叶鳗仪
- 作品数：10 被引量：1H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 茜素氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一系列茜素氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述茜素氨基膦酸酯衍生物的合成方法为：先以茜素和2-溴丙酸为原料，溶于极性溶剂中，在缚酸剂氢氧化钾存在的条件下反应得到2-（1-羟基-9,10-二氧代-9,1...
- 王恒山潘英明姚贵阳叶鳗仪黄日镇
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- 双乙酰大黄酸氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一系列双乙酰大黄酸氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述大黄酸氨基膦酸酯衍生物的合成方法为：以二乙酰大黄酸和α-氨基膦酸酯为原料，溶于极性溶剂中，在催化剂HOBT和缩合剂EDAC存在的条件下反应；向反应...
- 王恒山黄日镇潘英明姚贵阳戴伟龙叶鳗仪陈振峰
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- 大黄酸氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一系列大黄酸氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述大黄酸氨基膦酸酯衍生物的合成方法为：以大黄酸和α-氨基膦酸酯为原料，溶于极性溶剂中，在催化剂HOBT和缩合剂EDAC存在的条件下反应至完全；向反应液中加...
- 王恒山黄日镇潘英明姚贵阳戴伟龙叶鳗仪陈振锋
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- 双苯基马来海松酸内酯的合成和手性识别特性被引量：1
- 2013年
- 由苯基格氏试剂对马来海松酸三甲酯选择性加成和水解反应,合成了一个新的手性酸,其结构均经元素分析、NMR、MS表征,前体甲酯结构通过COSY、HSQC和HMBC进行了分析,产物对3种不同胺的手性识别结果表明,与马来海松酸对比,产物对胺的识别效果有显著增强,有望作为手性识别试剂。
- 韦京辰姚贵阳叶鳗仪戴伟龙李亚军潘英明王恒山
- 关键词：二维核磁共振手性识别
- 大黄酸氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一系列大黄酸氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述大黄酸氨基膦酸酯衍生物的合成方法为：以大黄酸和α-氨基膦酸酯为原料，溶于极性溶剂中，在催化剂HOBT和缩合剂EDAC存在的条件下反应至完全；向反应液中加...
- 王恒山黄日镇潘英明姚贵阳戴伟龙叶鳗仪陈振锋
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- 茜素氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一系列茜素氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述茜素氨基膦酸酯衍生物的合成方法为：先以茜素和2-溴丙酸为原料，溶于极性溶剂中，在缚酸剂氢氧化钾存在的条件下反应得到2-（1-羟基-9,10-二氧代-9,1...
- 王恒山潘英明姚贵阳叶鳗仪黄日镇
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- 马来海松酸二酰亚胺的合成及其构象被引量：1
- 2014年
- 以一级松香与马来酸酐的Diels-Alder加成产物马来海松酸及其进一步甲酯化产物马来海松酸甲酯为反应原料,制备了1个新型N-芳香基马来海松酸二酰亚胺.化合物的结构均经元素分析、NMR和MS表征,用COSY,HMQC和HMBC进一步对新型N-芳香基马来海松酸二酰亚胺进行结构分析,首次发现松香背景的衍生物在溶剂中能够进行构型的动力学翻转,并利用2DNMR确定了其trans和cis在溶液中的构象.
- 王恒山李剑飞覃坚妹朱永涛叶鳗仪李亚军姚贵阳
- 关键词：构象
- 双乙酰大黄酸氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一系列双乙酰大黄酸氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述大黄酸氨基膦酸酯衍生物的合成方法为：以二乙酰大黄酸和α-氨基膦酸酯为原料，溶于极性溶剂中，在催化剂HOBT和缩合剂EDAC存在的条件下反应；向反应...
- 王恒山黄日镇潘英明姚贵阳戴伟龙叶鳗仪陈振峰
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- N-芳基马来海枞酸单甲酯二酰亚胺位阻异构化反应及其动力学特性被引量：1
- 2014年
- 在合成松香基手性试剂(4a^4f)的过程中,首次发现N-(1-萘基)-马来海枞酸二酰亚胺(4f)的位阻异构现象,而与其结构类似的N-苯基-马来海枞酸二酰亚胺(4a)、N-(2-羧基苯基)-甲酯化马来海松酸二酰亚胺(4b)、N-(2-硝基苯基)-甲酯化马来海松酸二酰亚胺(4c)、N-(2-氯苯基)-甲酯化马来海松酸二酰亚胺(4d)和N-[1-(2-氨基)-苯基]-甲酯化马来海松酸二酰亚胺(4e)则没有该位阻异构现象.化合物4a^4f的结构通过核磁共振、质谱和红外光谱等方法进行了表征.采用变温条件下的1H NMR谱图研究了化合物4f的位阻异构化动力学特性.
- 陈华妮叶鳗仪姚贵阳李亚军朱永涛王恒山
- 关键词：二酰亚胺
- 双醋瑞因氨基膦酸酯类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
- 2013年
- 以大黄酸、氨基膦酸酯为原料,合成4个新型乙酰化大黄酸的α-氨基膦酸酯类衍生物,并利用IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR、ESI-MS和元素分析对化合物的结构进行表征.用MTT方法评价它们在体外对人肝癌(HepG-2)、人鼻咽癌(CNE)、人肺腺癌细胞(Spca-2)和人肺腺癌细胞(Hct-116)株的生长抑制活性.新合成的化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,尤其是化合物4d表现出了最强的抑制活性,且对人正常的脐静脉内皮细胞具有低毒性.
- 覃坚妹李剑飞叶鳗仪姚贵阳黄日镇王恒山
- 关键词：双醋瑞因Α-氨基膦酸酯抗肿瘤
