吕再婴
- 作品数:14 被引量:104H指数:6
- 供职机构:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 单克隆抗体Dot-ELISA检测血吸虫病循环抗原的研究Ⅱ被引量:25
- 1990年
- 将血吸虫肠相关阳极抗原单克隆抗体1B10A标记过氧化物酶后用于Dot-ELISA检测了急、慢性血吸虫病人血清中循环抗原,阳性率分别为90%、80.8%,除肺吸虫外,对其他主要的寄生虫病感染、非寄生虫感染性疾病及正常人无阳性反应。检测EPG>80病人血清中的抗原水平高于EPG<80者;病人经有效药物治疗后,粪检阳性者,大部分抗原检测转为阴性,其余抗原滴度呈不同程度下降。将该单克隆抗体与肠相关阴极抗原的单克隆抗体,分别检测同批血清,结果基本一致。将肠相关阳极抗原与阴极抗原的单克隆抗体联合应用,能增强某些弱反应。
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- 关键词:循环抗原DOT-ELISA单克隆抗体病人血清阳性反应
- 旋毛虫部分抗原表位的识别与分析被引量:3
- 2000年
- [目的 ]筛选旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的表位。 [方法 ]采用杂交瘤技术 ,获得 15株特异性单克隆抗体 ,随后用酶联免疫吸附试验 (ELISA)、免疫印迹法 (Westernblotting)和间接免疫荧光试验(IFA)对部分免疫显性抗原进行分析。 [结果 ]Westernblotting试验显示 ,6株单抗与旋毛虫肌幼虫可溶性抗原反应显示有特异条带 ,分子量为 40~ 70kDa ;而多抗血清则可识别 2 0~ 2 0 0kDa之间 10条条带。IFA可观察到 ,6株单抗中有 4株单抗的靶抗原定位在旋毛虫肌幼虫表皮层上 ,另 2株定位于杆状体 (stichosome)及表皮层。 [结论 ]识别与分析部分旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的表位 ,为纯化旋毛虫的抗原及疫苗靶抗原的研制提供了有价值的实验依据。
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- 关键词:旋毛虫表位单克隆抗体免疫印迹法
- 血吸虫循环抗原检测的现场试验Ⅰ被引量:17
- 1992年
- 将血吸虫肠相关趋阴极抗原的单克隆抗体用于Dot—ELISA,共检测2175份血清,其中急性血吸虫病血清210份,阳性率为91.9%;慢性血吸虫病血清798份,阳性率为86.7%;正常人血清752份,假阳性率为1.1%;除肺吸虫病外,对其他寄生虫病或非寄生虫感染疾病血清无明显交叉反应。用单盲法Dot—ELISA检测3批血清,结果敏感性为86.5%~95.1%;特异性为96.9%~100.0%。检测流行区居民547份血清,Dot—ELISA阳性反应130份;粪检阳性72例。两者均为阳性者55例,相符率为76.4%。上述结果表明,Dot—ELISA检测循环抗原确实具有较好的敏感性与特异性,适于大规模应用及流行病学调查。
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- 关键词:血吸虫病循环抗原
- 血吸虫病抗体的快速测定被引量:11
- 1996年
- 抗体检测是血吸虫病诊断、鉴别诊断、流行病学调查和疫情监测的重要手段。环卵沉淀试验、间接血凝试验、间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)已被广泛应用。特别是酶联免疫试验由于其方法的敏感、特异已被国内外公认,但根据世界卫生组织热带病规划署推荐的方法,整个反...
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- 关键词:血吸虫病抗体
- Dot-ELISA检测血吸虫循环抗原的方法学研究被引量:11
- 1991年
- 本文观察了影响单克隆抗体Dot—ELISA检测血吸虫循环抗原的有关因素。经改进后的方法,以国产纤维薄膜为载体,0.05%Tw20作为封闭剂,整个反应时间缩短至1.5h,与原方法检测同批病人血清及正常人血清,无论敏感性、特异性与反应强度均一致。改进后的方法,节省试剂,降低成本,缩短时间,更利于推广应用。
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- 关键词:循环抗原DOT-ELISA病人血清正常人血清
- 单克隆抗体斑点试验检测血吸虫卵抗原被引量:9
- 1990年
- 靶抗原为血吸虫卵糖蛋白的单克隆抗体SM21-3标记过氧化物酶后,用于直接法斑点试验检测血清中虫卵抗原。12份感染兔血清全部呈阳性反应;12份正常兔血清呈阴性反应。8份感染 10 0条及8份感染10条尾蚴的治疗前兔血清呈阳性反应;治疗后1月,血清抗原水平有不同程度下降;治疗后3月,部分血清转为阴性,其余几份均呈弱阳性反应。检测血吸虫病人血清80份,阳性66份,阳性率为82.5%;检测正常人血清60份,未见阳性反应。上述结果表明本方法具有较好的敏感性与特异性,而且方法简单易行,肉眼观察结果,适于现场应用。
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- 关键词:单克隆抗体
- 血吸虫病诊断新方法的推广及应用
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- 该成果制备了抗血吸虫肠相关抗原及可溶性抗虫卵糖蛋白抗原三株,具有诊断价值的高效评价的单克隆抗体,从分子水平进行分析和鉴定,建立了单克隆抗体斑点酶联试验。用该法检测急、慢性血吸虫病人血清中循环抗原时,阳性率达80~90%。...
- 关键词:
- 关键词:血吸虫病抗原
- 血吸虫病患者血清中循环25kD表膜抗原的检测
- 1993年
- 采用细胞杂交瘤技术获得一株血吸虫成虫抗原的单克隆抗体SM 38-3。其靶抗原为成虫表膜,免疫球蛋白型为1gG 2a,能识别血吸虫分子量为25k D的表膜蛋白抗原表位。该单克隆抗体纯化后标记过氧化物酶,用于Dot-ELISA测定慢性血吸虫病人血清115份,阳性反应103份,阳性率为89.6%;测定急性病人血清89份,阳性反应85份,阳性率为95.5%;测定141份正常人血清,阳性反应2份,假阳性率为1.4%。与血吸虫肠相关抗原的检测比较,结果阳性率与抗原滴度均无明显差别。
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- 关键词:血吸虫病ELISA
- 日本血吸虫虫卵单克隆抗体的初步研究
- 1990年
- 将血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)免疫 BALB/C 小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞 SP 2/0杂交融合,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测特异性抗体,获得一株稳定地分泌单克隆抗体的细胞株 SM21-8。该 SM21-3的免疫球蛋白型为 IgM,其靶抗原为血吸虫卵,能识别分子量20~67kD 多个重复表位的虫卵糖蛋白。用 SM21-3 ELIS A 双抗体法检测 SEA,湖南重疫区粪检阳性的慢性血吸虫病人血清的阳性率为80.0%(44/55),正常人血清阳性率为5.0%(1/20)。纯化的 SM21-3经荧光素标记后用直接荧光抗体法定位地检出肉芽肿组织中的虫卵抗原。结果表明,用 SM21-3 ELISA 双抗体法可检出部分重感染病人血清中的微量抗原,该抗原也是肝肉芽肿形成的主要因素。
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- 关键词:血吸虫病虫卵单克隆抗体SEA
- 单克隆抗体Dot-ELISA检测血吸虫病循环抗原的研究.Ⅰ.被引量:45
- 1990年
- 将血吸虫肠相关阴极抗原的单克隆抗体3D8A联结过氧化物酶后用于直接法Dot-ELISA检测急性、慢性与晚期血吸虫病人血清中循环抗原,阳性率分别为90.6、83.2及30.7%。正常人血清及非寄生虫感染病人血清均未见阳性反应。EPG>100组血清阳性率及抗原水平高于EPG<100。慢性血吸虫病人经吡喹酮治疗后一年,粪检阴性者大部分血清抗原转为阴性;粪检阳性者血清检查仍为阳性。结果表明,肠相关阴极抗原单克隆抗体3D8A能用于Dot-ELISA检测各期病人血清中循环抗原,并能反映病人感染度与药物治疗效果。
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- 关键词:单克隆抗体血吸虫病DOT-ELISA