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历明辉

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:太和医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
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  • 1篇银杏叶制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇三萜
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇总黄酮
  • 1篇总黄酮含量

机构

  • 3篇十堰市太和医...
  • 2篇太和医院
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 5篇历明辉
  • 2篇何秀丽
  • 2篇张秀华
  • 1篇陈黎
  • 1篇马祖文
  • 1篇刘新云
  • 1篇杨光义
  • 1篇阎文强
  • 1篇雷震
  • 1篇陶平德
  • 1篇叶方
  • 1篇夏蓉
  • 1篇陈林
  • 1篇张玲

传媒

  • 2篇中国药师
  • 2篇儿科药学杂志
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三类银杏叶制剂的总黄酮含量比较分析被引量:1
2017年
目的:通过测定市售三类剂型8种银杏叶制剂总黄酮的含量,比较分析不同剂型不同厂家银杏叶制剂的质量差异。方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5%磷酸溶液(50∶50),流速为1 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,测定8种银杏叶制剂中槲皮素、异鼠李素、山奈素的含量及总量,并比较其含量差异。结果:市售三类8种不同品牌的银杏叶制剂总黄酮含量均符合标准。片剂中槲皮素含量较高,总黄酮含量较分散片略低;分散片的山奈素含量较高,总黄酮含量相对较高;软胶囊的总黄酮含量相对较低。结论:利用高效液相色谱法测定不同银杏叶制剂总黄酮含量,方法灵敏,操作方便,可以比较分析不同市售银杏叶制剂的质量。
何秀丽张秀华历明辉
关键词:银杏叶总黄酮
高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量被引量:4
2006年
目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法。方法:色谱柱Diamonsil C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-甲醇(20:80),检测波长设定为302 nm。结果:线性范围为10~50μg·ml-1,r=0.999 9,平均回收率为99.6%, RSD=1.4%。结论:本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制奥美拉唑肠溶胶囊质量的方法。
刘新云夏蓉阎文强历明辉马祖文
关键词:奥美拉唑肠溶胶囊高效液相色谱法
狼毒大戟根中的萜类成分研究被引量:1
2021年
目的:研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana根中的萜类成分。方法:利用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱法(HPLC)等分离手段对狼毒大戟根中的萜类成分进行分离纯化,根据理化性质、波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:从狼毒大戟根的80%丙酮提取物中分离鉴定了7个萜类化合物,包括5个二萜类化合物和2个三萜类化合物,分别鉴定为7-羰基脱氢松香酸(1)、trogopteroid F(2)、陶塔二酚(3)、18-羟基弥罗松酚(4)、19-羟基弥罗松酚(5)、环木波罗-22-烯-3β,25-二醇(6)和羽扇豆醇(7)。结论:除了化合物6和7,其余化合物均为首次从狼毒大戟中分离得到。
陈虎历明辉陶平德陈黎
关键词:狼毒大戟二萜三萜
扶正养血颗粒的制备及质量标准研究被引量:1
2017年
目的:制备扶正养血颗粒并建立其质量控制标准,有效控制其质量。方法:按处方和颗粒剂的工艺要求制备扶正养血颗粒。依据《中国药典》通则规定,制定质量控制标准,对其粒度、水分、溶化性、装量差异和微生物限度进行检查,用薄层色谱法(TLC)对该处方中的当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中当归的主要成分阿魏酸进行定量测定。结果:各项检查均符合颗粒剂要求,TLC色谱中特征斑点清晰;HPLC法测定灵敏度高,阿魏酸的进样量在0.029 2~0.292 0μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r2=0.999 6),阴性对照无干扰。结论:扶正养血颗粒的制备工艺简单,制定的质量标准中鉴别专属性强,含量测定方法准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。
何秀丽张秀华历明辉陈林
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法阿魏酸
UPLC法测定八角莲药材中鬼臼毒素的含量被引量:6
2013年
目的:建立超高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量。方法:WATERS ACQUITY UPLC色谱系统,WatersACQUITY UPLC@BEHC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1 moL.L-1磷酸二氢钾水溶液(50∶50),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为290 nm。结果:鬼臼毒素在0.4~8.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.60%,RSD=1.57%。结论:该方法高效、快速、灵敏,为八角莲的质量控制提供了新方法。
雷震杨光义叶方历明辉张玲
关键词:八角莲超高效液相色谱法鬼臼毒素
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