包埋组织280例,分别应用实时荧光定量PCR和直接测序法检测结直肠癌中k-ras基因外显子2中第12、13编码子上最常见的7种突变类型,即第12编码子的35G>A、35G>T、35G>C、34G>A、34G>T、34G>C及第13编码子的38G>A,同时将两种检测结果进行比对分析.结果:(1)经直接基因测序,确认在280例结直肠癌中,k-ras基因测序阳性(基因突变型)94例,阳性率33.57%(94/280),其中第12编码子的35G>A、35G>T、35G>C、34G>A、34G>T及34G>C的突变率分别为14.64%(41/280)、4.29%(12/280)、0.36%(1/280)、2.86%(8/280)、3.57%(10/280)、0.36%(1/280),第13编码子的38G>A的突变率为7.5%(21/280);(2)94例k-ras基因测序阳性(基因突变型)病例中,实时荧光定量PCR阳性91例[灵敏度96.8%(91/94)],阴性3例;186例基因测序阴性(野生型)中,实时荧光定量PCR阴性184例[特异性98.9%(184/186)],阳性2例;实时荧光定量PCR法与直接基因测序法符合率为98.2%[(91+184)/280];(3)k-ras基因突变与患者性别、年龄相关(均P<0.05),而与肿瘤部位、分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及远处转移无相关性(均P>0.05).结论:(1)中国结直肠癌患者中存在较大比例的k-ras基因突变(33.57%),在临床选取表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和抗EGFR单抗靶向药物治疗结直肠癌患者之前均应常规检测k-ras基因突变状态,从而为靶向治疗提供可靠的参考依据;(2)实时荧光定量PCR检测结果与基因测序检测结果高度一致,实时荧光定量PCR能够准确、快速、简便的检测出结直肠癌k-ras基因突变位点,可用于结直肠癌k-ras基因突变的检测;(3)k-ras基因突变与结直肠癌的生物学行为无明显相关性,但在≥60岁的女性人群中k-ras基因突变率较高
- 刘伟王丽余英豪王旭洲武一曼吴在增欧阳学农王烈
- 关键词：K-RAS基因实时荧光定量PCR靶向治疗临床病理参数
- 多组织块集合包埋制片法在冷冻切片中的应用被引量：5
- 2011年
- 外科医生常根据术中冷冻病理检查结果确定切缘是否有肿瘤浸润,以决定手术范围。口腔、额面部位的手术切缘数量多且多为同时送检,若一个切缘配一个组织托单一包埋,逐个制片,操作速度慢,耗时量多,不利于外科手术快速进行。本文拟用多组织块集中包埋于同一组织托上进行统一制片,经过实践证明此种方法制片速度快,用时量少,质量效果良好。
- 李敏吴在增曾玲郑智勇
- 关键词：冷冻切片包埋
- 肉芽肿性病变的巨细胞形态学的计算机图像分析研究
- 2008年
- 目的:探讨巨细胞形态学定量分析在皮肤软组织肉芽肿性病变中的诊断与鉴别诊断价值。方法:选择偶发分支杆菌(MF)肉芽肿、异物性肉芽肿、结核性肉芽肿及骨巨细胞瘤各10倒进行组织病理学观察,并应用形态计量学分析方法对组织切片中的巨细胞参数进行测定。结果:MF肉芽肿的形态学及巨细胞参数与异物性肉芽肿、结核性肉芽肿及骨巨细胞瘤的巨细胞有所不同。结论:结合临床病理特点及巨细胞形态计量学检测,对皮肤软组织肉芽肿性病变的诊断与鉴别诊断有一定价值。
- 余英豪黄榕芳丁鑫吴在增韩明其
- 关键词：肉芽肿结核巨细胞
- LEICA CV5030全自动封片机对不同宽度载玻片的匹配性研究被引量：1
- 2012年
- 全自动封片机的应用,有效地解决了人工封片速度慢、效率低、封胶不均匀等缺陷[1]。但在实际应用中也会出现一些问题,主要是由于国外封片机制造商对使用载玻片的标准未做出明确说明,且国内载玻片的生产规格不标准、不统一,过窄、过宽的载玻片都会造成封片机运行故障,停止封片。
- 林晓芸吴在增
- 关键词：LEICA封片匹配性制造商
- 滤泡性淋巴瘤中C4d的表达
- 2008年
- 目的:探讨滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)中C4d抗原的沉积及其意义。方法:对133例淋巴瘤标本进行C4d抗体的免疫组化染色,同时对FL进行CD35/C4d、CD21/C4d和Bcl-2/C4d抗体免疫组化双染色,观察C4d抗原沉积分布区域及阳性率。结果:26例FL中有19例肿瘤组织的瘤性滤泡中出现不规则网线状C4d抗原沉积;CD35/C4d、CD21/C4d和Bcl-2/C4d双染色证实,C4d抗原沉积在瘤性滤泡的滤泡树突细胞(follicular dendritic cell,FDC)周围;C4d阳性率与FL分级无关。FL弥漫区域以及其他类型淋巴瘤的肿瘤细胞间无C4d抗原沉积。结论:C4d抗原沉积在FL瘤性滤泡的FDC周围,是FL与其他类型淋巴瘤鉴别的较特异标志之一。
- 郑智勇卜宪敏王晨熊喜生吴在增余英豪
- 关键词：抗原C4D淋巴瘤滤泡性
- 滤泡性淋巴瘤中C4d抗原沉积的意义被引量：3
- 2007年
- 目的探讨滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）中C4d抗原的沉积及其意义。方法对133份淋巴瘤标本进行C4d抗体的免疫组化染色，同时对FL进行CD35／CAd、CD21／C4d和Bcl-2／C4d抗体免疫组化双染色，观察C4d抗原沉积分布区域及阳性率。结果26例FL中有19例肿瘤组织的瘤性滤泡中出现不规则网线状C4d抗原沉积；CD35／CAd、CD21／C4d和Bcl-2／CAd双染色证实，C4d抗原沉积在瘤性滤泡的滤泡树突细胞（follicular dendritic cell，FDC）周围；C4d阳性率与FL分级无关。FL弥漫区域以及其他类型淋巴瘤的肿瘤细胞间无C4d抗原沉积。结论C4d抗原沉积在FL瘤性滤泡的FDC周围，是FL与其他类型淋巴瘤鉴别的较特异标志之一。
- 郑智勇卜宪敏王晨熊喜生吴在增余英豪
- 滤泡性淋巴瘤与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的滤泡网免疫表达的差异
- 2010年
- 目的探讨滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lym-phoma,MALToma)免疫标记表达的差异及意义。方法对26例FL和12例MALToma做C4d、CD21、CD35、CD10和bcl-6的免疫组化SP法染色,并做CD35/C4d和CD21/C4d免疫组化双标染色,观察瘤性滤泡和植入滤泡中上述免疫标记物分布区域及阳性率。结果 26例FL中的瘤性滤泡和12例MALToma中的植入滤泡均出现扩大的、表达CD35和CD21的滤泡树突网,26例FL中有19例瘤性滤泡中央滤泡树突状细胞周围出现C4d沉积;12例MALToma中有6例植入滤泡的生发中心边缘有C4d沉积。FL的瘤性滤泡内的细胞可见CD10和bcl-6的表达而MALToma中植入滤泡CD10和bcl-6表达阴性。结论 FL的瘤性滤泡与MALToma植入滤泡中滤泡网免疫组化表达尤其C4d表达的差异,可以用于两者的鉴别诊断。
- 姚丽青郑智勇卜宪敏王晨熊喜生吴在增
- 关键词：滤泡性淋巴瘤免疫标记物C4D
