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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 1篇单细胞分析
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异构体
  • 1篇脂质体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇舒必利
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇紫杉醇脂质体
  • 1篇萃取
  • 1篇相色谱
  • 1篇环糊精
  • 1篇黄连
  • 1篇磺化

机构

  • 3篇北京大学
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 3篇刘靖新
  • 1篇袁松
  • 1篇孙会敏
  • 1篇于丽娜
  • 1篇杨锐
  • 1篇张新祥
  • 1篇周颖琳
  • 1篇张一鸣

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇分析科学学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于毛细管电泳—纳喷源—质谱联用技术的方法开发和代谢物检测
得益于电喷雾质谱离子化技术的发展,毛细管电泳-质谱联用技术起源于1987年,成功地将毛细管电泳的高分离能力与质谱的强定性能力结合在一起,发展出一种高效、快速、可信的分析手段。纳喷源不仅仅是微型化后的电喷雾源,在流速低于1...
刘靖新
关键词:黄连单细胞分析
毛细管电泳法测定舒必利异构体被引量:1
2012年
目的:建立分离舒必利消旋体并准确检测左舒必利片剂中主药含量的毛细管电泳法。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×31 cm,有效长度为21 cm),以含2%高磺化α-环糊精的20 mmol.L-1柠檬酸钠缓冲溶液为运行缓冲液,检测波长为214 nm,分离电压为-10 kV。结果:实现了左舒必利和右舒必利的基线分离,左舒必利在0.001~0.1 mg.mL-1范围内线形关系良好,用建立的方法检测3批左舒必利片标示含量分别为97.08%,98.77%,98.78%。结论:本方法灵敏度高,简便快捷,适用于左舒必利片剂的含量测定和质量控制。
杨锐韩旭袁松于丽娜孙会敏刘靖新
关键词:毛细管电泳
固相萃取-高效液相色谱法测定紫杉醇脂质体的包封率被引量:5
2014年
本文建立了固相萃取-高效液相色谱法测定紫杉醇脂质体包封率的方法。采用粒径为40~60μm的C18填料作为固相萃取填料,分别用5%葡萄糖注射液和甲醇对紫杉醇脂质体和游离紫杉醇进行洗脱,定容后用C18色谱柱进行高效液相色谱检测。结果表明,采用上述方法,样品中紫杉醇浓度在10ng/mL^5.0μg/mL之间,标准曲线具有良好的线性关系(r2=0.996)。方法检出限(S/N=3)为5.0ng/mL,紫杉醇的回收率在95%~105%之间,对于紫杉醇脂质体包封率测定的相对标准偏差在0.3%~1.8%之间。该方法快速准确,有望用于其他脂溶性分子脂质体的包封率测定中。
张一鸣刘靖新周颖琳张新祥
关键词:紫杉醇脂质体固相萃取高效液相色谱包封率
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